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鄱阳县康佳健药房赣DA7931699 2021-08-30 2025-09-15 江西省鄱阳县柘港乡柘港集镇
广东恒晟药业有限公司粤AA6631541 2019-09-26 2024-09-25 普宁市流沙市区环市北路南侧广达北路东侧时代中心C幢第15层1509号
石家庄市栾城区万康大药房冀DA3113522 2019-03-25 2024-03-24 石家庄市栾城区楼底村中心街西头
神威大药房连锁（唐山）有限公司南堡三店冀唐曹妃甸CB0063 2021-04-30 2026-04-29 河北省唐山市曹妃甸区南堡开发区金港明珠北区102楼106、107号
亳州市金誉鑫医药销售有限公司皖AA5580587 2022年08月31日 2025年12月29日安徽省亳州市高新区亳芜产业园区亳芜2.5产业园12楼
和田宇安堂药品零售有限责任公司第二分公司新DA9031132 2022-08-08 2027-08-07 新疆和田地区墨玉县博斯坦街道希望社区麦麦提敏·库尔班综合楼门面1、3号

解读：226号文临床研究各方责任的问题分析: 月日，颁布了《食品药品监管总局关于进一步加强药物临床试验数据自查核查的通知》（食药监函号）。这个通知明确了临床研究各方的责任“申请人是药物临床试验的发起者和受益者，对注册申报的数据承担全部法律责任；药物临床试验机构具体项目承担者（研究者）和合同研究组织是受申请人委托，从事药物临床试验的具体承担者，也是数据真实性规范性完整性等问题的实施者，属于直接责任人；药物临床试验机构是临床试验行为的管理者，属于间接责任人；省局是药物临床试验数据的核查检查的实施者，负有监督责任”。通知主要强调申请人承担全部法律

药企医院婚后生活是否和谐有待后续检验: 随着健康产业新政的效果逐渐显现其中民营医院的概念越来越热，以往社会行业对待民营医院的态度都是较为悲观，不管是行业还是投资方都对其退避三舍，因为民营医院虽然开放闸门不过发展起来困难重重，要发展没钱，要运营没政策，引进医疗设备没有政府资金支持，而引进医疗人才又限于公立医院的体制约束无法实现，而且市场方面也只能依靠营销广告来打开，更多的患者就诊第一选择依然是公立医院。面临这种情况除了早期进入民营医院的经营者勉强维持几乎没有后续跟进者，但是此次新政后对于民营医院的资本结构门槛再次予以深度开放，不仅社会资

这个最常用的鼻炎药终于实现国产化！将为2.4亿患者省钱: 月日，国家药监局官网显示，四川普锐特药业南昌百济制药的布地奈德鼻喷雾剂获批上市并通过一致性评价，国产布地奈德鼻喷雾剂仿制药首次获批。布地奈德（）是一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，能增强内皮细胞平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低。总的来说，布地奈德具有抗炎抗过敏抗过敏止痒及抗渗出的作用。布地奈德原研为阿斯利康制药，包括鼻喷雾剂吸入气雾剂吸入粉雾剂和吸入混悬剂四种剂型，不同剂型功能不同。其中布地奈德鼻喷雾剂最早于年上市，商品名

医药企业如何避免出现销售瓶颈: 之前我们说到医药企业在发展的过程中遭遇销售瓶颈，其中原因除了与市场社会自然因素以外，还有一大因素就是企业自身问题。方向失误管理不当急功近利墨守成规调价不当等等因素都会导致企业出现营销瓶颈。当我们掌握了出现该问题的原因之后，接下来我们要做的就是竭尽全力避免纠正这些错误，避免再次受到销售瓶颈。那么，企业该怎么做呢一确定正确的营销方针确定正确的营销方针，是第一步，同时也是最重要的一步。企业确定营销方向其中包括具体该退出哪些产品以及产品的定价。其中产品的选择一定要考虑到企业自身情况，要与企业文化相符合，

医用耗材按“用量大小”监控已是大势所趋？！: 医用耗材按用量大小监控已是大势所趋！目前，又一省市要求监控用量排名靠前高值耗材，同时，另一省份晒出成绩单，年挤出高值耗材水分亿元。近日，重庆市卫计委印发《全市医疗系统民生监督暨过度诊疗专项整治行动方案》（以下简称《方案》），要于今年月以前，在全市二级及以上公立医疗机构（不含部队医院）中开展过度诊疗专项整治行动。在耗材领域，对于不合理使用高值耗材问题，医疗机构要选择不少于种本单位用量靠前的医用高值耗材和医用辅助性耗材，进行跟踪分析和监管。重庆市的《方案》指出，在整治期间，对自查自纠不到位不彻底，顶

食品药品监管总局：我国未进口日本血液制品: 新华社北京月日电针对日前有媒体报道日本化学及血清疗法研究所生产的血液制品或致使用者感染艾滋病而遭致重罚一事，国家食品药品监管总局新闻发言人日表示，目前我国禁止除人血白蛋白以外的血液制品进口，在进口的人血白蛋白中没有日本产品。据介绍，目前，我国对血液制品实施严格的监管措施，献浆员必须身份清楚，身体健康方可献浆对用于生产的血浆实行严格的检验制度，要求采用血源筛查检测试剂，对血浆中的乙肝乙肝丙肝艾滋梅毒等进行两遍检测，用于检测的血源筛查试剂实施批签发管理。检测试剂在生产企业检验合格后，还要由国家指定的