滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司泗县金地花园店_企业地址

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晋江市康汇药业贸易有限公司五里分店闽CB5955347 2020-09-04 2025-09-03 福建省泉州市晋江市经济开发区（五里园）华厦路203号
马鞍山市华仁堂药业连锁有限公司公园路店皖CB5550479 2021年03月16日 2024年04月18日马鞍山市公园驿站公园路567、569号
甘肃泰昌福医药有限公司甘DB931Z001 2022-09-22 2024-01-31 甘肃省金昌市金川区金凤里北京路东侧金川公司6幢商铺
北京高远百康素心大药房有限公司广渠路分店京CB0520082 2022-01-25 2025-12-03 北京市朝阳区广渠路21号3号楼1层-02
瑞安市绿叶大药房有限公司浙CA5778800 2021-06-01 2024-03-21 瑞安市塘下镇东爿村繁盛路3-9号
新疆康宁医药连锁有限责任公司和静第二百八十六分店新CBB960176 2020-02-10 2025-02-09 新疆巴州和静县二十二团农贸市场门面房2-109室

8月2日国家药监局召开了新闻发布会: 国家食品药品监管局在月日召开了新闻发布会，发布加强药用辅料监督管理的有关规定。规定明确规定药用辅料生产企业药品生产企业医药监管部门各的自职责，明确了药用辅料今后的监管模式，设立延伸监管信息公开社会监督等工作机制，加大对违法违规行为的打击力度。规定首先明确了药用辅料生产企业和药品制剂生产企业的职责，强调药品制剂生产企业是药品质量的重要责任人，凡是由于非法使用药用辅料引发的药品质量问题，药品制剂生产企业就必须要承担大部分责任。其次，药品制剂生产企业必须保证本企业购入的药用辅料质量过关，加强药用辅料供

外资药企增资热再起专利药到期忙“走基层”: 外资药企在沉寂了一年多的时间后有了新动作。月日，阿斯利康宣布斥资两亿美元，在江苏省泰州市中国医药城打造全新生产基地。无独有偶，不少外企也都向中国城乡社区市场靠拢。外资药企增资热再起据介绍，此次阿斯利康投资亿美元所建的新生产基地主要用于生产静脉注射产品和口服固体片剂。建设预计将于年底竣工。这是阿斯利康继年斥资亿美元打造阿斯利康（中国）张江园区研发中心后的再一次增资。阿斯利康中国区总裁马克马龙表示“斥资两亿美元，打造全新生产基地进一步凸显了阿斯利康多年来立足中国，长远发展的理念。我们将通过在新的生产

胶囊6月1前未完成批检将面临停售: 日前，国家食品药品监督管理局发布最新通知，要求月日前仍然没有完成批检的药品批次，一律暂停销售使用。胶囊市场面临整顿，合格空心胶囊供不应求，采购价格已经上涨了。由于成本增加，药企面临涨价压力，但由于药品定价机制等原因，目前尚未有胶囊胶囊药品提价。国家食品药品监督管理局发出最新通知，要求月日前仍然没有完成批检的药品批次，一律暂停销售使用。凡是企业自检发现不合格药品必须主动召回，对主动召回的可以免于行政处罚，对召回不力的，以及监督抽验中仍发现不合格药品的从严从重处罚。对月日前上市的产品，在企业自检合格

发改委：全面开放公平竞争内外资药企创新战打响: 月日，国家发展和改革委员会在十三届全国人大一次会议新闻中心举行记者会，发改委领导就“创新和完善宏观调控，推动高质量发展”问题回答媒体提问，并表示坚持供给侧改革反向，围绕《政府工作报告》提出的年经济增长预期的发展目标，加大力度放宽市场准入，推动投资便利化，大范围吸引外资进入，营造内外资企业全方位公平竞争的市场环境。其中，“高水平开放”“高水平发展”“创新引领”“国际接轨”等关键词无一不契合了中国医药行业转型升级纵深推进主题，中国医药企业将在全面开放的国内外崭新医药环境中迎来跨国药企的市场竞争。提高

新版GSP：卖近效期药须告知顾客: 新版《药品经营质量管理规范》已于月份开始实施，与之前的相比，其大大提高了零售药店的门槛，如要求药店必须配备执业药师，还要求对药店的硬件设施改进，如调控温度设备专用冷藏设备等营业设备。同时，新版规范明确要求药店在售近效期药品时应明确告知顾客。对于将要过期的食品，超市会打折处理，对于近效期药品该如何处理呢在新版规范要求中，销售近效期药品应当向顾客告知有效期。药品近效期是有明确规定的。在一般的药品批发企业仓库，一般药品距离规定有效期个月的时候就是近效期药品。近效期药品虽然还是有效药品，但对患者来说，他

最新一批药物临床自查名单共61个注册申请: 月日，国家食药监局总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（年第号）》。公告表示总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。按照惯例，总局先表态药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。在公示满个工作日后，总局审核查验中心中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。造假代价是严重的。根据公告，国家食品药品监督管理总局将对药物临床试验数据现场核查中