[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

铜陵江南大药房连锁有限公司安庆一店

    企业名称: 铜陵江南大药房连锁有限公司安庆一店
    许可证号: 皖CB5560045
    经营方式:
    注册地址: 安徽省安庆市开发区中兴大道晶海花园2#楼一层7#门面
    社会信用代码: 91340800MA2UARXF9Q
    法定代表人: 汪四化
    企业负责人: 周斌
    质量负责人: 周斌
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 安庆市市场监督管理局
    发证机关: 安庆市市场监督管理局
    签发人: 陈艳祥
    发证日期: 2020年03月07日
    有效期至: 2025年03月06日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    本土生物药群雄逐鹿终归三足鼎立 如何弯道超车
    经过数年发展,生物药研发领域的国际合作日渐频繁,越来越多的国内公司的抗体药物获批临床后进入“更烧钱”阶段。近一个月来就有两大新闻惹眼一是阳光保险阳光融汇等对嘉和生物增资亿元,二是恒瑞以总额亿美元向出售完成临床前研究的单抗。在中国医药市场稳步向好的背景下,发布《生物类似药研发与评价技术指导原则》药审改革中有关上市许可持有人制度有望开展试点的利好放出后,中国生物药产业迎来前所未有的新机遇。然而,在“从新药创制迈向精准医疗高峰论坛”上,与会专家指出,行业同时面临研发同质化研发成本高生产基地重复化建设医
    2015/9/25 9:28:32

    本土生物药群雄逐鹿终归三足鼎立 如何弯道超车

    浙江省药品GMP认证公告(2015第122号)
    按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范(年修订)的通知》(国食药监安号)的规定,经现场检查和审核批准,浙江新和成股份有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江新和成股份有限公司浙江省新昌县七星街道新昌大道西路号原料药(维生素)年月日年月日
    2015/10/13 0:00:01

    浙江省药品GMP认证公告(2015第122号)

    定增方案发布 佐力药业涨停
    自月日起停牌的佐力药业,在月日晚间抛出定增预案,昨日该股复牌首日便迎来一字涨停,报收于元。但成交额仅为万元,呈明显缩量状态。佐力药业于月日晚间发布公告称,公司拟向实际控制人俞有强等五名特定对象非公开发行不超过万股,发行价格为元股,募集资金总额不超过亿元。其中亿元拟用于投入年产吨的乌灵菌生产线建设项目,其余则用于补充流动资金。根据该定增预案,俞有强将认购万股,德清县乌灵股权投资合伙企业有限合伙认购万股,长信基金管理有限责任公司通过设立资产管理计划认购万股,南京瑞森投资管理合伙企业有限合伙及长城国融
    2014/9/24 9:20:24

    定增方案发布 佐力药业涨停

    开展MTM服务是个“技术活”
    在全球范围内,尤其是在美国等发达国家已经非常成熟,并且得到了保险公司等支付方的认可,获得了支付方的付费。中国的情况与美国大不相同,对比美国的情况,以下障碍是中国零售药店开展服务需要克服的难关一获取患者信息中国零售药店与医疗机构之间没有信息共享,导致零售药店对患者服务存在盲目性。没有针对性或个性化的服务,零售药店的价值难以体现。零售药店与医疗机构共享患者信息,受国家政策引导和医疗机构的影响很大,这个信息获得口可能不是最好的选择。而另外一个信息获得口是患者,通过药师的询问可穿戴设备等都能够获取到一定
    2016/10/19 9:37:20

    开展MTM服务是个“技术活”

    特一保泰松片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。特一保泰松片说明书文字版药品名称通用名称保泰松片英文名称汉语拼音成份本品主要成份为保泰松。化学名称二苯基正丁基吡唑烷二酮。化学结构式性状本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。适应症主要用于治疗风湿性关节炎类风湿性关节炎强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收,促进尿酸盐排泄,故可用于治疗急性痛风。规格用法用量治疗关节炎口服每次(片),每日次,饭后服。每日总量不宜超过(片)。一周后如无不良反应,病情改善可继续服用,剂量应递减至维持量每次(片),
    2023/5/17 15:06:29

    特一保泰松片说明书

    江苏省出台药品重点监测报备工作程序
    近日,江苏省出台《江苏省药品重点监测报备工作程序(试行)》。该《程序》从药品重点监测前重点监测过程中重点监测结束后三个阶段,分别明确了省市两级药品不良反应监测机构和药品生产企业在药品重点监测报备中的工作职责,以及具体的报备流程和各环节的时限要求等。同时,还规定了重点监测方案专家意见等资料的归档要求。该程序的出台对规范药品生产企业药品重点监测工作,提高企业风险控制能力具有现实意义。
    2015/8/17 12:00:01

    江苏省出台药品重点监测报备工作程序

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。