滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳永昌商城店_企业地址

滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳永昌商城店

企业名称：	滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司阜阳永昌商城店
许可证号：	皖CB5580069
经营方式：
注册地址：	阜阳经济技术开发区京九办事处永昌路198号桥口新村1#商住楼105室
社会信用代码：	91341200MA2NBYWK1T
法定代表人：	吕志贤
企业负责人：	唐波涛
质量负责人：	黄晴晴
经营范围：
仓库地址：
日常监管机构：	阜阳经济技术开发区市场监督管理局
发证机关：	阜阳市市场监督管理局
签发人：	管学军
发证日期：	2020年05月07日
有效期至：	2025年05月06日
GSP证书：
GSP认证日期：
GSP证书有效期：

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
唐山市圣德尔康医药连锁有限公司冀唐玉田BA0003 2017-12-28 2022-12-27 河北省唐山市玉田县凤凰春城凤栖园19号门市
北京九州同泰杏安堂医药有限公司京CA2220020 2022-07-18 2025-09-26 北京市顺义区幸福东区丁19号楼1层101
伊犁康竑药业连锁有限公司巩留县康竑第一百二十九门店新CB9994057(加盟) 2020-04-20 2025-04-08 新疆伊犁哈萨克自治州巩留县阿尕尔森镇阿尕尔森村七组市场路8号（原址）
北京高济百康宏苑医药有限公司京CA2122008 2022-10-26 2027-10-25 北京市昌平区北七家镇郑各庄村西35号东数第三间
上海泉源堂智慧药房有限公司闵行区颛兴路店沪CB0110691 2022-09-06 2027-01-25 上海市闵行区颛兴路230号底层A室、B室
闽侯县南屿康泰大药房闽DB591N023 2021-08-23 2026-08-22 福建省福州市闽侯县南屿镇后山工业集中区福州香樱食品有限公司1-2#16-17号

更年期提前会衰老吗？如何判断你是否提前进入更年期: 更年期提前会衰老吗答案是肯定的！直接的说，更年期提前就等于提前衰老。女性提前进入更年期，身体会出现轻重不等的症状，虽然大部分女性能自行缓解，但也有部分女性症状特别明显，甚至影响生活和工作。当然没有女性想提前进入更年期，因为意味着提前衰老。因此，该如何判断你是否提前进入更年期呢月经紊乱正常更年期年龄在岁之间，如果你在岁之前就出现了月经紊乱或者月经停止的现象，说明你已经提前进入更年期了。所以，月经时判断女性是否提前进入更年期的优先条件。当然造成月经紊乱和月经停止的因素有很多，如果出现这种情况就要及时

【独家】研发大咖会诊中国BE痛点: “成功的仿制药离不开扎实的研究。”在近日召开的年中国春季年会上，聊城大学生物制药研究院院长韩军打了一个有趣的比喻，“企业千万不要有热剩饭的想法，一致性评价相当于重新做一锅馒头，以前可能用的是炒锅，现在要用蒸锅把馒头做好。”随着陆续颁布一系列具体指导原则及征求意见稿，仿制药一致性评价引起业界关注。会上，各领域专家就企业如何面对试验等热点话题进行探讨。豁免要谨慎“未来临床批件和生产批件将不再重要，通过试验将成为黄金标准。”对于不久前下发的《人体生物等效性试验豁免指导原则征求意见稿》，韩军认为生物等效

江西药品集采方案（征求意见稿）解读: 月日，江西发布药品集中采购方案征求意见稿（以下简称方案），意见征求至月日截止。方案体现了江西对抑制药价的渴望，通过取全国低价的限价方式压低价格，但方案中最核心的分组方式，分为两组，却未定具体规则，令人浮想联翩。入围规则入围流程医疗机构采购计划申报平台汇总形成《集中采购目录》五大分类方式采购形成《中标目录》《入围目录》解读采购计划申报由医疗机构按品剂型规格不低于上一年度实际使用量的的原则上报采购计划。采购目录形成经省采购平台汇总后，根据实际需求，参照基药医保新农合目录编制《年度江西省公立医院药品集

全世界哪些治疗领域，药品最热门、最畅销？: 那些治疗领域的药品在全球市场最畅销年，全球医药市场前十大治疗类别中，抗高血压药精神疾药抗菌抗菌药和止痛药止痛药的销售额有出现下滑，导致下滑的主要原因是部分类别的重磅炸弹品种专利到期。从各类别药物的发展趋势看，免疫系统药和糖尿病药从年的增长速度在以上，其市场成长性较好，其次是抗肿瘤抗肿瘤药抗凝血药和皮肤药，增长速度超过。全球处方药处方药市场十大畅销治疗类别历年的销售收入（单位亿美元）数据来源于那些治疗领域的是研发的热点市场中在研药物根据来源不同，大致可分为化学合成小分子生物制品和天然来源药物三类。

维胺酯口服制剂增加黑框警告黄体酮注射液也有变化: 月日，官网发布了关于修订维胺酯口服制剂（维胺酯胶囊维胺酯软胶囊胶囊）与黄体酮注射液注射液说明书的公告，要求所有相关生产企业依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照说明书修订要求，提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。此外，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。经检索数据库，当前国内有家企业获批生产维胺酯胶囊，家企业获批生产维胺酯软胶囊，家企业获批生产黄体酮注射液。