黄山市徽州区西溪南镇康泰大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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承德市德康大药房连锁有限公司百信大药房分公司冀CB3140393 2019-12-19 2024-03-24 河北省承德市双滦区双塔山镇新远通大厦南侧地下室
乌苏里江湖北医药有限公司湖滨路店鄂16DbⅢ0046（三级药店） 2018-03-23 2023-03-22 潜江市园林办事处湖滨路14号
乌什县博康医药有限责任公司新DA9970236 2020-11-24 2025-11-23 新疆阿克苏地区乌什县乌什镇热斯太街宜景花苑4号商铺10号门面房
新余益丰百惠康大药房连锁有限公司分宜城西店赣CB7900066 2022-03-04 2023-02-14 江西省新余市分宜县钤阳西路北侧5号、6号店面
台州市美宝医药连锁有限公司临海白水洋丁公园分店浙CB5761403 2020-03-28 2025-01-08 临海市白水洋镇丁公园村游客中心内
甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司三十三店甘CB9350639 2022-06-06 2026-12-26 甘肃省武威市凉州区西大街205号1幢商业1层214号

中药饮片行业未来发展情况分析新趋势正在形成: 年以来中药饮片企业被取消认证的已经达到家，占到了被收回证书的绝大多数。而在愈加严厉的行业规范化政策中，有关中药材中药材和中药饮片的内容引起中药企业的强烈关注。市场需求在涨，产能过剩问题仍待解中药饮片作为中药行业产业链条的重要一环，自年以来，无论是在生产规模还是生产能力上，都达到有史以来的高值。中药饮片的产能从年吨提升到年吨，而年产量则从年的吨上升到年的吨。根据工信部的统计数据，年中药饮片营收亿元，同比增长，增幅高于化学药品和生物药品。但是从利润率角度来看，中药饮片的利润率只有，与化学制剂和生物制

一日三餐别少了膳食纤维: 纤维是植物细胞壁的主要组成成分，包括纤维素半纤维素木质素及角质等成分。在年以前的营养学中只有“粗纤维”之说，用以描述不能被消化吸收的食物残渣，且仅包括部分纤维素和木质素。通常认为粗纤维对人体不具有营养作用，甚至吃多了还会影响人体对食物中的营养素，尤其是对微量元素的吸收。这会对身体产生不利影响，所以一直未被重视。此后，一系列的研究证实，那些不能被人体消化吸收的“非营养”物质，却与人体健康密切相关，而且在预防某些疾病，如冠心病糖尿病结肠癌和便秘便秘等方面起着重要作用。与此同时，“粗纤维”一词也被废弃

国家食品药品监督管理总局国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目中标公告: 招标编号（第二次）项目名称国家药品监管信息系统一期工程数据标准管理子系统建设项目采购人名称国家食品药品监督管理总局采购人地址北京市宣武门西大街号联系人杨晓萍联系电话采购代理机构名称中招国际招标有限公司采购代理机构地址北京市海淀区皂君庙号院号楼联系电话联系人浦楠陆欣赵宏卫采购用途自用数量套简要技术要求构建数据标准管理子系统，设计符合国家食品药品监督管理总局数据标准现状的数据标准模型，维护和管理国家食品药品监督管理总局信息化标准相关的标准数据。合同履行期个月招标公告日期年月日确定中标日期年月日中标供

治疗高血压联合用药效果更佳: 无论从收缩压还是舒张压的平均降低情况来看联合用药均较单剂治疗有效。各类抗高血压药物单药治疗对于大多数轻度高血压的降压幅度大体相似。通常在推荐剂量下的单药治疗时，经安慰剂校正后降低收缩压一毫米汞柱及舒张压一毫米汞柱。但是，对于中重度高血压尤其是男性病人，不同的年龄种族降压效果差别很大。各类抗高血压药物各自的药效反应率即使对于轻度高血压也小于一。因此，在为了最大程度取得治疗高血压的疗效要求更大程度地降低血压时，单一降压药物治疗将很难做到这一点，或是剂量增大而易出现不良反应。而在联合用药治疗时，现有六

齐鲁制药磷酸奥司他韦胶囊进入行政审批阶段: 近日，齐鲁制药以仿制类报产的磷酸奥司他韦胶囊胶囊进入行政审批阶段，有望于近日获批上市。奥司他韦是一款经典的抗流感药物，年在中国公立医疗机构终端销售额超亿元。磷酸奥司他韦是一种强效选择性的流感病毒神经氨酸酶抑制剂，主要用于甲型和乙型流感的预防和治疗。目前国内已上市的奥司他韦产品包括胶囊剂颗粒剂颗粒剂干混悬剂。数据显示，年中国城市公立医院县级公立医院城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端奥司他韦销售额超亿元。中国公立医疗机构终端奥司他韦销售情况（单位万元）第七批集采报量目录中，奥司他

总局关于修订头孢硫脒注射剂说明书的公告（2016年第41号）: 为进一步保障公众安全用药，国家食品药品监督管理总局决定对头孢硫脒注射剂说明书的不良反应注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有头孢硫脒注射剂生产企业应根据《药品注册管理办法》等有关规定，按照头孢硫脒注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。各头孢硫脒注射剂生产企业应当对新增不良反应发生机制