[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

阜阳延生大药房零售连锁有限公司中岗利民店

    企业名称: 阜阳延生大药房零售连锁有限公司中岗利民店
    许可证号: 皖CB5581935
    经营方式:
    注册地址: 安徽省阜阳市阜南县中岗镇西街村新合路西头65号
    社会信用代码: 91341225MA2W2QX79J
    法定代表人: 闫霄
    企业负责人: 李可旭
    质量负责人: 孔令龙
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 阜南县市场监督管理局
    发证机关: 阜阳市市场监督管理局
    签发人: 胡三宏
    发证日期: 2020年09月14日
    有效期至: 2025年09月13日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    中药10标准纳入美国药典
    “十一五”期间,我国中药国际化取得较好成绩,目前已经完成中药国际推荐标准项,其中种进入美国药典审核程序,种标准纳入美国药典。这是记者月日在神威药业协办的第四届中国中医药发展大会上获悉的消息。加码欧美市场据中国工程院院士中国中医科学院院长张伯礼介绍,今年上半年,我国有个品种进入期临床试验天士力生产的复方丹参滴丸已进入病例募集阶段;绿叶制药生产的血脂康胶囊胶囊去年完成期临床试验,现已完成期临床试验的方案设计;上海现代制药生产的扶正化瘀片去年完成期临床试验,进入期临床试验方案设计阶段。我国中药在欧盟的
    2014/9/3 15:19:17

    中药10标准纳入美国药典

    7月1日执行,医药购销商业贿赂“黑名单”来了!
    月日,江西省卫健委江西省中医药管理局江西省疾病预防控制局发布通知,内容显示,为进一步规范医疗卫生机构药械采购行为,完善诚信体系建设,打击商业贿赂和腐败行为,省卫生健康委省中医药管理局省疾病预防控制局联合制定了《江西省医疗卫生机构医药购销领域商业贿赂不良记录管理暂行办法》,印发下属医疗机构等部门。据《暂行办法》,自月日起,江西省卫健委将施行医药购销领域商业贿赂不良记录管理工作,这份工作的直接体现就是会有一个《江西省医疗卫生机构医药购销领域商业贿赂不良记录名单》,这份名单定期或不定期在政务网站公布。
    2024/5/27 9:33:23

    7月1日执行,医药购销商业贿赂“黑名单”来了!

    药监联手卫计委严查两票制执行 违规者将被取消资格
    不按规定执行“两票制”要求的或弄虚作假的药品生产经营企业,将被取消投标中标和配送资格,并列入药品采购不良记录。月日,安徽省卫计委发布《公立医疗机构药品采购“两票制”推行情况专项监督检查通知》,要求全省公立医疗机构药品采购(配送)企业和公立医疗机构对照“两票制”相关文件展开自查并形成报告,对存在的问题在自查自纠的基础上形成整改报告(整改措施应具体),自查整改报告于月底之前将自查整改报告报送当地食品药品监督管理部门。在自查整改结束之后,安徽食药监局要求月底前各市食药监部门要结合跟踪检查飞行检查日常监
    2017/4/27 9:10:07

    药监联手卫计委严查两票制执行 违规者将被取消资格

    医药公司布局甲流商机
    天气转寒,二级市场上不少医药股因沾边“甲流”概念而出现价格井喷,主角也从前期大幅上涨的海王生物华兰生物转换为亚宝药业雪莱特这些新近挖掘出“甲流”概念的医药股。亚宝药业甲流新药无量涨停由于不具备“甲流”题材,亚宝药业已经横盘整理两月有余。但月以来,该股在近个交易日里涨幅超过了。原本市场只当是医药股的补涨行情,但昨日亚宝药业的一则公告揭开了大涨谜团。公告显示,日前,中国中医科学院中药研究所已出具实验报告,表明公司独家专利产品忍冬感冒颗粒对甲型流感病毒有明显的治疗作用及死亡保护作用,治疗效果与卫生部推
    2009/11/12 17:05:18

    医药公司布局甲流商机

    国药现代头孢克肟胶囊、头孢克洛干混悬剂通过仿制药一致性评价
    月日,国药现代发布公告称,其控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,批准头孢克肟头孢克肟胶囊胶囊()头孢克洛头孢克洛干混悬剂()通过仿制药质量和疗效一致性评价。头孢克肟为首个第三代口服头孢菌素,临床上适用于对头孢头孢克肟敏感的链球菌属肠球菌除外肺炎球菌淋球菌大肠杆等引起的细菌感染感染性疾病。根据药物综合数据库数据显示,头孢克肟制剂年全球销售额为亿美元;国内样本医院销售额为人民币亿元。年国药致君头孢克肟胶囊()销售收入约人民币万元。网站显示,头孢克肟胶囊()除
    2022/2/8 10:09:38

    国药现代头孢克肟胶囊、头孢克洛干混悬剂通过仿制药一致性评价

    国家食药局解读《药品医疗器械飞行检查办法》
    日前,国家食品药品监督管理总局发布《药品医疗器械飞行检查办法》,预计月日起施行。食品药品监管总局发布了关于《药品医疗器械飞行检查办法》以下简称《办法》的说明。飞行检查是食品药品监管部门针对行政相对人开展的不预先告知的监督检查,具有突击性独立性高效性等特点。年,国家食品药品监管局发布了《药品飞行检查暂行规定》,年发布《医疗器械生产企业飞行检查工作程序试行》,在调查问题管控风险震慑违法行为等方面发挥了重要作用。随着监管形势的变化,原有的飞行检查规定在实施过程中暴露出一些缺陷,需要修订完善。食品药品监
    2015/7/10 9:57:09

    国家食药局解读《药品医疗器械飞行检查办法》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。