铜陵董店何氏大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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赣州市昌盛大药房连锁有限公司海会路店赣CA7970153 2021-05-27 2025-01-08 江西省赣州市章贡区海会路10号南市街5#－6#－7#店面
邯郸市邯山区艳梅大药房 91130402MA7BW06D97 2022-06-01 2027-05-31 河北省邯郸市邯山区南堡乡西上宋前村古槐路博二十一条2号
荆州区鑫百姓大药房桔颂街店鄂13DbⅢ0507 2022-05-25 2027-05-24 荆州区207国道西侧桔颂街31号
江西昌盛大药房有限公司南昌丰源淳和店赣CB7911805 2021-06-07 2026-06-06 江西省南昌市南昌县昌南新城八月湖路207号罗马景苑西区超市楼22栋一单元101室
湖北同济堂药房有限公司香榭花都药店鄂CB0271441 2019-07-19 2024-07-18 武汉市江夏区纸坊街北华街以南香榭花都写字楼1层商10室
开化德义药店浙DA5700421 2020-05-22 2025-04-28 衢州市开化县马金镇172号

OTC产品上量的五大因素: 针对产品来说，其品类市场总量短时间内不会有太大的增长，并会随着经济的发展和购买力的提升，加上厂家的市场培育而缓慢提升。产品上量需要积累，要想快速上量，就要在以下几个方面下功夫。第一产品力品质和疗效是产品的根本，没有这两项保证，产品有再好的营销策略也是无用的。行业本质是消费者自我药疗和自我医疗，在一般情况下，消费者只要使用过一种产品就可感知到产品是否有疗效。没有疗效的产品消费者自然不会进行二次购买，该产品也就失去了口碑传播效果。第二价差体系及其稳定度企业要想将产品做成大产品，除了保证产品力以外，第

葛兰素史克中国明年起实施新销售薪酬体系为国内首家: 葛兰素史克在中国是第一家实行这一行业领先模式的医药公司葛兰素史克中国今天宣布公司将于年月对直接面向处方医生的销售员工的评估和薪酬体系进行根本性调整。葛兰素史克是中国第一家实行这项调整的医药企业。新的薪酬体系将适用于葛兰素史克中国所有和处方医生联系的销售员工，包括医药代表和销售经理。在新的体系下，销售员工的奖金计算不再以个人的销售指标完成情况为基础。取而代之的是，公司将根据专业知识，服务质量以及对公司价值观的践行程度对所有面向客户的销售员工进行考核。葛兰素史克的价值观是公开透明以患者为中心尊重他人

如何保证处方药网上销售的安全性: 最近，处方药将对网络第三方电商平台开放销售的消息越传越火，不管是消费者还是药企，都在期待着该政策的出台，但还有另外一股担忧势力，处方药处方药对互联网平台开放后，如何保证其安全性问题呢，在电商平台上，没有医师的指导，能有安全用药可言吗有一市民跟记者反应，家里有常年换慢性病的老人，不管怎么样，还是觉得上医院，征得医生的意见后再去排队拿药比较放心，尽管处方药即将面向网上药店开放，但是心里还是不太能适应过来这种模式。事实上，网上开放处方药销售，证明了医药分家的趋势走向，这一政策出台，能有效做到降低药价的

药品委托生产审批规定将出台: 为规范药品委托生产，确保药品生产质量，国家药监局发布《药品委托生产审批管理规定（征求意见稿）》（下称《意见》），针对药品委托生产审批管理形成规定，强化药品委托生产审批环节的技术要求，明确药品质量的法律责任由委托方承担。《意见》强化了药品委托生产审批环节的技术要求。《意见》指出，委托方所在地省级食药监局组织对药品委托生产的申报资料进行受理审查，在现行《药品生产监督管理办法》基础上，强调对首次申请药品委托生产的，要对受托生产现场进行检查，重点考核受托方的生产条件技术水平和质量管理情况以及受托生产的药

海外医疗：2016或为行业爆发点逐步渗入小康家庭: 海外医疗或将在今年进入行业有史以来的第一个爆发点。“年月，中国患者赴海外就医的数量比年初增长了倍。”年月日，厚朴方舟健康管理有限公司总裁王刚对世纪经济报道表示，他强调，“这是中国海外就医行业从未有过的增长。”厚朴方舟成立于年，是中国最早进入这一领域的企业之一，专注严肃医疗领域。那时，还没有多少中国人知道可以到国外看病，六年之后，王刚才发现就医人数开始迅速增加，据他透露，“年，通过厚朴方舟到国外看病的患者接近人，年收入将近亿元。”王刚的判断基本与行业趋势相同，据《年全球医疗健康旅游产业经济研究报告

食品药品监管总局发布医疗器械临床评价技术指导原则: 近日，国家食品药品监督管理总局发布《医疗器械临床评价技术指导原则》。该指导原则适用于第二类第三类医疗器械注册申报时的临床评价工作，不适用于按医疗器械管理的体外诊断试剂的临床评价工作。医疗器械临床评价是指申请人或者备案人通过临床文献资料临床经验数据临床试验等信息对产品是否满足使用要求或者适用范围进行确认的过程；是企业证明产品临床使用安全有效性重要的技术支持资料。依据《医疗器械监督管理条例》，医疗器械产品注册应当提交临床评价资料。指导原则包括部分，分别为编制目的法规依据适用范围基本原则列入《免于进行