安徽济卫大药房医药连锁有限公司花园店_企业地址

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北京普众生堂医药科技有限公司京DA0521026 2021-09-06 2026-09-05 北京市朝阳区十八里店乡周家庄村弘燕南路1号闽龙木门一层B1-2
合肥市优草堂大药房有限公司皖DA5510674 2022年08月12日 2023年10月23日安徽省合肥市包河区龙图路与宏村路交口信达天御广场S1-13地块邻里房5栋108-110商铺
吉安市吉州区吉康药房赣DA7961985 2021-07-07 2025-06-03 吉安市吉州区韶山西路17号江南御景园23-11号门面
象山强生大药房浙DB5741822 2020-04-07 2025-04-06 象山县丹西街道樟树下村135号
福建省弘德大药房有限责任公司晋江梅岭分公司闽DB5955197 2022-07-01 2025-12-27 福建省泉州市晋江市梅岭街道蔡厝社区石鼓路160号
乐亭县尽心大药房 91130225MA08WQA62B 2022-09-15 2027-09-14 河北省唐山市乐亭县姜各庄镇董庄村

“两会”对医疗改革的探讨: 年月日在医药卫生界社会福利和社会保障界委员一起咋“两会”上讨论关于医改的问题，中共中央总书记国家主席中央军委主席胡锦涛胡锦涛和中共中央政治局常委全国政协主席贾庆林前去看望并参加了讨论。在讨论中胡锦涛主席认真的听取了各界的意见，并把一些意见记录在笔记本上。在大会中张海迪对保障残疾人权益首先发言。话题主要是围绕医药保障和改善民生的问题进行讨论，会议还探讨了在医改是听到的以药养医的机制，随着医改的慢慢进行和改变，以药养医的机制已经慢慢的不在适合现在的医改，希望中央给予结构的调整和制度的健全。还有我们需

国采落地，两省不搞“一刀切”，上海未中选品种配备比20％左右: 目前已有省市明确第五批国采正式执行时间新疆年月日天津年月日湖南年月日河南年月日西藏年月日河北年月日重庆年月日云南年月日广东年月日海南年月日湖北年月日山东年月日甘肃年月日贵州年月日江西年月日陕西年月日辽宁年月日山西年月日福建年月日浙江年月日黑龙江年月日上海年月日青海年月日四川年月日江苏年月日点随着第五批国采中选结果尘埃落定，各省市陆续发文落实相关工作。月日，江苏省发布《关于做好第五批国家组织药品集中采购结果落地实施工作的通知》，明确自月日省平台切换采购价格；月日起开始执行。采购周期执行国家统一确定

分级管理落地，过半药店面临淘汰？四大生存出路！: 酝酿多时的全国药店分级管理有了实质性进展。近日，商务部对外发布《全国零售药店分类分级管理指导意见（征求意见稿）》，征求意见截止时间为月日。这意味着，零售药店即将开启新的大变局。按照征求意见稿的目标，到年，全国大部分省市零售药店分类分级管理制度基本建立；到年，在全国范围内统一的零售药店分类分级管理法规政策体系基本建立。推行分级管理，可以抬高行业门槛逼迫药店升级，也将淘汰部分不合格的药店。有机构预测，在全国范围内执行药店分级制度，药店数量将减少以上。药店经营者怎么办笔者给支支招提升软硬件，至少按照二

稀有疾病药物市场一样需要足够关注度: 市场需求是推动行业发展的最大动力，只要需求存在那企业就愿意去努力并尽量满足这一需求，但是在有些时候这一经济规律可能会产生一些不良的现象，一些需求虽然存在但是因为量少的原因被商家所忽视，那这部分消费需求就可以不关注了吗，一般领域还好说但是要是在医药健康领域呢，一些患有极其罕见的疾病患者可能就会遇见药物匮乏的状况，目前我国的此类稀有疾病用药几乎悉数为进口产品，这倒不是本土药企没能力去搞而是没有动力去搞。在很多药企看来本土的常规医药市场已经足够大了，有限的投入自然要放在刀刃上，因此常规疾病用药是本土药

心脑血管七大独家产品半年合计销售超40亿: 近日，心脑血管中成药龙头企业步长制药公布了上半年业绩，营业收入为亿元，同比下滑了，净利润为亿元，同比增长。公司在心脑血管用药领域有七个独家专利品种，上半年合计销售收入达到亿元。步长制药表示，目前公司正在进行转型，由销售型公司向科技型公司转换，由中成药向生物药化药医疗器械互联网医药转换，并逐渐由中国本土化向全球化转换。心脑血管七大独家产品销售均过亿表步长制药的七大过亿产品（来源米内网中国公立医疗机构终端竞争格局）步长制药以“脑心同治论”为理论基础，培育出了脑心通胶囊胶囊稳心颗粒丹红注射液谷红注射液

总局办公厅关于体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局为进一步落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发号）要求，做好体外诊断试剂注册管理工作，现对部分体外诊断试剂说明书文字性变更有关问题通知如下一对于体外诊断试剂说明书“基本信息”项目中下列内容变化的，包括体外诊断试剂的注册人或者生产企业联系方式售后服务单位名称及联系方式生产许可证编号或者生产备案凭证编号的变化，进口体外诊断试剂代理人联系方式变化的情况，注册人应在相关信息变化后，自行修改。其中，生产许可证编号或者生产备案凭证编号应在相应省级食品药品