[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

宁国市康宁医药零售连锁有限公司敬亭路二店

    企业名称: 宁国市康宁医药零售连锁有限公司敬亭路二店
    许可证号: 皖CB5630343
    经营方式:
    注册地址: 安徽省宣城市市区敬亭路西侧29号商住楼1号
    社会信用代码: 91341802MA2T29GH3K
    法定代表人:
    企业负责人: 陶玲
    质量负责人: 陶玲
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 宣城市宣州区市场监督管理局
    发证机关: 宣城市市场监督管理局
    签发人: 金小腊
    发证日期: 2020年03月08日
    有效期至: 2025年03月07日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    临床试验CRO风投热追
    “我们四月份签约,现在刚刚完成所有的注资与变更手续。”泰格医药科技有限公司副总经理曹晓春日前在接受《医药经济报》记者采访时表示。作为国内一家全本土化的临床试验公司,泰格医药科技刚获得来自于美国启明创投万美元的风险投资。在中国的崛起已是不争的事实,而以泰格为代表的专注于临床试验环节的,正越来越多地受到投资者的关注与青睐。投资人士认为从某种意义上讲,对的投资正在趋于细化,尤其是临床试验在未来年内将会高速增长。泰格模式“我们希望泰格能成为代表国内临床试验公司发展方向和质量标准的公司。”曹晓春表示,而启
    2008/7/23 17:10:29

    临床试验CRO风投热追

    药审改革有意见,患者担忧不再有
    国家对临床急需药品开通了“快车道”,在百姓眼中是件好事,这一措施实施能杜绝有心的商家不法之举。目前,国家对于创新型药品的审批加快了速度,并公布了审批的意见,这大大保障了创新药的上市速度。专家对此文件的公布做出表示文件不仅指明了药商最关注的药价问题,还解决了创新药审评的速度,真的是百益无一害。对于传染病肿瘤等等的急需药应当加快速度,这病不等人,一天中因为病魔而逝世的人不计其数,倘若有效的药可以得到审批并进行生产,对于百姓来说是极大的利好消息。这些急需药可以说是患者的“救命稻草“,但从现实的状况来看
    2015/12/8 23:39:42

    药审改革有意见,患者担忧不再有

    公立医院品牌销售额TOP20公布 多个大品种上榜
    最新数据,中国城市和县级公立医院品牌销售额公布,多个大品种上榜。这个药卖的最好近日,米内网公布了中国城市和县级公立医院用药分析的相关数据。据了解,年城市公立医院市场药品销售额达到亿元,占全国药品市场;年同比年增长。与之相比,年县级公立医院市场药品销售额达到亿元,占全国药品市场;年同比年增长。值得注意的是,米内网也公布了中国城市公立医院和县级公立医院化学药市场品牌金额排名。其中,在中国城市公立医院化学药市场中,扬子江药业的地佐辛注射液注射液辉瑞的阿托伐他汀钙片钙片阿斯利康的吸入用布地奈德混悬液赛诺
    2019/10/8 9:36:49

    公立医院品牌销售额TOP20公布 多个大品种上榜

    全国首例!广州基药目录将停用
    广州将停用基药目录!昨日(号),据药脉通消息,广州将停止基本药物目录的使用,一位广州医疗界的人士确认了此消息。广东省,基药使用比例已经取消事实上,自年月日起,广东省就不再对各级医疗机构(含基层医疗卫生机构)配备使用国家基本药物(含省增补基本药物)的品规数量和金额比例作具体要求。年月日,广东省卫计委发布《关于进一步明确我省基本药物制度有关要求的通知》表示,各级医疗机构可综合临床需求药物疗效和价格,从新版的广东省基本医疗保险工伤保险和生育保险药品目录中自行配备使用,并实行零差率销售(中药饮片除外)。
    2018/10/23 14:33:45

    全国首例!广州基药目录将停用

    参展日程—第51届全国新特药品交易会(贵阳)
    时间年月日日地点贵阳国际会议展览中心地址贵州省贵阳市观山湖区长岭北路号展会日程特别提醒展示期间每天大会开始播放清场通知,所有人员只出不进。展会三天,在未规定的撤展时间前,即月日前禁止撤出展品。所有展商须严格按照此表参加展览活动,所有因此引起的争议,组委会享有最终解释权,为了大会秩序,请您积极配合!
    2016/5/24 10:50:31

    参展日程—第51届全国新特药品交易会(贵阳)

    全国首家,丽珠医药IL-17A/F单抗获批临床
    月日,丽珠医药发布企业公告,近日,丽珠医药集团股份有限公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(以下简称“丽珠单抗”)与北京鑫康合生物医药科技有限公司(以下简称“鑫康合生物”)联合申报的“重组抗人人源化单克隆抗体注射液注射液”临床试验申请获国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)批准。“重组抗人人源化单克隆抗体注射液”历经年研发,临床试验申请已于年月日获得批准(受理号)。重组抗人人源化单克隆抗体注射液能同时靶向同源二聚体和,以及异源二聚体。和在体内以同源二聚体和,以及异源二聚体形式存在。它
    2020/2/24 9:57:10

    全国首家,丽珠医药IL-17A/F单抗获批临床

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。