安徽国胜大药房连锁有限公司银领时代店_企业地址

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龙岩市怀明建鑫医药有限公司闽DA5971007 2022-07-08 2024-09-28 福建省龙岩市新罗区西陂街道条围村犀牛北路329号（水韵华都）6幢1层26
江西汇仁堂药品连锁股份有限公司宜春市北门店赣CB7951038 2021-05-19 2025-12-10 江西省宜春市袁州区明月北路796号
甘肃众友健康医药连锁有限公司第四百分店甘CB9368005-Ⅱ 2018-02-14 2023-02-13 甘肃省张掖市高台县城关镇东环路东苑A区4-9号楼之间二层综合楼（从南向北第十二、十三间门店）
当阳市玉阳三里港平心大药房鄂02DaⅢC083 2019-08-19 2024-08-18 当阳市玉阳长坂路246号（三里港村三组）
江西黄庆仁栈华氏大药房有限公司修水县站前连锁门店赣CB7921722 2021-10-25 2024-12-31 修水县义宁镇站前路12--13号
武汉幸民药房有限公司鄂DB0278715(更) 2020-10-22 2025-10-21 武汉市蔡甸区蔡甸街五层街143号

两大联盟采购量深度剖解，集采倒逼中药仿制理性入场: 湖北中药集采和广东中药集采规则目前还是利好于有市场规模的中药原研产品。从政策层面，中药仿制首先要确定参比制剂，预计大部分原研厂家都不愿意成为参比制剂。而没有足够的符合注册法规认可的临床数据支持，很有可能是不少原研企业的借口。对于仿制品种立项而言，集采政策无疑是最大的变量之一，中药也不例外。两大联盟采购量剖解湖北采购单中选率湖北发起的（鄂冀晋内蒙古辽闽赣豫湘琼渝川贵藏陕甘宁新新疆兵团）区域联盟中成药集采的采购量分配规则中，医药机构填报采购需求的产品若在中选范围，同竞争单元内降幅最高（以入围报价降幅

中成药、辅助药将面临销声匿迹: 前不久媒体报道华西医院对中成药紧闭大门的分析称是误读，换个角度思考，之所以华西医院这则公告会引起社会的高度关注，是因为中成药的处境正处于一个尴尬时期。中成药被取而代之对于患者而言是好还是坏下面就来仔细的分析一下。中成药是否会销声匿迹，是广大社会群体所关注的问题。而医院对外称，之所以不暂收中成药和辅助药是因为所需的药品还有一定库存，所以可以适当避免重复采购的情况出现。医院表示中成药正在使用的试剂多达上百种，而且每年还会根据需求来进行采购，如果原来的药没有了，或者患者出现了耐药性，便会考虑换另一种药

广西壮族自治区食品药品监督管理局食品安全监督抽检信息公告（2017年第21期总第91期）: 广西壮族自治区食品药品监督管理局组织抽检糕点类食品批次，发现不合格产品批次。根据食品安全国家标准，个别项目不合格，该样品即判定为不合格产品。具体情况公告如下一抽检总体情况所有抽检样品遵循随机抽样原则，抽检糕点食品发现不合格产品批次。二不合格样品产品情况（一）百色市右江区康乐饼店销售的标称“百色市右江区旺兴佳食品厂”生产的“冰绿豆饼”样品（生产日期批号，规格），酸价检出值为，比标准值规定（不超过）高出倍；“绿豆饼”样品（生产日期批号，规格克），脱氢乙酸及其钠盐检出值为，比标准值规定（不超过）高出倍

市场是促进国内医疗器械持续创新关键: 行业创新被认为是一个行业持续发展的关键，其不但能为市场提供很多优质的产品和服务同样也能拉近和国际同行的发展水平。就目前我国的医疗器械发展形势来看提供优质产品倒不在首位，创新的更多目的是为了拉近同跨国医疗器械企业之间的差距，因为越来越大的差距只会让跨国品牌占据更为广阔的市场，而国产的医疗器械则会不断的丢城失地最终的最坏结果都已经不用再推算了。但是目前社会对于医疗器械医疗器械行业创新的形势显然不满意，其在质量上和速度上都没有出现令人眼前一亮的成绩。对于医疗器械的创新发展有些媒体的认识是在新科技方面的

7月起苏州医保药店不得经销保健品: 江苏省苏州市劳动和社会保障局日前表示，从月起苏州市所有医保定点单位，不得在店堂内同时经销保健品生活用品等。对于不符合规定的药店，将被取消苏州市医疗保险定点资格。据苏州市劳动和社会保障局介绍，对市内定点药店实行药品专营，可从制度上保证医疗基金的规范使用，确保全民医疗基金的有效使用，也能使在苏参保人员获得更为专业的服务。另据《苏州市基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店检查考核办法》规定，苏州所有定点药店经营的药品品种不得少于种，基本医疗保险用药应占总药品量的以上。所有定点药店不得以定点药店名义进行

药监局：继续推进《中国药典》（2020年版）编制工作: 国家药监局网站消息，月日至日，全国药品注册管理和上市后监管工作会议在京召开。会议就年药品注册管理重点工作进行了部署完善药品注册法规标准体系，加快推进《药品注册管理办法》等一系列规章制度的制修订，继续推进《中国药典》（年版）编制工作；深化药品审评审批制度改革，完善药品临床试验默示许可，进一步提高药物临床试验管理能力和药物临床研究水平；全力推进仿制药一致性评价，坚持标准不降低，进一步完善相关评价要求和指导原则，在保障药品可及性的基础上，分类推进；加强药物研制环节监管，完善药品注册现场检查管理，强化审