池州市国立大药房连锁有限公司汇景分店_企业地址

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宁波彩虹大药房有限公司奉化西坞连锁店浙CB5746109 2021-07-02 2025-08-10 浙江省宁波市奉化区西坞南路（东起第五间至第七间）
宁波海曙丹康大药房有限公司浙DA5744422 2021-08-24 2026-08-23 浙江省宁波市海曙区横街镇林村公路南郊37号
安陆市回春堂药店护国店鄂06DbⅢ5082 2020-10-30 2025-10-29 安陆市德安北路与解放大道交汇处3#4#商业幢1层102/103铺
福州市仓山区康恩医药商店闽DB591C304 2021-11-29 2026-11-28 福州市仓山区金山街道上雁路56号金山碧水三期冬馨苑12号楼1层02店面
新疆九康医药有限公司新DA9941384 2021-09-23 2026-09-21 新疆昌吉回族自治州昌吉市滨河北路嘉兴小区西一商业6-1-106号
六安市堰湾大药房有限公司皖DA5641889 2021年11月02日 2025年11月17日安徽省六安市裕安区韩摆渡镇堰湾村

封杀药械代表后又封杀学术会议为期5个月: 年底的央视曝光药品回扣事件，余波未消；又有个别地方在“封杀”医药代表后再升级，变成了不准医生参加药械企业提供的学术研讨会了，也即“封杀”企业邀请参加学术会议！国家卫计委日前印发的年工作要点中，医疗反腐也赫然在列；年全国医疗管理工作会议月日在北京召开，国家卫计委副主任国务院医改办主任王贺胜称，要开展用药和医用高值耗材专项整治活动，对医药购销领域商业贿赂行为“零容忍”，对存在回扣等行为的涉案人员，依法依规严肃处理，绝不姑息，对涉案的生产流通企业，依法依规严惩不贷。，医疗反腐不会缺席，而有些地方早已先

当一致性评价大浪褪去谁在裸泳？谁是金子？: 一致性评价是仿制药企业一块很难啃的骨头，但也是最后的蓝海。对仿制药企业而言，一致性评价的最大考验即资金压力，单个品种的试验（生物等效性试验）支出少则万元多则上千万元。但让人头疼的还不仅仅是成本问题，时间紧迫参比制剂不易取得临床试验机构资源不足等种种原因，导致一致性评价进展缓慢，成为“难啃的骨头”。但另一方面，一致性评价也是仿制药企业进入“最后的蓝海”的通途，抢滩一致性评价的先机，率先独享国内多项政策红利，有望加速进口替代，重塑竞争格局，给业绩带来巨大增量。大浪褪去，谁在裸泳谁是金子长期以来，国内

总局关于4批次食品不合格情况的通告（2016年第65号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织抽检粮食及粮食制品，食用油油脂及其制品，水果及其制品等类食品批次样品，抽样检验项目合格样品批次，不合格样品批次。现通告如下一总体情况食用油油脂及其制品批次，不合格样品批次，占；水果及其制品批次，不合格样品批次，占；粮食及粮食制品批次，未检出不合格样品。二不合格情况如下（一）京东叁佰陆拾度电子商务有限公司销售的标称北大荒营销股份有限公司委托黑龙江省九三农垦金豆有机油脂有限责任公司生产的有机大豆油苯并芘检出值为，比标准规定（不超过）高出。（二）安徽省合肥市长丰县岗集

瑞那替富马酸酮替芬分散片（富马酸酮替芬片）说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。瑞那替富马酸酮替芬分散片说明书图片版瑞那替富马酸酮替芬分散片说明书文字版成份本品每片含富马酸酮替芬毫克（相当酮替芬毫克）。辅料为微晶纤维素乳糖玉米淀粉低取代羟丙纤维素甜菊糖苷滑石粉硬脂酸镁。性状本品为白色或类白色片。作用类别本品为平喘及耳鼻喉科用药类非处方药药品。适应症用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。规格毫克（以酮替芬计）其他内容见上图说明书瑞那替富马酸酮替芬分散片外包装瑞那替富马酸酮替芬分散片生产厂家简介山东绿因药业有限公司是一家集中药化学药和

冠心丸品牌有哪些？哪种好？: 冠心丸品牌有哪些哪种好品牌名称合力康通用名称冠心丸批准文号国药准字产品规格袋盒盒件产品卖点治心保心防心养心改善心脏大问题。招商企业合力益康医药有限责任公司招商政策专业的学术团队，丰厚的利润空间，专注心脑血管项目。公司优势集十余年市场营销的药品经营经验整合多方资源，高起点，高端规划，蓄势而来。品牌定位，统一形象设计，倾力打造合力康独有的感观标识。产品结构好，致力于产品覆盖一线市场主流品类。严格市场区域保护，建立统一的价格体系，满足各环节合理利润大化。整合生产及营销资源，以多销换薄利，提供给伙伴大价

评论：医药行业改革重在激发创新活力: 在加快审评审批的同时，必须畅通创新药纳入医药报销的通道。同时，有关部门应激励企业增加研发投入提升药品的标准和质量国务院日前出台《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，明确了项改革任务。作为近年来我国医药行业审评审批制度的首次重大调整，此次改革在解决一直备受诟病的新药申请大量积压问题的同时，还注重提高药品审评标准，实现药品安全有效质量可控，推进我国医药产业结构调整和转型升级，绝不是简单的“头痛医头脚痛医脚”。有业内人士指出，“慢”已成为我国现行药品医疗器械审评审批制度的最大特点。漫长的审批周期