[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽好之佳大药房连锁有限公司阜阳市颍泉区北京路店

    企业名称: 安徽好之佳大药房连锁有限公司阜阳市颍泉区北京路店
    许可证号: 皖CB5580098
    经营方式:
    注册地址: 阜阳市颍泉区北京路南侧水利局机械施工处综合楼111、112、113
    社会信用代码: 91341200077246447Q
    法定代表人: 安明英
    企业负责人: 李允
    质量负责人: 尚丽
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 颍泉区泉北市场监督管理所
    发证机关: 阜阳市颍泉区市场监督管理局
    签发人: 李贺杰
    发证日期: 2020年08月13日
    有效期至: 2025年05月08日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    什么海鲜可以壮阳?主要吃这4类海鲜
    炎炎夏日,吃海鲜正当时。这个时候,海鲜和啤酒成为人们饮食的标配。说到海鲜,很少有人不爱的。除了它鲜美的口感难以让人拒绝以外,还因为它有益身体。吃海鲜壮阳的说法,想必大家早已如雷贯耳。那么,到底什么海鲜可以壮阳让我们来一起了解下牡蛎要说什么海鲜可以壮阳很多人脑海里肯定先想到的就是牡蛎,也就是我们常说的生蚝。生蚝因肉质细嫩,鲜味突出,虽带有腥味,但也以味道独特满足了众多吃货们的味蕾。除了味道鲜美以外,牡蛎还有一大特出的特点,就是其营养丰富,含蛋白质不少,且为人体必需的种氨基酸,脂肪只占少许,另含糖元
    2019/6/21 16:16:44

    什么海鲜可以壮阳?主要吃这4类海鲜

    国家药品监督管理局关于对第二批重点实验室名单进行公示的通知
    根据《国家药品监督管理局重点实验室管理办法》(国药监科外号)相关规定,经依托单位自愿申请所在地省级药品监管部门初步核查推荐形式审查答辩评审现场核查和综合评审等程序,国家药品监督管理局拟定了第二批重点实验室名单,现予以公示,公示时间为年月日至月日。公示期间,如对公示对象有异议,可以向国家药品监督管理局反映。凡以单位名义反映情况的材料要加盖单位公章,以个人名义反映情况的材料要具实名并附联系方式。反映情况的材料要客观准确依据确凿,对匿名或无具体事实根据的举报,不予受理。联系人陶雅敏联系电话电子邮箱通讯
    2021/1/25 9:07:35

    国家药品监督管理局关于对第二批重点实验室名单进行公示的通知

    什么人不宜喝凉茶?
    随着春夏季的到来,饮料也开始进入热销季节,凉茶作为功能性饮料受到很多人的喜爱,但凉茶汗多一定的中药材成分,并非人人适合,所以在选饮料时还应该先了解自己体制,以免饮料伤身。凉茶顾名思义含有凉性成分,可以起到清热去火的作用,目前市面上的凉茶多为中草药熬制而成,其主要成分是菊花金银花夏枯草罗汉果荷叶桑叶等等,这些成分多为凉性,主要功效是祛湿生津降火清热等。凉茶虽然能起到消暑的作用,但从另一方面来说肠胃喜温怕凉,多喝凉茶很可能伤及肠胃,导致腹胀腹泻食欲减退疲劳乏力等,所以对于肠胃虚弱者或者有肠胃疾病的人
    2012/4/23 10:38:52

    什么人不宜喝凉茶?

    中药饮片必须被严格监管
    据小编了解,虽然我国是中医大国,中医药的起源地,但是对于中医药的管理似乎并不是很完善。借鉴西方的医药管理体系,我们建立起了有效的西药管理体系,但是中药饮片的管理却一直被严格进行,因为我们没有相关的法律法规或者标准来对中药饮片进行管理和监管,这就造成了今天中医药市场上的种种乱象,如中药饮片外包装没有有效期标注,这对于患者的用药安全是一个严重威胁。由于中药饮片的监管长期无法有效的进行监管,造成如今的种种弊病。首先这不利于患者安全用药,我们无法有效地判断有效期。对于中药饮片的标签没有强制性要求标注有效
    2012/8/26 6:37:38

    中药饮片必须被严格监管

    药品管理法修改:取消GMP/GSP认证,重罚违法药企
    日,药品管理法修正草案提交全国人大常委会审议,草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题,修订相关法条,落实企业主体责任和监管部门监管责任,旨在完善统一权威的药品监管体制和制度。其中,认证拟取消对生产销售假药重罚强化全过程监管实施药品上市许可持有人制度,成为草案修订的几大亮点。认证要取消此次草案明确写入了“药品上市许可持有人制度”,同时删除了药企的药品生产质量管理规范()认证药品经营质量管理规范()认证,并将药物临床试验机构由许可管理改为备案管理。国家药品监督管理局局长焦红向全国人大常委会作修正草案的说
    2018/10/24 14:20:14

    药品管理法修改:取消GMP/GSP认证,重罚违法药企

    总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告(2016年第178号)
    为进一步保障公众用药安全,国家食品药品监督管理总局决定对黄体酮注射液说明书不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有黄体酮注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定,按照黄体酮注射液说明书修订要求(见附件),提出修订说明书的补充申请,于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的,应当一并进行修订;说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。各黄体酮注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究,采
    2016/11/21 17:45:01

    总局关于修订黄体酮注射液说明书的公告(2016年第178号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。