[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽百姓缘大药房连锁有限公司板桥店

    企业名称: 安徽百姓缘大药房连锁有限公司板桥店
    许可证号: 皖CB5519711
    经营方式:
    注册地址: 合肥市庐阳区濉溪路2号
    社会信用代码: 91340100692800390F
    法定代表人: 刘道鑫
    企业负责人: 张持浩
    质量负责人: 王海梅
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 双岗市场监督管理所
    发证机关: 庐阳区市场监督管理局
    签发人: 凌德江
    发证日期: 2020年04月22日
    有效期至: 2025年04月21日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    安徽省局号召全省系统向史俊琴同志学习
    据中国医药报安徽讯记者孙斌园报道在月日结束的安徽省食品药品监管工作座谈会上,与会代表争相传颂着延安市局局长史俊琴的感人事迹。在会上,安徽省食品药品监管局号召全省系统开展向史俊琴同志学习活动。在此之前,安徽省食品药品监管系统广大干部职工认真阅读了《中国医药报》刊登的长篇通讯《延安的女儿》,在这次全省食品药品监管工作座谈会上,又专门印发了史俊琴在全国食品药品监管工作监管座谈会上的发言材料,供与会代表进一步学习。安徽省局要求全省系统把学习延安市局和史俊琴同志先进事迹作为创先争优活动的一项内容,以史俊琴
    2010/8/20 15:45:09

    安徽省局号召全省系统向史俊琴同志学习

    秋冬季节 谨防消化性溃疡急性穿孔
    生意社月日讯消化性溃疡是一种较常见的疾病,它的病因与幽门螺旋杆菌非甾体抗炎药的使用胃酸及胃蛋白酶吸烟长期精神紧张过度劳累等因素有关。溃疡发生是黏膜侵袭因素与防御因素失衡的结果,胃酸在溃疡形成过程起决定性作用,也是溃疡形成的直接原因,典型的消化性溃疡常表现为慢性上腹部疼痛,并呈周期性季节性和节律性。胃溃疡在餐后小时发作,伴有嗳气反酸上腹胀等症状。为什么消化性溃疡容易在秋冬季节多发呢在炎热的夏季,人的消化系统处于相对抑制状态,消化液(包括消化酶胃酸)分泌降低,肠蠕动减慢,消化功能降低,所以人们在夏季
    2008/11/4 17:27:28

    秋冬季节 谨防消化性溃疡急性穿孔

    医疗器械软件审评审批研讨会在京召开
    年月日,由国家食品药品监督管理总局医疗器械注册管理司主办中国食品药品国际交流中心承办的医疗器械软件审评审批研讨会在北京召开。来自国内外十余位专家学者就中国及部分国外发达国家的医疗器械软件监管法规和技术审查要求质量管理体系标准管理检测方法独立软件开发过程等热点话题,作了精彩演讲。目前,随着信息新技术新应用的层出不穷,医疗软件行业在全球范围内迅速发展,医疗软件的监督管理面临着巨大挑战。本次研讨会的主要目的是通过不同领域多种角度的相互交流研讨,共同了解医疗器械软件的最新发展驱势,加深对医疗器械软件产品
    2015/11/13 15:06:01

    医疗器械软件审评审批研讨会在京召开

    东阿阿胶董事长,辞职!
    东阿阿胶董事长王春城辞职。东阿阿胶董事长辞职月日,东阿阿胶发布公告称,公司董事会近日收到董事长王春城提交的书面辞职报告,由于工作内容变动原因,王春城申请辞去东阿阿胶第九届董事会董事长董事职务,同时一并辞去公司第九届董事会战略委员会主任委员职务。辞职后,王春城不再担任任何职务,截至公告日,其也未持有东阿阿胶股份。据华润医药官方信息,王春城是华润医药执行董事首席执行官,曾担任华润集团助理总经理华润医药控股有限公司董事长华润医药商业董事长华润三九董事长华润双鹤董事长东阿阿胶董事长等。东阿阿胶公告显示,
    2019/11/15 8:44:12

    东阿阿胶董事长,辞职!

    山西省加强中药饮片和中药制剂生产质量监督管理
    近日,山西省食品药品监督管理局下发《关于进一步加强中药饮片及中药制剂生产质量监督管理工作的通知》,从日常监管监督抽检企业内部管理案件查处等方面对全省各级食品药品监督管理部门提出要求。一是将中药饮片中药制剂的生产质量监督管理列为日常监管的重点内容,保证监管责任落到实处。要求中药饮片中药制剂生产企业严格按照药品规定组织生产,严把原辅料中间产品和成品质量,使企业切实承担起第一质量责任人的职责。二是加大对药品生产企业监督检查和监督抽验力度,重点检查中药材和饮片来源处方工艺物料平衡质量检验,以及购销调存合
    2015/6/1 12:00:01

    山西省加强中药饮片和中药制剂生产质量监督管理

    华兰生物重组乙肝疫苗通过GMP认证
    华兰生物月日披露,国家食品药品监督管理局网站日前公布《药品认证公告(第号)》按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,北京康远制药有限公司等家药品生产企业符合药品要求,发给《药品证书》。其中,华兰生物控股子公司华兰生物疫苗有限公司的重组乙型肝炎疫苗(酵母)符合药品要求,通过认证,证书编号为
    2010/9/21 14:11:51

    华兰生物重组乙肝疫苗通过GMP认证

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。