宣城市百姓缘大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
湖北普兴大药房连锁有限公司蒋场店鄂14CaⅢ0086 2022-12-01 2027-07-05 湖北省天门市蒋场镇永镇大道
安徽省绿十字医药股份有限公司朝阳大药房皖CB5520107 2020年11月17日 2024年05月27日安徽省蚌埠市朝阳路381号（朝阳6号区713号14-18A-E楼）
京山尚东郡益丰大药房店鄂07DbⅢ0223 2022-09-30 2027-09-29 湖北省荆门市京山市新市镇新市大道金茂尚东郡21栋110号
滁州华巨百姓缘大药房连锁股份有限公司宿州三十店皖CB5570528 2021年10月12日 2026年01月12日安徽省宿州市银河二路北侧104.105门面房
昌黎县九康医药有限公司 91130322MA7CKGG72E 2022-01-14 2027-01-13 河北昌黎经济开发区南区管理处西钱庄村村北（吉祥尚府南区锅炉房西三门市）
余姚市三江源药品零售有限公司林枫连锁店浙CB5740197 2022-09-22 2025-10-29 余姚市临山镇湖堤村新市场路60、61号

汪洋副总理在2015年全国食品安全宣传周活动上的致辞: 食品安全直接关系广大人民群众的切身利益，关系全面小康和社会主义现代化建设全局。保障食品安全，德治是标杆，法治是底线。今年全国食品安全宣传周以“尚德守法，全面提升食品安全法治化水平”为主题，深入贯彻落实党的十八届三中四中全会精神，大力宣传普及新修订的《食品安全法》，集中展示食品安全政策法规制度建设成果，无论是对营造尊法学法守法用法良好氛围构建食品安全法治秩序，还是对推进法治国家法治政府法治社会建设，都必将产生积极影响。在此，谨向宣传周活动的举办表示热烈祝贺。法律是治国之重器，良法乃善治之前提。在我

康弘新络纳枸橼酸莫沙必利分散片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。康弘新络纳枸橼酸莫沙必利分散片说明书图片版康弘新络纳枸橼酸莫沙必利片说明书文字版成份本品主要成份为枸橼酸莫沙必利化学名称为氨基氯乙氧基（氟苄基）吗啉基甲基苯甲酰胺枸橼酸盐二水合物。化学结构式分子式分子量适应症本品为消化道促动力剂，主要用于功能性消化不良慢性胃炎伴有烧心嗳气恶心呕吐早饱上腹胀上腹痛等消化道症状者。规格。用法用量口服，一次（一片），一日三次，饭前或饭后服用，或遵医嘱。不良反应主要表现为腹泻腹痛口干皮疹及倦怠头晕等。偶见嗜酸性粒细胞增多甘

三年内中国肿瘤免疫治疗市场规模将达几百亿: 肿瘤免疫治疗是指应用免疫学原理和方法，通过激发和增强机体抗肿瘤抗肿瘤免疫应答，并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内，协同机体免疫系统杀伤肿瘤抑制肿瘤生长，打破免疫耐受的治疗方法。由于其副作用小治疗效果明显，正逐渐成为未来肿瘤治疗的发展方向，被称为继手术放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。国外肿瘤免疫治疗产业以免疫治疗药物为主，而我国肿瘤免疫治疗产业主要包括三个部分，免疫细胞存储肿瘤免疫治疗药物细胞免疫疗法，其中以细胞免疫疗法为主。免疫系统是人体自身的医生，而肿瘤免疫治疗被认为是唯一有可能彻底治愈

患者监管部门同时纠结于海外廉价药: 当越来越多的患者承受不起国内的高价药的时候海外药物渐渐进入了其视线当中，最近报道比较多的印度廉价药现象也将国内市场流通的药物推上了台上，根据对比发现同一种药物国内的正规渠道市价可能是数万元，而如果是印度产那其价格则只有数千元而已，如此大的差距使得患者对于印度药的兴趣越来越大，而且不少高价药都是肿瘤患者的必需药，其为了维持生存需要大量服药，因此大剂量的用药只有选择价格较低的才能维持，否则使用国内的药物是无法长期支撑的。然而国内的相关部门则规定未经允许进入我国药物市场的药物均按假药处理，因此患者使用

化学常用药价格再调整: 国家发改委近日发出通知，决定从月日起调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品的最高零售限价，此次调价共涉及类药品，多个品种多个代表剂型规格，平均降价幅度为，其中高价药品平均降幅达到。国家发改委有关负责人介绍，本批调价的药品主要为抗生素抗生素神经激素循环抗肿瘤抗肿瘤免疫和血液制品等类药品，且大部分为临床常用药。本轮调价中，原研药和专利药价格降幅大。主要原因有两点，第一，这类药品单价普遍较高，相同降价比例所对应的金额显然更大，第二，这类药品竞争度低，实际交易价与原最高零售限价非常接近，降价效果就更明显一

医疗器械注册管理法规解读: 一什么是医疗器械登记事项变更和许可事项变更依据《医疗器械注册管理办法》（食品药品监管总局令第号）第六章第四十九条和《境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范》（食药监械管号），《医疗器械注册证》及其附件所列内容为注册限定内容，已注册的第二类第三类医疗器械，医疗器械注册证及其附件载明的内容发生变化，注册人应当向原注册部门申请注册变更。注册变更分为登记事项变更和许可事项变更。注册证中注册人名称和住所代理人名称和住所发生变化的，注册人应当向原注册部门申请登记事项变更；境内医疗器械生产地址发生变化的，注