怀远县包集镇益寿堂中西药大药房
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 新疆德元堂中药饮片有限责任公司 新AA9910319 2021-08-03 2024-11-17 新疆乌鲁木齐市水磨沟区昆仑路南一巷162号一楼A区(162.96平方米)
- 国药控股黄梅有限公司国大大药房 鄂08DbⅢ50001 2022-05-24 2025-08-16 黄梅县黄梅镇五祖大道137号
- 嘉峪关康盛医药连锁有限公司第十分店 甘CA9370022-Ⅲ 2019-12-12 2024-12-11 甘肃省嘉峪关市雄关西路育才小区25-4号
- 濉溪县太极大药房杨柳店 皖DB5610103 2021年10月28日 2026年10月27日 濉溪县孙疃镇杨柳街
- 北京鸿庆堂医药有限公司 京DA2219039 2020-10-14 2024-10-07 北京市顺义区高丽营镇文化营村林海南区26号
- 甘南金翔大药房连锁有限责任公司临潭县广场店 BC9410191(Ⅲ) 2017-11-30 2022-11-29 临潭县检察院对面
相关资讯
- 过敏性急性小管间质性肾炎
- 药物性急性间质性肾炎可发生于各种年龄，但引起健康搜索的主要发生在老年人岁岁。过敏性发病前接触药物鶒的时间长短不一，健康搜索一般天左右，由引起的常发生在数月之后。本病起病的临床症状常为发热皮疹和血尿健康搜索。约的药物性病例，皮疹发热和关节痛可同时出现，少数病例可有明显腰痛，这种情形在引起的较少见。的患者出现血尿，病例有肉眼血尿。约的患者尿白细胞中嗜酸性细胞占以上。但在引起的只有的患者有嗜酸性细胞尿多数患者一般只有轻度蛋白尿，定量小于，达到肾病综合征范围的蛋白尿不常见，除非是在引起的有微小病变肾炎的 2009/11/26 17:24:34
- 医药营销总监速成宝典
- 销售总监可以说是一家药企的营销“首脑”，一定程度上决定着药企的业绩，重要性不言而喻，一个给力的销售总监可以让一个奄奄一息的企业起死回生，一个不称职的总监也可以把一家生机勃勃的药企“干废”。目前行业转型大背景下销售总监的作用尤为重要，那么，药企的销售总都应该做好哪些事呢明大势销售总监一定要明白市场甚至是行业发展的“大趋势”，这也是评价一个销售总监是否“英明”的重要标准，销售总监和销售经理最大的不同就是在大局上的判断和把握，因为他要对整个销售队伍“发号施令”，所以看的是“整体”，而销售经理则是落实和 2014/12/25 15:40:43
- 2023年第一季度国内已有超30款新药获批
- 据人民日报健康客户端不完全统计，年第一季度国家药品监督管理局共批准了多款新药（包括新适应症，不含生物类似药中药和疫苗），主要聚焦在肿瘤贫血银屑病新型冠状病毒感染感染等多个领域。据悉，在这些获批的新药中，以肿瘤适应症最多，其次是感染和自身免疫性疾病。其中，多款新药为首次在中国获批，包括等靶向抑制剂。艾诺米替片研发企业艾迪药业月日，江苏艾迪药业类新药，艾诺米替片（商品名复邦德）获批上市，用于治疗成人感染初治患者。艾诺米替片是由艾诺韦林拉米夫定和富马酸替诺福韦二吡呋酯组成的复方制剂，开发代号。该药是年 2023/4/7 10:17:02
- 德国制药商格兰泰公司近日被起诉
- 近日，德国制药商格兰泰公司被起诉，其涉嫌未经动物试验便把一种药物用于临床，且不听取医生警告继续销售，导致许多新生儿出现身体缺陷。澳大利亚律师迈克尔马加扎尼克向澳大利亚维多利亚州最高法院提交了诉讼材料，其中包涵多份格兰泰公司的内部报告。马加扎尼克表示，诉讼材料显示，格兰泰公司所生产的镇静药撒利多胺，在上市前从未用怀孕动物作药物试验；而格兰泰公司的一名医生在会议上呼吁其应作动物试验，可最终未被采纳。年，撒利多胺首次在澳大利亚用于人体临床试验，而不是实验室中的动物。上世纪年代末，撒利多胺开始在将近个国 2012/7/29 16:43:25
- 3000多家企业加入口罩生产 熔喷布供应短缺价格飞涨
- 多家企业加入口罩生产“兵团”熔喷布供应短缺价格上涨超倍随着中石化比亚迪富士康等超家企业加入口罩生产大军，口罩生产也进入加速阶段。月日，发改委宣布，着力推动口罩企业复工达产，引导支持企业扩能增产转产，我国口罩日产能产量连续快速增长，双双突破亿只。但受制于熔喷布供应的影响，各地口罩制造商进入原料紧缺期。熔喷布的价格不断上涨，按照区间价格估算，价格已上涨了倍以上。疫情以来，中石化等企业更是快马加鞭，建设了条熔喷布生产线。“近年来，国内熔喷布市场发展相对平稳，市场容量有限。”隆众资讯分析师窦炳坤在接受《 2020/3/3 9:43:22
- 总局办公厅公开征求《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技
- 为促进新药研发成果转化和生产技术合理流动，鼓励药品生产企业兼并重组，规范药品生产场地变更的注册行为，食品药品监管总局组织起草了《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。请将修改意见于年月日前通过电子邮件反馈至食品药品监管总局药品化妆品注册管理司。电子邮箱附件药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）药品生产场地变更研究技术指导原则（征求意见稿）《药品生产场地变更简化注册审批管理规定（征求意见稿）》及《 2017/10/17 17:09:01
