[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

淮北市相山区新华夏大药房

    企业名称: 淮北市相山区新华夏大药房
    许可证号: 皖DB5610647
    经营方式:
    注册地址: 淮北市相山区相山南路黎苑二期北侧295-A幢104号
    社会信用代码: 91340603355120853U
    法定代表人:
    企业负责人: 王东
    质量负责人: 周玉艳
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 淮北市相山区市场监督管理局
    发证机关: 淮北市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2020年03月20日
    有效期至: 2025年03月19日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    互联网医疗改变就医购药习惯 影响医药流通格局
    “我们想知道,在互联网医疗趋势之下,患者的就医购药行为到底发生了哪些变化,我们该怎么做,才能应对变化,达成增长。”这是“互联网医疗新规”出台之后,某外资药企药物部门负责人希望动脉网能为其解答的问题。该负责人的问题实际上体现了医药行业对互联网医疗发展的一些“焦虑”,互联网医疗彻底改变了就医购药的方式和习惯,对于相对“传统”的药企而言,要弄清楚互联网医疗的趋势并不容易,很多时候只能被动应对。在“互联网医疗健康”业态中,与药企关系最大的两类是互联网医院和医药电商,前者让常见病慢性病的复诊在线上完成成为
    2018/10/24 14:02:29

    互联网医疗改变就医购药习惯 影响医药流通格局

    唐山市局实施“点对点”风险控制 消除药品安全隐患
    针对风险点实施有效预防控制,是预防风险发生防患于未然的关键。为此,河北省唐山市食品药品监督管理局通过完善药品安全监管体系,提高风险分析预警能力,把各个环节“风险点”作为“关键点”加强监管,有效消除药品安全隐患,杜绝药害事件的发生。一是抓“关键企业”。对全市家药品生产企业和个医疗机构制剂室进行风险排序,将注射剂血液制品等高风险企业列为重点监控对象,实行重点监管。在加强日常巡查的同时,向高风险企业派驻驻厂监督员,积极探索建立“一企一员专人负责”的生产企业监管责任网络。二是抓“关键人员”。加强企业质检
    2010/8/10 13:51:42

    唐山市局实施“点对点”风险控制 消除药品安全隐患

    《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项
    月日,国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动医疗器械产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准制修订项目立项。请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草验证征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。
    2022/4/25 8:55:58

    《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项

    17家药企上榜《财富》中国500强,国药控股领衔;重药、石药、恒瑞进步大;上药、瑞康、白云山...
    月日晚间,财富刚刚发布了年的《财富》中国强排行榜,考量了全球范围内最大的中国上市企业在过去一年的业绩和成就。去年中国突破万亿元,今年榜上家上市公司的收入总和达万亿元,超过了中国当年的一半。榜单前十名,均为“中字头”重量级企业。其中医药企业表现亮眼,家企业上榜,国药控股股份有限公司上海医药集团股份有限公司华润医药集团有限公司分别以亿元亿元亿元营收位列医药类企业前三甲,且进入前企业之列,此外,九州通医药集团股份有限公司也以亿元的营收挺进百强之列。年《财富》中国强医药企业排名名单家企业排名上升重药控股
    2021/7/22 9:44:59

    17家药企上榜《财富》中国500强,国药控股领衔;重药、石药、恒瑞进步大;上药、瑞康、白云山...

    又一份带量采购药品目录来了 击穿全国最低价!
    继武汉公布带量采购方案征求意见后,时隔一周,《武汉市年第一批药品集中带量采购实施细则》《武汉市年第一批药品集中带量采购目录》在月日正式发布。第一批药品目录主要包括奥美拉唑兰索拉唑等个质子泵抑制剂,多个头孢头孢类抗菌抗菌药,以及布地奈德左卡尼汀等临床用量大的品种,并首次将胰岛素列入带量采购。竞争性报价或带量议价根据《武汉市年第一批药品集中带量采购实施细则》要求,企业报价不得高于年月日全国省级挂网最低价(简称全国最低价,不含福建广东重庆)。年第一批集中带量采购药品品种分为第一质量层次和第二质量层次。
    2019/12/12 10:02:27

    又一份带量采购药品目录来了 击穿全国最低价!

    国家食品药品监督管理总局关于畹町民鑫制药有限公司药品GMP公告(2015年第19号)
    根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核,畹町民鑫制药有限公司符合《药品生产质量管理规范(年修订)》要求,国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由云南省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员,并向社会公布,同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称畹町民鑫制药有限公司组织机构代码法定代表人王春树质量负责人恩板生产地址瑞丽市畹町镇国防街认识范围大容量注射剂(聚丙烯输液瓶)现场检查员戴其昌宫晓平李欣国家食品药品监督管理
    2015/5/8 0:34:01

    国家食品药品监督管理总局关于畹町民鑫制药有限公司药品GMP公告(2015年第19号)

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。