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衡水百佳药房有限公司第八药房 91131102MA7KLGCM23 2022-04-06 2027-04-05 河北省衡水市桃城区沁香路869号滏阳康居3#楼108号门店
华润西安医药有限公司陕AA0290131 2022-08-09 2024-10-08 陕西省西安市国家民用航天产业基地东长安街666号航天城中心广场5号楼8层
寿县润康大药房有限公司皖DB5540923 2020年12月18日 2025年12月17日安徽省淮南市寿县涧沟镇农民城街道北街58号
福建康佰家医药集团有限公司尤溪西门店闽CB5983008 2018-01-10 2023-01-09 福建省三明市尤溪县城关镇七五路45-18号、45-19号
伊宁市振中堂药品销售有限公司新CA9990183 2021-06-24 2024-05-31 新疆伊犁州伊宁市黎光街71号天合康城小区1号楼1层104号
江西省萍乡市昌盛大药房连锁有限公司乡情店赣CB7990364 2019-08-20 2024-08-19 芦溪县人民西路12号

食品药品监管总局举办完善食品药品刑事法律制度研讨会: 为贯彻落实中央有关食品药品监管“四个最严”的要求，充分利用刑事法律手段打击食品药品犯罪行为，年月日，国家食品药品监督管理总局法制司在京召开完善食品药品刑事法律制度研讨会。全国人大常委会法工委刑法室最高人民法院研究室最高人民检察院法律政策研究室中国人民大学法学院北京师范大学法学院中国政法大学刑事司法学院北京市律师协会等单位的有关专家学者共同就完善相关司法解释推动出台刑法修正案严惩食品药品违法犯罪行为，特别是药物临床试验造假处罚等方面进行了深入的交流讨论。会上，总局核查中心通报了药物临床试验数据核查

马沙尼盐酸特拉唑嗪片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。马沙尼盐酸特拉唑嗪片说明书文字版药品名称通用名称盐酸特拉唑嗪片商品名称马沙尼英文名称汉语拼音成份本品主要成份为盐酸特拉唑嗪。其化学名为氨基二甲氧基喹唑啉基四氢呋喃甲酰基哌嗪，单盐酸盐二水合物。性状本品为白色片。适应症用于治疗高血压，可单独应用或与其它抗高血压药同时使用。用于改善良性前列腺增生症患者的排尿症状。如尿频尿急尿线变细排尿困难夜尿增多排尿不尽感等。用法用量口服。高血压患者一日次，首次睡前服用。开始剂量，剂量逐渐增加直到出现满意疗效。常用剂量

【专访】AOBO长春新安药业有限公司: 作为吉林省重点植物药生产企业，年月正式并入美国东方生物技术有限公司。美东的文化理念以及雄厚的力量和资金的注入，为该企业发展输入了新鲜的“血液”，这就是长春新安药业有限公司。本次专访，我们有请到了新安药业的相关负责人李总。环球医药网李总，您好！首先很感谢您能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访。开始能否大致的为我们介绍下贵公司现在的情况李总创建于年，位于长春合隆经济开发区，占地面积万平方米，建筑面积万平方米。新安药业完全按照标准设计建造，建立了生产和质量管理体系，拥有各种人才余人，其中高级技术人员

默沙东sugammadex面临FDA第三次否决: 所谓行百里者半九十，生物医药公司最为痛心的无疑是当投入了大量的人力物力完成一种药物的临床研发之后，被拒之门外。而制药巨头默沙东最近则正在遭受这一“虐心”的经历。默沙东公司开发的麻醉药物在经过近十年的坎坷之路后，最近极有可能再次被拒之门外。作为默沙东研发体系曾经的希望之星，公司对这种药物寄予厚望。默沙东公司是在收购之后获得这一药物项目。上周五，默沙东公司透露再次宣布推迟其原定下周公布的专家委员会表决。表示希望默沙东公司能够提供在超敏反应方面的研究数据。这表明始终对这种药物可能引起的过敏反应耿耿于怀

2017年全球药市前瞻：7大畅销药受竞争威胁: 最新发布了年全球制药业前瞻报告，以下几点值得关注辉瑞（）依旧牢牢占据制药行业老大地位，年其全球处方药处方药与的销售额预计接近亿美元；阿达木单抗（）还是全球最畅销药物；罗氏（）与赛诺菲（）急切等待各自重点产品获批，其中罗氏是多发性硬化症治疗药物，赛诺菲是皮肤病皮肤病治疗药物；礼来（）他达拉非（）与辉瑞（）万艾可（）的美国专利都将面临最大威胁；可能出现的税收改革及相应而来的资金回流潮或为巨型并购搭台；前沿科技如疗法基因编辑技术与基因疗法的进展。下面来重点看一下年全球十大畅销药与十强药企的情况。生物类

BE试验出新规认定机构均可开展人体试验: 月日，国家食品药品监督管理总局官网发布《关于药物临床试验机构开展人体生物等效性试验的公告》（以下简称《公告》）。《公告》指出，根据《中华人民共和国药品管理法》《药物临床试验机构资格认定办法（试行）》的有关规定，药品监督管理部门会同卫生行政部门，已经认定具有药物临床试验机构资格的医疗机构共计家。经认定的药物临床试验机构，均可以开展人体生物等效性试验。同时，《公告》明确，注册申请人和药物临床试验机构应当遵循《药物临床试验质量管理规范》《药物期临床试验管理指导原则（试行）》及相关技术要求，确保人体生物