和县和州药业连锁有限公司白桥二店_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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浙江英特怡年药房连锁有限公司杭州江南大道店浙CB5718998 2022-09-05 2025-08-03 浙江省杭州市滨江区西兴街道江南大道96号中化大厦1-A楼1层101室
迁安市康如大药房冀唐迁安DA0391 2019-03-22 2024-03-21 迁安市迁安镇后丁官营村
浙江江山百草堂医药有限公司柯城分店浙CB5700467 2022-06-14 2025-05-26 浙江省衢州市柯城区荷花西路71号
江西汇仁堂药品连锁股份有限公司九江市花果园店赣CB7920622 2022-07-29 2027-01-19 江西省九江市浔阳区庐峰东路与花果园北路交汇处满庭春MOMA摩街5栋108-109号
惠州市凡乐康医药发展有限公司粤BA7520524 2019-07-16 2024-07-15 惠州市惠城区水口街道办事处东江大道78号5层01号
湖北省大冶市国药春威连锁有限公司华珍大药房鄂04CaⅡ0174 2020-11-02 2025-11-01 大冶市东岳路办事处新华路9号

长期腰酸背痛切勿大意，可能是强直性脊柱炎: 对于现代人来说，腰酸背痛是常见病症，虽然导致腰酸背痛的原因有很多，但是造成其症状还有可能是一直被称为“隐性杀手”的直性脊柱炎，这种情况就连医生都很难能够想到。直性脊柱炎是以骶髂关节和脊柱附着点炎症为主要症状的疾病，同时是一种自身免疫性疾病，也是慢性炎性疾病，简称。根据实际情况，一般的腰背痛患者中，就有是患者。因为其早期症状非常隐匿，同时还与常见病关节炎腰椎腰椎间盘突出的早期症状类似，而且要在发病后三到五年后才能够利益光检查出，所以有很多患者被误诊，如果长时间腰背痛症状，患者需及时询问医生是否得了

第九批国采，发布补充公告！: 月日，国家联采办发布《关于第九批全国药品集中采购文件的补充公告》，最新获得批件的药品也有机会参与第九批国采。《公告》说明，为做好与仿制药质量和疗效一致性评价审批工作的衔接，对于年月日（含）前获得国内有效注册批件的药品，属于本次“采购文件附表品种名称”，但未被列入“附表规格”的，相关企业可于月日时前向我办提出参加本次集采的申请，并提供药品批件药品说明书等相关证明材料，经审核通过后，允许参与本次集采申报。相应规格的最高有效申报价按现有差比价规则计算，首年约定采购量基数按“”计算。月日国家联采办发布《

总局举办首批公职律师颁证仪式: 月日，国家食品药品监管总局首批公职律师颁证仪式在京举行。首批名公职律师喜获公职律师证书。总局副局长焦红同志，司法部律师公证工作指导司周院生司长出席颁证仪式，并就加强公职律师工作提出要求和指示。建立公职律师队伍是总局贯彻落实党中央国务院关于全面推进依法治国战略部署，加强食品药品监管法治建设的重大举措。在司法部的大力指导下，总局首批名符合条件的工作人员获得公职律师资格。焦红指出，当前，食品药品法治建设正处于爬坡过坎的关键时期，首批公职律师作为这项事业的拓荒者开路人，要深刻领会肩负的重大责任，增强责任

《实施意见》的总体目标和工作要点: 近日，为贯彻落实国发号文件精神，国家中医药管理局出台了关于支持和促进贵州省中医药民族医药事业又好又快发展的实施意见。其强调进一步加大工作力度，构建工作长效机制，突出工作重点，拓宽工作范围，大力促进和支持贵州民族医药中环球医药网医药事业的快速发展，为贵州省人民健康和经济社会发展提供服务。意见制定的总体目标为到年，基本实现贵州民族医药医疗中医药保健教育产业等全面协调发展，民族医药中医药对贵州经济和社会发展达到西部平均水平的贡献率；计划到年，民族医药中医药发展水平将达到全国平均水平，满足贵州人民的民族

康民药业重点推出的膏药品牌项目——福莱思磁疗贴: 福莱思磁疗贴是康民药业重点推出的膏药品牌项目，福莱思磁疗贴采用枚磁，市面上一般是枚磁，福莱思磁疗贴有综合型跟分型，针对不同的病症，有颈椎病肩周炎腰间盘突出关节炎骨质增生，等分型产品。远红外磁疗贴的产品简介远红外磁疗贴远红外磁疗贴是依据中医内病外治理论和经络传导治疗原理，将远红外与磁疗相结合，而研制的一种新型外用贴剂。同时远红外磁疗贴又是现代物理学与传统医学的结晶。远红外磁疗贴采用远红外陶瓷粉永磁片高分子凝胶和无纺布及硅油纸组成，远红外陶瓷粉能够吸收人体自身辐射的能量并直接发射远红外线光波，从而达

【信息发布会】工艺核验洗牌生物制品创新动能激活产业升级: 年是国内医药监管改革大年，为提升国内医药产品质量，推动医药行业转型，一系列强有力的政策从云端落地，不仅叩出了产业创新改革的强力声响，更凿刻出产业升级巨变的里程碑。今年月，国家总局对外发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告征求意见稿》，要求药品生产企业应对每个批准上市药品的生产工艺中药为制法开展自查，排除质量安全隐患，且必须在月日前完成自查并上报情况。这是早前行业开展仿制药一致性评价及药物临床试验数据自查核查等相关工作的重要延续。生物制品升级承压在此前记者的多次采访中，对于药品生产工艺与注册工艺