祁门县金字牌大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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淮南市一善堂药品零售有限公司艺山南店皖DA5540999 2021年07月08日 2026年07月07日安徽省淮南市山南新区艺山南小区13号楼134号
衡水龙马医药连锁有限公司龙马三十九药房冀CB1000072 2019-10-29 2024-10-28 故城县辛庄乡西辛庄村
青龙满族自治县民医医药有限公司冀DA3358634 2021-02-01 2026-01-31 河北省秦皇岛市青龙满族自治县土门子镇土门子村
安徽百姓缘大药房连锁有限公司肥东建华新村店皖CB5510522 2021年08月24日 2026年08月23日安徽省合肥市肥东县撮镇镇兴港路与清华路交口建华小区20号楼115室
保定市仁泽大药房有限公司第一分公司冀DA3123353 2018-04-27 2023-04-26 河北省保定市莲池区北三环明珠佳苑13号底商
江西洪兴大药房连锁有限公司九江大中路店赣CB7920657 2022-01-20 2025-04-02 江西省九江市浔阳区湓浦路35号

欧盟成员国传统植物药品注册情况进展: 欧盟是全球经济最发达的地区之一，同时也是传统药物使用历史最悠久的地区之一，也是我国传统中药出口主要目的地区。年月日，欧洲议会及理事会发布《传统植物药品注册指令》，对《人用药品指令》中的传统植物药品注册规定做出了修订，要求所有传统植物药品必须在年月日之前通过注册程序获得上市许可，否则不得以药品名义进行销售。近日，欧盟药物评审局发布其成员国传统植物药品注册汇总信息，共有个传统植物药品获得成员国上市许可，其中，单方制剂为个，占总数的，复方制剂为个，占总数的。笔者曾对年月日之前欧盟各成员国传统植物药品注

中药和生物制品注册改革启幕！两意见稿透露未来风向: 月日，先后发布《药品注册管理办法（修订稿）》和《中华人民共和国药品管理法修正案（草案征求意见稿）》的征求意见稿，都是围绕月日中央办办公厅国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》提出项重要改革措施做的修改。其中，对临床研究审批“宽进严出”，明确药品的责任主体是药品上市许可持有人，对药品管理采取全链条和全生命周期管理，国内药品管理及注册逐步向国际靠拢等，都将进一步推动国内药企往国际化方向发展。中药生物制品新分类公布哪些是未来申报热点《药品注册管理办法（修订稿）》公布了最

上海市：6个临床紧缺药即将有货了: 共个临床紧缺药挂网，涉及个品种，分别来自家药品生产企业即将有货了。个品种，挂网采购近日（月日），上海阳光医药采购网公布文件《关于氨茶碱注射液注射液等临床紧缺药品挂网采购的通知》。为确保满足临床药品使用需求，经研究决定，同意石药银湖制药有限公司生产的氨茶碱注射液等药品进行挂网采购，根据“全面挂网公开议价”要求，临床紧缺药品采购价由定点医疗机构与药品生产企业自主议价成交。本次共个临床紧缺药挂网，涉及个品种，分别来自家药品生产企业。也就是说，这个紧缺药，即将有货了。这些药，经常短缺据了解，氨茶碱作为平

荫泰尔（藏方颗粒洗剂）的功能主治是什么: 一抗菌抗菌抑菌男女生殖器官及阴部周围炎痒症都是由病菌感染引起的。荫泰尔系列产品采用传统藏医药理论和现代医学相结合，其有效成份能够在短时间内杀灭细菌淋菌霉菌和滴虫等病原体，从源头上解决了男女生殖器官及阴部周围炎痒症难治愈易复发的难题。二除臭止痒荫泰尔系列产品中的中药成份主治燥湿杀虫祛风除臭止痒消炎消炎，芳香透络清凉舒爽，并具抗抑菌解毒作用，迅速消除白带异常阴道异味外阴瘙痒阴部红肿发炎等症状，恢复阴部弹性。三增强免疫荫泰尔系列产品不仅能将有害菌杀灭，还能有效调节阴道内的值，维护阴道正常酸性环境，增强

药审中心2016年公开招聘工作人员公告: 为落实总局进一步加强审评队伍建设加快审评员招聘工作的要求，根据《事业单位公开招聘工作人员暂行规定》《国家食品药品监督管理总局直属事业单位公开招聘工作管理办法（试行）》有关规定，结合审评工作实际，药审中心计划于年度公开招聘工作人员名。具体情况如下一招聘条件（一）具有中华人民共和国国籍。（二）政治素质高，思想品德好，遵纪守法，具有良好的社会公德职业道德和个人品行。（三）爱岗敬业，事业心责任感强，具有良好的团队协作和开拓创新精神。（四）关心食品药品安全，有志于从事食品药品监管工作。（五）具备岗位所需的

总局关于修订益母颗粒非处方药说明书的公告（2017年第19号）: 为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对益母颗粒非处方药说明书功能主治和禁忌项进行修订。现将有关事项公告如下一所有益母颗粒非处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照益母颗粒非处方药说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。益母颗粒非处方药生产企业应当采取有效措施做好益母颗粒使