五河县新集镇双河康民大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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广东省东莞国药集团寮步医药有限公司粤AA7690258 2019-02-18 2024-02-17 东莞市寮步镇寮步社区翻身街12号、16号、18号二楼201，四楼401、402、403、404、405、408
海宁市合兴药店浙DB5730368 2020-01-07 2025-01-06 海宁市马桥街道红旗大道68号17.18.19
北京同仁堂兰州药店有限公司甘DA9313633 2020-06-09 2023-01-21 甘肃省兰州市城关区民主东路296号铁路局良友饭店一楼
吉安市吉州区城北大药房赣DA7961081 2021-04-26 2025-07-12 吉州区井冈山大道219-16号门面
安徽艾百姓大药房连锁有限公司阜南李威店皖CB5581488 2020年12月17日 2024年04月23日安徽省阜阳市阜南县阜南县洪河桥镇街上
廊坊德坤元医药零售连锁有限公司五十八分店 91131024MA0FYHCX9N 2021-03-03 2026-03-02 河北省廊坊市香河县渠口镇通唐公路卫生院对面

总局关于33批次中药饮片不合格的通告（2017年第59号）: 经安徽省食品药品检验研究院和河北省药品检验研究院家药品检验机构检验，标示为康美药业股份有限公司等家企业生产的批次中药饮片不合格。现将相关情况通告如下一经安徽省食品药品检验研究院检验，标示为河北全泰药业有限公司石家庄市柏林药材加工厂内蒙古腾翔中药饮片有限公司上海真仁堂药业有限公司江西樟树天齐堂中药饮片有限公司长沙市浩昇中药饮片有限公司广东汇群中药饮片股份有限公司化州市济群中药饮片有限公司康美药业股份有限公司广西平安堂药业有限责任公司中药饮片分公司广西贵港市神农药业有限公司广西泰嵘药业有限公司广西张

四川科瑞德制药两款注射液相继进入行政审批: 近日，四川科瑞德制药以新注册分类报产的丙戊酸钠注射液米库氯铵注射液注射液相继进入行政审批阶段，目前这款产品在国内暂无仿制药获批上市。米内网数据显示，丙戊酸钠在中国公立医疗机构终端的市场规模超过亿元。米库氯铵属于属苄异喹啉类化合物，是一款高选择性的短效非去极化神经肌肉阻滞剂，具有作用后恢复快的特点，可作为全身麻醉的辅助用药，使骨骼肌松弛，以利于气管插管和机械通气。目前国内仅葛兰素史克的米库氯铵注射液在售，为全国医保乙类品种，近几年来在中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国

宁夏食品药品监督管理局2016年餐饮环节食品安全监督抽检（国抽部分）信息公示（第二十六期）: 本期公布餐饮环节国抽部分批次食品监督抽检结果，涉及复用餐饮具牛肉拉面汤火锅调味料（底料蘸料）糕点（自制）酱腌菜（自制）熟肉制品酱卤肉（自制）等六大类。抽检复用餐饮具批次，检验项目为游离性余氯金黄色葡萄球菌沙门氏菌志贺氏菌，经检验全部合格。抽检牛肉拉面汤批次，检验项目为罂粟碱吗啡可待因那可丁蒂巴因，经检验全部合格。抽检火锅调味料（底料蘸料）批次，检验项目为罂粟碱吗啡可待因那可丁蒂巴因，经检验全部合格。糕点（自制）批次，检验项目为山梨酸糖精钠环己基氨基磺酸钠（甜蜜素）乙酰磺胺酸钾（安赛蜜）脱氢乙酸沙

加价300％进口医疗器械中国暴利之旅: 医疗器械医用高值耗材价格虚高，已不是医疗行业的秘密。和药品一样，医疗器械在从生产厂家经过层层环节到患者手中，价格翻个几倍是常态。而达成这样结果的闭合链条却很有逻辑招标组的采购高价动因医院的药品加成动因患者的花钱买平安动因。但当这种“惯例”成为共知时，最终医患双方信任感降到了最低点。破解医疗器械价格虚高，主管部门又祭出了集中招标采购之道。年年初，卫计委发布了《高值医用耗材集中采购工作规范试行》的文件，其规定，县级及县级以上人民政府国有企业含国有控股企业举办的有资质的非营利性医疗机构采购高值医用耗材

基药独家被热炒专家分析理性看待才能降低风险: 基药就像是一个诱人的尚还没有被分享的蛋糕一样吸引着闻风而来的参与者，新版基药目录完全推行以后吸引的可不光是那些药企，更多的则是盯着这些入围企业产品的代理商们，在医药行业中医药医药代理商信息代理商的地位可谓是极为关键，其掌握着医药行业中的各环节人脉资源以及大量的资金实力，正是因为环球医药网医药代理商的逐利性更强其对于市场热点的关注度也更高。此次基药政策在其看来就如同一场盛宴。抢先者能获得更多后来者只能捡剩下的。目前不少入围基药的药品品种已经被医药代理商医药代理商们不断地捧高地位和身价，从这场疯狂举

这款药让33家药企要修改说明书，医生使用要注意: 昨日（月日），网站公布《总局关于修订复方甘草口服溶液说明书的公告（年第号）》，决定对复方甘草口服溶液说明书成份不良反应禁忌注意事项等项进行修订。强调，所有复方甘草口服溶液药品生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照复方甘草口服溶液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。同时，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致，在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。此外，还要求各复方甘