安徽国宁大药房有限公司芜湖万春商业广场分公司_企业地址

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安徽国胜大药房连锁有限公司时代广场店皖CB5511220 2022年01月12日 2026年03月17日合肥市包河区滨湖时代广场C4幢一层112、113铺位
武平县济德堂大药房闽DB5974053 2021-03-02 2024-05-26 福建省龙岩市武平县平川街道西环路10-5号
安徽国胜大药房连锁有限公司西递路店皖CB5512069 2019年12月18日 2024年12月17日合肥市包河区龙川路与西递路交口东北角万锦花园S3＃号楼106号商铺
甘肃德生堂医药科技集团酒泉有限公司嘉峪关二店甘CA9370041-Ⅲ 2019-08-26 2024-08-25 甘肃省嘉峪关市镜铁西路458号
邢台德盛远医药连锁有限公司邢台经济开发区长安路分公司 91130501MA7MXEUF15 2022-06-22 2027-06-21 河北省邢台经济开发区东汪镇前晋祠村320号
浙江萧康医药有限公司浙DA5719931 2022-05-23 2027-05-22 浙江省杭州市萧山区新塘街道东安二路151号三楼

14亿美元license out大分子抗癌药！科伦迎来新转机: 年，国内大输液龙头科伦药业迈出了创新转型的第一步。十年后，科伦药业的创新研发成果引来跨国大药企关注。月日，科伦药业发布公告，其子公司科伦博泰，于年月日与签署许可协议修正案，将其具有自主知识产权的生物大分子肿瘤项目，有偿独家许可给默沙东（）进行中国以外区域范围内的商业化开发。根据协议，默沙东将根据商业化开发阶段向科伦博泰支付首付款各类里程碑付款及相应净销售额提成。科伦博泰于许可协议生效时收到万美元一次性不可退还的付款，于本协议修正案签署后收到万美元一次性不可退还的付款，里程碑付款累计不超过亿美元，

广东药品电子交易操作开出医改新方向: 传统的药品交易模式都是用药品招标采购的方式来操作，这样的方式经过以往的经验证实不仅效率低下而且容易滋生违规暗箱操作的现象，为了在这一方面做出实验性的创新性改革广东地区率先试验药品电子交易模式，将药品交易从实体平台挪移到电子平台之上，这虽然只是一个平台的搬移但是也能看作是监管方改革的决心之所在，而且在具体的执行过程中也有不少的新亮点值得注意。比如以往的药品招标采购实行的是严进宽出，严格的资格审查虽然能够确保进入企业的资质但是过于宽松的中间监管却成为问题的滋生地，而在电子交易平台上将实行宽进严出的标

总局关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告（2017年第42号）: 国家食品药品监督管理总局决定对新收到个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请（见附件）进行临床试验数据核查。现将有关事宜公告如下一在国家食品药品监督管理总局组织核查前，药品注册申请人自查发现药物临床试验数据存在真实性问题的，应主动撤回注册申请，国家食品药品监督管理总局公布其名单，不追究其责任。二国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心将在其网站公示现场核查计划，并告知药品注册申请人及其所在地省级食品药品监管部门，公示个工作日后该中心将通知现场核查日期，不再接受药品注册申请人的撤回申请。三

国家基药新政公布缓解“看病贵”问题: 月日，国务院办公厅发布《关于完善国家基本药物制度的意见》。从基本药物的遴选生产流通使用支付监测等环节完善政策，全面带动药品供应保障体系建设，着力保障药品安全有效价格合理供应充分，缓解“看病贵”问题。《意见》提出，新一轮医改以来，国家基本药物制度的建立和实施，对健全药品供应保障体系保障群众基本用药减轻患者用药负担发挥了重要作用。同时，也还存在不完全适应临床基本用药需求缺乏使用激励机制仿制品种与原研品种质量疗效存在差距保障供应机制不健全等问题。从基本药物的遴选生产流通使用支付监测等环节，明确了五个方

流通大整治，5月药品销量遭遇断崖式下跌！: 多天来，医药流通领域，正在经历一场前所未有的肃整严查。普遍存在的走票挂靠行为，被高压打击，限期自查整改，和多部门联合出击，医药公司伤筋动骨前途未卜。旧格局正在瓦解市场新秩序还未成型。作为从业人员，最初时，从风暴迫近的恐慌；到现在，手起刀落，感觉到的是切肤之痛。笔者负责的胃肠道口服产品，进入到五月，销量暴跌。省级代理商今年增加任务后的目标是每月六万盒，凭借其覆盖全省的招商网络，以及产品逐步形成的口碑。在四月份之前，完成情况良好。但，从五月份开始，销量断崖式落至两万盒左右。对于销售来说，工资只是维持

关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》，我司组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》（国食药监械号）和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》（国食药监械号）进行了修订，形成了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录（征求意见稿）》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械附录（征求意见稿）》（见附件）。现公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电