[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

濉溪县韩村祁集街孙锋大药房

    企业名称: 濉溪县韩村祁集街孙锋大药房
    许可证号: 皖DB5610755
    经营方式:
    注册地址: 濉溪县韩村镇祁集街
    社会信用代码: 91340621MA2MQWLH2P
    法定代表人: ***
    企业负责人: 马兆星
    质量负责人: 刘宁宁
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 濉溪县韩村市场监督管理所
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    签发人: 李宏
    发证日期: 2020年09月09日
    有效期至: 2025年09月08日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    寿比山吲达帕胺片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。寿比山吲达帕胺片说明书文字版见以下图片版寿比山吲达帕胺片说明书图片版寿比山吲达帕胺片外包装寿比山吲达帕胺片生产厂家简介天津力生制药股份有限公司(证券代码)始建于年,是一家伴随新中国工业振兴步伐成长起来的制药企业。几十年来,公司以生产优质药品服务人类健康,受到社会的广泛赞誉,为我国医药健康事业做出了积极贡献。公司现拥有两家全资子公司天津市中央药业有限公司(以下简称“中央药业”)天津生物化学制药有限公司(以下简称“生化制药”)。拥有四家参股公司天津医药
    2023/3/22 11:37:04

    寿比山吲达帕胺片说明书

    处方药网售政策松绑 医药电商或迎来井喷式发展
    由于处方药一直未能在网上药店放开销售,成为医药电商行业发展的桎梏,此番处方药处方药销售得以开禁,国内医药电商将迎来井喷式发展。为加强互联网食品药品经营监督管理,保障食品药品安全,国家食药监局日前发布了《互联网食品药品经营监督管理办法征求意见稿》。其中第八条规定,互联网药品经营者应当按照药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药;处方的标准格式有效期等,应当符合处方管理的有关规定。除了取得互联网增值电信业务经营许可证,具有网上查询生成订单电子合同网上支付等交易服务功能等,征求意见稿的第十条还规定,从
    2014/6/3 11:32:49

    处方药网售政策松绑 医药电商或迎来井喷式发展

    晨起三项养生习惯
    在快节奏的生活环境下,多少人都是顶着巨大的压力艰苦奋斗着,奔波于工作,而忘却了自身身体健康。其实越是压力大的情况下,越要注重自身身体的健康,拥有一个好的身体才是革命的本钱。所以,在日常生活中,我们也要多多学习与养生保健有关的知识。一日之计在于晨,要想养生就不要错过早晨这段美好的时间,一些简简单单的养生方式,就能够起到有效的保健作用。不恋床。如今越来越多的人有恋床癖。尤其是在节假日的时候。然而无论是年轻人,还是中老年人都会有这样的感受,就是睡眠时间越长,越觉得四肢疲惫,神经不振,非常的不舒服,还伴
    2014/5/29 15:31:47

    晨起三项养生习惯

    又增俩品种!“2023国家医保目录”初审通过名单有变化
    月日,国家医保局发布公告,国家医保目录通过形式审查名单又增加两个品种,大家来看下是哪家的据《公告》,近期,根据企业反馈的信息,国家医保局对“磷酸瑞格列汀片”“吸入用盐酸氨溴索溶液”两个药品年国家基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录调整形式审查结果进行了再次复核。经核,“磷酸瑞格列汀片”于年月在大陆地区首次上市,“吸入用盐酸氨溴索溶液”于年月在大陆首次上市。根据规则,上述两个药品符合“年月日至年月日含,下同期间,经国家药监部门批准上市的新通用名药品”的申报条件。予以通过形式审查。今年月日,国家医
    2023/9/21 9:50:32

    又增俩品种!“2023国家医保目录”初审通过名单有变化

    辽宁省全面建设药械职业化检查员队伍
    辽宁省局全面贯彻落实“四个最严”及药械全生命周期监管要求,结合本省检查资源实际,对药械检查队伍进行分级分类管理,加快职业化检查员队伍建设进程,保证了检查工作的科学专业高效。一是完善管理制度,逐步推进职业化检查员队伍建设。发布《关于加强食品药品检查员队伍建设意见》,进一步规范检查程序及检查员行为,打造公开透明的阳光检查平台。发布《辽宁省检查员管理办法》(试行),明确检查员的基本条件岗位职责权利义务,完善考评及解聘机制,对检查员实行生命周期管理,将各市检查员派出情况纳入省局对市局考核指标,提升市局对
    2017/12/12 19:13:01

    辽宁省全面建设药械职业化检查员队伍

    35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单
    国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请(见附件)进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前,药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的,应主动撤回注册申请,国家食品药品监督管理总局公布其名单,不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划,并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门,公示个工作日后该中心将通知现场核查日期,不再接受药品注册申请人的撤回申请。三
    2017/4/14 9:34:25

    35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。