[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

淮南市昌盛大药房连锁有限公司蔡寿路店

    企业名称: 淮南市昌盛大药房连锁有限公司蔡寿路店
    许可证号: 皖CB5540046
    经营方式:
    注册地址: 安徽省淮南市谢家集区蔡寿路北侧
    社会信用代码: 91340400MA2T0WFW1Y
    法定代表人: 戈少辉
    企业负责人: 戈少辉
    质量负责人: 韩杰
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 淮南市谢家集区市场监督管理局
    发证机关: 淮南市市场监督管理局
    签发人: 李军
    发证日期: 2020年04月22日
    有效期至: 2025年04月21日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    药品批文交易复苏,独家中药最热!哪些批文值得买?如何避雷?
    药品批文交易已然复苏。新《药品管理法》的正式实施,意味着药品上市许可持有人制度在我国正式落地实施。不过,在药品上市后变更管理办法未发布前,由于没有法规依据清晰指引上市许可持有人如何变更,因而年药品批文交易不温不火。年初,这道障碍已经清除。年月日,国家药监局网站正式发布《药品上市后变更管理办法(试行)》(以下简称《办法》)。《办法》的实施意味着全国所有药品批文都可以转让了,且是否存在生产主体并非必要条件,因而将盘活许多药品批文。根据国家药监局官网数据库数据,目前国产药品批文有个,其中,化学药品个,
    2021/3/30 9:10:22

    药品批文交易复苏,独家中药最热!哪些批文值得买?如何避雷?

    怎样去鼻子上的黑头
    怎样去鼻子上的黑头,黑头是硬化油脂阻塞物,通常出现在颜面的额头鼻子等部位,当油脂腺受到过分刺激,毛孔充满多余的油脂而造成阻寒时,在鼻头及其周围部分,经常会有油腻的感觉。这些油脂最终会硬化,经氧化后成为黑色的小点,这些小点就是被称作黑头的油脂阻塞物。怎样去鼻子上的黑头错误去黑头方法用手挤很多人都会用手挤,但由于指甲易藏细菌,所以容易引致皮肤发炎,而且毛孔会越变越大。用刷擦这种方法只适用于皮,如去黑头,作用不大,若大力擦会擦损皮肤。各路人马总结的有效的怎样去鼻子上的黑头的方法怎样去鼻子上的黑头一鸡蛋
    2011/8/29 13:15:57

    怎样去鼻子上的黑头

    支付宝“未来医院”计划启动 医疗行业或引发变革
    支付宝“未来医院”计划启动医疗行业或引发变革
    2014/9/26 16:37:32

    支付宝“未来医院”计划启动 医疗行业或引发变革

    同医械这两领域比,骨科、IVD都弱爆了……
    我国的医疗器械消费仅占到药品消费市场的左右,而在全球市场上,器械和药品的消费比例大约为,我国医疗器械行业还有很大的增长空间。《中国制造》“十三五”规划建议等重要文件都明确将高性能医疗器械列为重点发展产业,未来我国医疗器械行业发展将会提速。本文则针对家用医疗器械制药装备骨科器械体外诊断仪器这四大细分行业进行了市场规模分析预测,至年,市场规模有望达到亿元。家用医疗器械年市场规模有望达到亿元随着我国医疗行业发展逐渐由治疗向康复预防阶段过渡,医疗器械已经开始呈现从医院用医疗器械到家用医疗器械的发展趋势,
    2016/9/27 9:18:19

    同医械这两领域比,骨科、IVD都弱爆了……

    上海第一类医疗器械备案即可上市 不再实行注册审批制
    说起第一类医疗器械,可能很多人很陌生,但说起中医拔罐用的火罐瓶检查咽喉用的压舌板视力表和不带升降等附加功能的普通病床,第一类医疗器械的形象就变得直观起来风险程度相对较低的那类医疗器械。年起,我国对医疗器械上市实行注册管理,按照医疗器械风险程度实行分类管理,即第一类是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械;第二类是具有中度风险,需要严格控制管理,以保证其安全有效的医疗器械;第三类是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理,以保证其安全有效的医疗器械。其中第三类医疗器械由国家食药监总
    2015/12/22 9:24:25

    上海第一类医疗器械备案即可上市 不再实行注册审批制

    河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道
    我省推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道用时大幅缩短企业效益提升纵览客户端讯(河北日报记者马彦铭)“以前,药品上市后重大变更补充申请通过审评审批,要将近一年时间,这次只用时一个多月就通过了。现在我们的产品已经投入生产。”近日,石家庄四药有限公司研发中心副总经理夏国龙高兴地说。夏国龙介绍,由于生产工艺优化,企业的氯化钠注射液注射液要向药品监管部门提交补充申请,经批准后方可实施生产。河北开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作,让企业生产线等待时间大大变短,企业效益得到提升。月日,石
    2025/4/2 11:18:10

    河北推动药品上市后重大变更补充申请审评审批进入快车道

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。