[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

灵璧县向阳第一药房

    企业名称: 灵璧县向阳第一药房
    许可证号: 皖DB5570386
    经营方式:
    注册地址: 灵璧县向阳乡向阳街南十字路口北200米
    社会信用代码: 92341323MA2Q3QQE17
    法定代表人: ******
    企业负责人: 李超
    质量负责人: 李振栋
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 灵璧县市场监督管理局
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    签发人: 黄河
    发证日期: 2020年08月12日
    有效期至: 2025年08月11日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中西药物领域富有创新意识方能引领未来
    药物创新是一个永远都不会过时的话题,从古至今无论是在古老的中药材领域还是现代科技培育的化学制药其发展的根本都是建立在创新的基础之上,不然看看我国的中药材中药材典籍发展史明显是随着历史的推移逐步走向更具深度的境界,其基本没有在一个时期内长期保持不变。而同样现代的以化学制药为代表的西药与刚诞生时期相比也有着质的飞跃,这就反映出了中药西药只是名字的不同而其本质都是需要用创新来维持自身的长久存在,也只有创新出符合市场需求的产品才能获得社会市场认可从而避免像某些行业进入历史。但是实际中我们还是能够发现药物
    2013/5/13 22:40:10

    中西药物领域富有创新意识方能引领未来

    连锁药店如何进行商品定位
    连锁药店要想创造出一种独特的门店形象,那就必要要以自身商品体系相契合应对日常生活和购物方式的角度进行分析,然后将品类和关联商品定位作为主力和准主力和辅助这三种,当这三种都确定之后就进行具体的组合来营造门店。门店经营以主力商品作为核心,主力商品同时也是生活和商品的外在形象。准主力和辅助类商品构成了顺带购物和补充生活和商品。这样的一个商品政策目的就在于将定位的商品和品类能够具体的反映在门店。那么药店该如何实现商品与门店之间的联动性呢一定位与商品结构生活和商品都被药店经营要求品类充实,而构成商品体系的
    2014/7/11 11:51:31

    连锁药店如何进行商品定位

    辽宁省食品药品监督管理局关于发布食品安全监督抽检信息的公告(第24期)
    根据《中华人民共和国食品安全法》有关规定,按照辽宁省食品药品监督管理局相关工作安排,现将我省在年组织抽检的批次食品安全监督抽检(省抽)信息公布如下本次公布的食品安全监督抽检信息涉及餐饮食品餐饮具大类产品,共计批次,合格产品批次,合格率;不合格产品批次,不合格率。其中餐饮食品批次,合格产品批次,合格率;不合格产品批次,不合格率。餐饮具批次均合格。对本次公布的不合格产品,辽宁省食品药品监督管理局已组织各市食品药品监管部门根据《食品安全法》《食品安全抽样检验管理办法》等法律法规,对涉及不合格产品的生产
    2015/12/10 12:00:01

    辽宁省食品药品监督管理局关于发布食品安全监督抽检信息的公告(第24期)

    专利药仿制新政:扎实研究才是王道
    近日,国家食品药品监督管理总局下发了《国家食品药品监督管理总局关于征求加快解决药品注册申请积压问题的若干政策意见的公告》(年第号文)(以下称号文),其中第七条提出“对受《中华人民共和国专利法》保护并在专利期内的药品,国家食品药品监督管理总局在该药品专利期届满前年开始受理临床试验申请,前年内开始受理生产申请。不符合此规定的,不受理其注册申请;已经受理的,退回企业届时重新申报。”专利过期药物的仿制主要涉及类新药的注册申报问题,而类新药的研究开发则是近几年国内所有致力于转型升级的企业都重点投入的项目。
    2015/8/10 9:25:52

    专利药仿制新政:扎实研究才是王道

    广州医械监管新亮点:清退、报废、报备……
    医疗器械质量安全监管一直是行业生产销售使用的生命线。近日广州市食药监公布的征求意见稿中,对医疗器械经营和使用过程中的监管制度作出了创新,在适应新要求的同时,将有效的扩大监管范围提升监管力度。医疗器械已成为现代医疗卫生服务和生活中必不可少的产品,其安全有效性直接关系到社会公众的身体健康和生命安全,一旦器械出现质量问题安全隐患等将会对使用者造成直接的危害甚至威胁到生命安全,因此医疗器械的经营和使用必须纳入严格有效的监管。珠三角地区是我国医疗器械生产展销中心,随着企业规模的扩大经营行业的迅速发展从业人
    2015/9/8 9:29:53

    广州医械监管新亮点:清退、报废、报备……

    关于公开征求《国际多中心临床试验指南(试行)》意见的函
    各省自治区直辖市食品药品监督管理局,各有关单位为进一步加强对国际多中心临床试验的指导,保障国际多中心临床试验数据用于注册申报的规范性和质量,保障受试者的权益与安全,我司组织起草了《国际多中心临床试验指南(试行)》(征求意见稿),现公开征求意见。请各省自治区直辖市食品药品监督管理局认真组织辖区内相关监管部门药品研制企业药物临床试验机构及相关单位研究讨论,于年月日前将书面意见反馈我司。其他有关单位或人员的意见请于月日前反馈。电子邮箱联系单位国家食品药品监管总局药化注册司研究监督处联系地址北京市西城区
    2014/11/21 17:08:01

    关于公开征求《国际多中心临床试验指南(试行)》意见的函

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。