[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司名雅居小区店

    企业名称: 马鞍山曼迪新大药房连锁有限公司名雅居小区店
    许可证号: 皖CB5550504
    经营方式:
    注册地址: 马鞍山市花山区名雅居小区14栋101
    社会信用代码: 91340500MA2MWQMF9G
    法定代表人:
    企业负责人: 章快省
    质量负责人: 任玲玲
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 马鞍山市市场监督管理局
    发证机关: 马鞍山市市场监督管理局
    签发人: 何俊
    发证日期: 2020年05月25日
    有效期至: 2023年10月09日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    2014年全球药企并购规模将创历史新高
    年全球医药行业的药企并购事件紧凑而激烈。根据发布的报告,年前个月的药企并购交易总规模合计已达亿美元,这个数字已经超过年全年的药企并购规模,但高潮并未褪去,于月日宣布与达成亿美元的收购协议,罗氏似乎也不再满足于亿美元以下的小型交易,月日宣布以亿美元收购制药公司,为今年的收购大戏再添一把火。按照这种节奏持续下去的话,年的药企收购总规规模将达到历史新高。年全球药企共达成项交易,收购总规模为亿美元。年全球药企共达成项交易,收购总规模同样为亿美元。年的药企交易数量虽然减少至项,但总体规模创下亿美元的历史记
    2014/8/26 14:47:01

    2014年全球药企并购规模将创历史新高

    从“一滴香”看餐饮企业告知义务
    最近,有媒体曝光,一些饭店声称“用多种食材文火慢炖而成”的高汤,实际上是用一种名为“一滴香”的食品添加剂调配而成。似乎一夜之间,“一滴香”这个名称不胫而走,只需一滴,清水就能变高汤。经分析,“一滴香”是通过化工合成的,长期食用将危害人体健康。事实上,新近曝光的“一滴香”就如一粒石子,它激起了一直沉在水面下的问题,那就是消费者的知情权谁来保证《消费者权益保护法》规定“消费者对其购买使用的商品或接受的服务享有知情权和自主选择权。”今年以来国家相继出台了《食品添加剂生产监督管理规定》等新法规,明文规定
    2010/9/14 16:12:17

    从“一滴香”看餐饮企业告知义务

    【广东】323个品种中选中成药集采!
    根据《广东联盟金莲花胶囊等中成药集中带量采购文件()》有关要求和工作安排,现将广东联盟金莲花胶囊胶囊等中成药集中带量采购拟中选结果予以公示(详见附件),公示时间为年月日至年月日,具体信息如下涉及品种金莲花胶囊金莲花颗粒金莲花软胶囊抗病毒颗粒抗病毒抗病毒口服液蓝芩颗粒橘红痰咳颗粒橘红痰咳煎膏小儿咳喘灵颗粒小儿咳喘灵口服液口服液小儿肺咳颗粒醒脑静注射液注射液生血宝合剂生血宝颗粒裸花紫珠胶囊裸花紫珠颗粒裸花紫珠片复方丹参胶囊复方丹参片复方丹参颗粒复方丹参丸大活络胶囊等。
    2025/2/4 9:18:32

    【广东】323个品种中选中成药集采!

    儿童用解毒药「药用炭混悬颗粒」拟纳入优先审评
    根据国家药监局药品审评中心()最新公示,公司和海南泽世药业有限公司联合申报的药用炭混悬颗粒以“符合儿童生理特征的儿童用药品新品种剂型和规格”被拟纳入优先审评。根据公示,这是一款解毒药,可用于经口服急性中毒或药物过量。目前,已有多款药用炭在中国获批,剂型包含片剂片剂和胶囊胶囊剂这,但尚未有混悬颗粒剂颗粒剂获批。此次申报的药用炭混悬颗粒为首个在中国申报该剂型的品种。
    2021/11/30 10:58:33

    儿童用解毒药「药用炭混悬颗粒」拟纳入优先审评

    卫计委:严格调控公立医院规模
    国家卫计委近日发布《医疗机构设置规划指导原则(年)》(以下简称《指导原则》)。其中提出,严格调控公立医院总体规模和单体规模,规范引导社会力量举办医疗机构。《指导原则》要求,医疗机构设置要充分发挥政府宏观调控和市场配置资源的作用,进一步促进医疗卫生资源优化配置,实现城乡医疗服务体系协调发展,医疗服务能力全面增强,医疗服务公平性与可及性有效提升。《指导原则》提出,严格调控公立医院总体规模和单体规模,规范引导社会力量举办医疗机构,加强信息化建设,逐步构建以国家医学中心和区域医疗中心为引领,以省级医疗中
    2016/8/11 8:58:55

    卫计委:严格调控公立医院规模

    国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》
    近日,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发号)(以下简称《意见》),明确药品医疗器械审评审批改革的目标任务和具体措施。近年来,我国医药产业快速发展,药品医疗器械质量和标准不断提高,公众用药需求得到了较好的保障。同时,药品医疗器械审评审批中存在的问题也比较突出,主要是药品注册申报积压严重,一些创新药品上市审批时间过长,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。出现上述问题,有着深刻的历史体制和机制等方面的原因。我国曾经历过药品严重短缺的年代,现代制药业起步较晚,标准偏低。多年
    2015/8/18 14:08:01

    国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。