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小儿碳酸钙D3颗粒（控销！）: 每袋含碳酸钙0.75克（相当于钙0.3克）；维生素D3100国际单位（2.5微克）,每袋1g; 国药准字H20203038; 要智达（武汉）医药有限公司

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金华市太和堂医药连锁有限公司双溪西路店浙CB5791904 2022-09-09 2024-07-03 浙江省金华市婺城区江南街道双溪西路238号1号、2号、13号、14号（自主申报）
石首市南岳大药房界山口店鄂13DbⅢE084 2021-01-15 2026-01-14 湖北省石首市笔架山街道建设路246号
新疆好健康医药连锁有限公司柯坪县启浪乡一分店新CB9970759 2021-05-27 2026-05-26 新疆阿克苏地区柯坪县启浪乡314国道旁乌咯路1组119号
武汉双好药业有限公司鄂AA0270063 2022-10-25 2024-10-14 武汉市江汉区唐家墩路7、9、11号武汉菱角湖万达广场A栋A2单元9层13室、15室-19室
邢台民生医药连锁有限公司襄都北路店冀CA31915110 2021-07-02 2026-07-01 河北省邢台市襄都区襄都北路285号
张家口仁爱察哈尔大药房连锁有限公司张北一店冀BA3120049-002 2021-09-01 2026-09-01 张北县张北镇张库南区银街家仪2幢1单元商铺108室

大地震！医药咨询公司遭清洗？！审计署已定性: 过票公司销声匿迹，公司疯狂涌现，协助药品加价！审计署定性“过票洗钱”！国税局公司大量涌现，为药品加价提供服务近日，业内流传一份国家税务总局湖北省税务局发布的《关于开展医药咨询行业专项风险应对工作的通知》（以下简称《通知》）。（原文件见附件）《通知》显示，“两票制”实施后，过票公司销声匿迹。但大量冠以“咨询管理服务”“医药科技咨询”“信息科技”等头街的第三方服务公司出现。这即是行业俗称的公司。这类公司基本为原医药经销商注册成立，一个经销商利用亲朋好友的身份证件，或以支付极少费用利用农民身份证件，办

食品药品监管总局办公厅关于修订醒脑静注射液说明书的通知: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局根据药品不良反应评估结果，为控制临床用药风险，保障公众用药安全，经研究，决定对醒脑静注射液说明书增加警示语，并对不良反应禁忌和注意事项项进行修订（见附件）。请通知行政区域内相关药品生产企业做好以下工作一在年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照附件要求，提出修订说明书的补充申请报备案。说明书的其他内容应当与原批准内容一致。补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。二应当将说明书修订的内容及时通知相关医疗机构药品经营企业等单位，并在补充申请

370家药品批发企业将被严查: 去年月开始的药物临床试验数据核查风暴正蔓延到流通领域。国家食药监总局近日发布关于药品批发企业违法经营行为自查情况的通告，家企业到期未提交整改报告被列为重点检查对象，其中四川黑龙江甘肃等地为“重灾区”，广东有家上榜。药品流通领域“史上最严”自查国家食药监总局今年月日下发《关于整治药品流通领域违法经营行为的公告》以下简称《公告》，要求所有药品批发企业对本企业是否存在违法行为开展自查，被认为是继去年“核查风暴”后针对药品流通领域的“史上最严”自查。《公告》要求企业自查十项行为，包括为他人违法经营药品提

互联网+分级诊疗互联网三方面助力新医改: 互联网分级诊疗大医院人满为患，小医院门可罗雀，分级诊疗制度是带动医疗卫生资源配置的关键环节，目前国际上大多数国家都实行分级诊疗制度，我国也进行了一些探索，希望逐步形成基层首诊双向转诊上校联动的分级诊疗模式，由于多种原因，一直没有完全推开。实现分级诊疗最重要的是患者信息共享，患者无论在哪个机构就诊，医务人员都能及时了解到患者的健康诊疗用药情况，全程跟踪病人的健康信息，为患者提供连续的整合服务。在这个环节，互联网恰好能发挥巨大的作用，它能实现医疗数据共享互联互通。虽然各医院都有信息系统，但大多是为医

大趋势：国家十三五规划里的医药布局: 昨日，十三五规划建议的全文发布，和医药相关的有哪些内容呢医改中一直强调要三医联动，按照医药医保和医院的分类，我们也将十三五规划中的相关内容进行分类整理，让我们来看看吧。医药生物药和医疗器械利好在实施创新发展战略和实施智能制造工程中，都特别强调指出了生物医药，实现在生物医药方面的技术突破。提高科研水平也在十三五的规划过程中，而国内药品注册新政又将允许研发人员持有药品上市证书，种种利好，中国生物药是否能够实现突破呢不过，生物药意味着对药品研发能量质量规范方面要求更高，国内药企在质量管理规范方面还需要

华东医药首个国产乌司奴单抗新适应症补充申请获批: 本报讯（记者张敏）月日，华东医药股份有限公司（以下简称“华东医药”）发布的公告显示，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（）核准签发的《药品补充申请批准通知书》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液注射液（商品名称赛乐信）新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。据悉，华东医药旗下乌司奴单抗注射液赛乐信于年月份获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，是国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药。赛乐信是原研产品（喜达诺，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，此