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六安健荣大药房有限公司皖DA5643561 2022年07月08日 2027年07月07日春天嘉苑小区10号楼115、215商铺
亳州市益神康大药房有限责任公司皖DA5585453 2021年04月26日 2023年09月04日安徽省亳州市谯城区立德镇立德集镇前街路西23号
石家庄德茂堂药房连锁有限公司嘉树店 91130123MA0CED050P 2018-10-30 2023-10-29 正定县正定镇恒州南街正安花园智园6号门市
浙江福泰隆连锁超市有限公司东关店浙DB5790090 2021-11-08 2024-08-18 金华市人民东路1418号
湖北晓琳药业连锁有限公司孝感后湖药店鄂06Ca0Ⅲ0633 2018-11-01 2023-10-31 孝感市后湖闸特1号1幢（孝感市农贸中心批发公司门面）1单元1层0101-3号
甘肃至仁同济大药房连锁有限公司八十四分店甘CB9310436 2019-05-10 2024-03-24 甘肃省兰州市红古区海石湾红古路无号第1层004室

医械GMP全面实施进入倒计时不达标或被停产: 《医疗器械生产质量管理规范》（以下简称医械）全面实施进入倒计时，自年月日起，所有第一第二第三类医疗器械生产企业均应当符合医械要求。这其中，第三类械企在落地医械上早已先行一步，各级药监相关飞检动作也是一波又一波，大量企业被责令停产整改，甚至还有被立案调查的。为了确保第一第二类械企也能按时限达标，月日，向各省级药监局下发了关于第一第二类械企实施医械有关工作的通知。该通知已于月日下午在官网上挂出。通知明确要求，各省药监要高度重视，制定具有针对性和可操作性的实施方案，确保医械实施工作落到实处。通知提出第

总局关于发布注射泵等4项注册技术审查指导原则的通告（2017年第41号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《注射泵注册技术审查指导原则（年修订版）》《手术电极注册技术审查指导原则（年修订版）》《医用电子体温计注册技术指导原则（年修订版）》《半导体激光治疗机（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》（见附件），现予发布。特此通告。附件注射泵注册技术审查指导原则（年修订版）手术电极注册技术审查指导原则（年修订版）医用电子体温计注册技术审查指导原则（年修订版）半导体激光治疗机（第二类）注册技术审查指导原则（

温州争取创立无大方、无红包、无长队医院: 月日，温州市卫生局规定，全市卫生系统将争取创立无大方无红包无长队医院，持续开展医德医风；为此，卫生局明确提出，若给患者开太多太贵的药，医生有可能会被约谈，如果处方违规三次以上，当事医生要被暂停开处方权。医院也要完善关于责任追究和大处方问责的制度，对于每月用药量前名的医生和环球医药网药品，医院纪检部门要约谈其当事医生和相关科室，对用药情况进行调查了解，从而降低患者的门急诊费用和住院费用。温州市卫生局医政处相关负责人表示，医院每个月都会组织一次内部的处方抽查和点评，卫生行政部门也会不定期对各医院的处

山东省食品安全监督抽检信息通告2017年第28期（总第107期): 山东省食品药品监督管理局通告年第号山东省食品安全监督抽检信息通告年第期（总第期根据《中华人民共和国食品安全法》和山东省食品安全监督抽检计划安排，省食品药品监督管理局对复用餐饮具火锅调味料禽肉肉冻皮冻熟肉制品油炸面制品类批次产品进行了监督抽检。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，其产品即判定为不合格产品。具体情况通告如下一总体情况本次抽检的有复用餐饮具火锅调味料禽肉肉冻皮冻熟肉制品油炸面制品类食品。共抽检样品批次，检出批次样品不合格，合格率为。二不合格产品情况复用餐饮具。菏泽市定陶区烟雨江南大酒

这次3D打印技术要让Ⅰ型糖尿病患者受益啦: 对于型糖尿病患者来说，“胰岛移植”这种实验性手术也许可以帮助他们解决胰岛素缺乏的问题。这种手术将健康捐献者的胰岛细胞移植到型糖尿病患者体内，但是带来的副作用则是患者需要终身服用免疫抑制类药物以防止身体对外来植入细胞产生排斥反应。最近，科学家找到了一种新的办法利用打印的支架对移植胰岛细胞进行保护。这种技术展示出了巨大潜力，有望帮助型糖尿病患者更轻松的管理自己的疾病。型糖尿病患者很害怕血糖过低，因为这会引发一系列并发症低血糖症，包括头晕出汗甚至是失去知觉和死亡等。数据显示，大约的型糖尿病患者都被低血

Ⅳ期临床试验空前火热的背后: 继美国药品监管新政出台，要求药物申报者去完成期临床试验后，很多国家都尾随其后开展了这项监管工作。目前，我国虽然并没有强制全面实施这项工作，但对部分申报的类新品在批准上市前会标注这项要求。记者在近期采访时发现，目前某些并未要求完成期临床试验的产品也启动了这项工作。这意味着，在中国期临床试验的开展已经由被动变主动。有分析人士认为，其与学术推广密不可分。收益率最高的研发投入据美国辉瑞相关负责人介绍，在美国一种新药完成新药临床研究申请，就意味着该产品已经可以开始启动营销工作。“我们常常把期临床试验称为产