安徽金玛神大药房有限公司阜阳颍东区枣庄分店_企业地址

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厦门益福临医药有限公司闽DA5922138 2020-05-07 2025-05-06 厦门市湖里区宜宾路120-3号
石家庄新正大药房连锁有限公司藁城南孟店 91130182MA0GBF9938 2021-08-16 2026-08-15 河北省石家庄市藁城区南孟镇南孟村藁果路南大街137号
舟山里肯医药连锁有限公司岱山安澜店浙CB5800128 2020-12-28 2024-07-08 浙江省舟山市岱山县高亭镇安澜路291、293号
襄阳普天独活大药房连锁有限公司第三百五十三店鄂03CaⅢJ257 2022-01-10 2027-01-09 襄阳市樊城区春园路铁沁花园12幢1层89室门面
政和县东平益民药店闽DB5996006 2020-12-14 2025-12-13 福建省南平市政和县东平镇振东街46号
廊坊乐康堂医药零售连锁有限公司六十分店冀CB0501656 2018-01-03 2023-01-02 河北省廊坊市永清县别古庄镇河西营村村公路路北张海波家

40亿市场格局生变！CFDA要求修改醒脑静注射液说明书: 月日，通过官网发布了一则通知《食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液注射液说明书的通知》通知标识发布时间为月日，然实际官网发布时间有所滞后。这一则通知将一个年销售超过亿元的品种市场打上了大大的警示框。通知的主要信息是根据药品不良反应评估结果，由于醒脑静注射液存在过敏性休克风险，要求其生产厂家在月日前对于说明书进行修改，增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订。醒脑静注射液主要成分为天然麝香冰片，是一种代表性的中药注射剂，受国家严格管控，目前国内仅有济民可信山禾药业大理药业天地药业家拥

CFDA再次征求意见：药物临床试验数据核查六大意见已被采纳: 国家食品药品监督管理总局起草了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，于年月日至月日首次向社会公开征求意见，共收到制药企业医疗机构合同研究组织和行业协会等单位以及个人反馈意见条。国家食品药品监督管理总局结合反馈意见进行了修改。在修改过程中，国家食品药品监督管理总局坚持按照法律法规要求，明确政策界限，严肃查处注册申请中临床试验数据造假行为；同时，又从实际出发，区别并非主观故意及其他客观情况影响判定的，给予补救措施。采纳了合理意见建议，主要归纳有项一对于数据造假的行为，不列

让中成药疗效更佳的5种服食方法: 中成药通常用白开水送下，但为了提高疗效，还可采取以下服用方法酒送服酒性辛热，具有通经活血散寒的作用，凡是治疗跌打损伤风寒湿痹睽腿肩臂痛气滞血疲中风手足不遂及步履艰难等疾病的中成药，如跌打丸七厘散大活络丸醒消丸人参再造丸等，用适量的温黄酒送服，疗效更佳。姜汤送服即用生姜煎汤送服药物。凡治疗风寒表证肺寒脾胃虚寒呢逆等证用药，如附子理中丸戴香正气丸等，皆可用姜汤送服。淡盐水送服盐能引药人肾，对肾亏肾虚及下焦疾病的治疗，选用滋补肾阳的六味地黄丸大补阴丸健步虎潜丸锁阳固精丸等，宜用淡盐汤送服。米汤送服凡补

我国仿制药准入门槛亟待提高: 众所周知，我国是仿制药大国，但与庞大的制药企业数量形成鲜明对比的是，仿制药质量普遍不高。近日，国家食品药品监管总局副局长吴浈在相关国务院新闻发布会答记者问时直言，目前我国仿制药整体水平不高，准入门槛不高，企业快速发展的同时，产业基础又比较薄弱，药品低水平重复现象比较严重。记者从临床一线了解到，不少医生反映，市面上现有的仿制药与原研药虽然化学成分一样，但在疗效，甚至安全性上仍有距离，这种差距对重症监护室（）里的危重症病人来说，负面影响尤其明显。仿制药临床数据存在造假问题今年以来，国家药监总局接连重

男性不育可找阿司匹林: 在治疗男子不育症时，有时候还可用上阿司匹林。有一个从外地来就诊的男病人，岁，未采取避孕措施年未育。经医院检查无前列腺炎等生殖道感染。精液电脑分析除级精子略少外，余皆正常。其妻经妇科检查亦无异常，在当地曾服中药近一年并未使其妻怀孕。后检验精子混合凝集反应法为阳性，即存在抗精子抗体，诊断为免疫性不育。世界卫生组织报告显示在男子不育症中，免疫性不育约占。这是由于在患者体内出现了抗精子抗体。而则对精子产生凝集制动等不良作用，可使大量的乳胶颗粒黏附于精子表面，以致精子无法游动，失去与卵子会合的能力，因此产

史上最严!药品擅自更改生产工艺或按假药论处: 国家食药监总局为了药品质量安全也是使出了“洪荒之力”，继药物临床试验数据药品流通领域的监管风暴后，药品生产工艺也将迎来最严格的自查。月日，国家食药监总局发布《关于开展药品生产工艺核对工作的公告（征求意见稿）》（下称《公告》），要求药品生产企业对每个批准上市药品的生产工艺（中药为制法）开展自查，自查内容为药品的实际生产工艺与报经食品药品监管部门批准的生产工艺是否一致。药企必须在月日前完成自查并上报情况。业内人士指出，《公告》涉及至少万个药品批文多家药企，预计将有部分药品面临停产。缘由部分药品擅自更