萧县玉芹医药门市部_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
九江瑞祥大药房店贺家垅分店赣DB7921974 2022-03-18 2027-03-17 江西省九江市濂溪区贺家垅二期安置小区7-111号门面
寿宁县宏康药店闽DB5935067 2018-11-27 2023-11-26 福建省宁德市寿宁县斜滩镇龙洋街8号
北京百味草堂大药房有限公司京DA2720019 2022-06-06 2025-09-21 北京怀柔区北房镇韦里村233号
南京医药合肥大药房连锁有限公司合家福第一医药专柜皖CB5519759 2022年10月18日 2025年07月13日合肥市庐阳区沿河路高河埂综合楼商场
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉城市花园分店鄂01CbⅢ04I18 2022-09-26 2027-09-25 武汉市汉阳区桃花岛城市花园二期102栋1层4号商铺
嘉兴市秀洲区快康药品胜利路连锁店浙CB5731206 2019-12-20 2024-11-18 嘉兴市秀洲区王江泾镇胜利路2号依云小区1号楼S07/S08号商铺（即胜利路26、28号）

沙蒿子透皮贴的作用机理儿童贴敷透皮贴的优势: 沙蒿子透皮贴是以沙蒿子为载体，以中医基本理论辩证论治，经络学说等为依据，以水蔓菁和薄荷脑为溶媒，调和所用中西药物，贴敷于穴位或病变部位而治疗疾病的一种透皮贴剂贴剂。沙蒿子透皮贴的作用原理作为载体的沙蒿籽是一种具有交联结构的多糖类物质，其粘度是明胶的倍，经真空雾化为海绵状样结构，具有数十倍的吸水力。而中药沙蒿子透皮贴促透液中的薄荷脑和水蔓菁，具有很强的渗透性。所以，浸入促透液等溶媒的沙蒿子，就像一个水库一样，为药物透皮的水合作用，提供源源不断的透皮吸收促进剂，使药物持续不断地发挥治疗作用。作为载体

大幅提价药品将暂停采购、解除医保定点协议！: 月日，内蒙古自治区发布《对基本医疗保险药品支付标准试点中部分药品异常提高价格行为的通报》，对大幅提高采购价格甚至直接将采购价格提高到医保支付标准的药品暂停采购。多家药企和医疗机构也被暂停交易和警告，安徽丰原药业股份有限公司淮海药厂赤峰源生药业有限公司山东华鲁制药有限公司等企业品种或被暂停相关药品采购资格。而二连浩特市蒙中医院苏尼特右旗人民医院正蓝旗医院乌海市海勃湾区中医院准格尔旗纳日松镇羊市塔卫生院呼和浩特市第二医院包头市肿瘤医院开鲁县东风镇中心卫生院内蒙古自治区第四医院家医院如果限期未整改，将

吉林省食品药品监督管理局公布2015年第10期省级食品安全监督抽检情况: 根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全抽样检验管理办法》等有关规定，吉林省食品药品监督管理局对全省范围内生产经营的食用油油脂及其制品，特殊膳食食品，糖果及可可制品，水产及水产制品，薯类及膨化食品，乳制品粮食及粮食制品，冷冻饮品进行了抽检，共大类食品批次，采样地点包括超市饭店生产企业。抽检依据《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》（）《食品安全国家标准食品微生物学检验》（）《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（）等标准及产品明示标准和指标的要求。抽检项目包括过氧化值重金属食品添加剂微生

263个医械注册申请被撤回罗氏、雅培被点名: 据不完全统计，自年月日发布关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告以来，共计有家企业对个医疗器械注册申请项目进行撤回，临床自查核查之后药品注册申请被主动撤回的情形俨然重演。年月日，公布了家企业撤回个医疗器械注册申请项目的公告，撤回的时间范围为年月日至年月日。这已不是第一次公布企业主动撤回医疗器械注册申请项目的相关信息。事情还要追溯到年月日，以通告的形式公布了即将开展医疗器械临床试验监督抽查工作，即年第号文件，表示将以“回归性检查“的方式，对在审注册申请中年月日前开展的临床试验项目实施抽查。抽查

北京召开第三届鲜药学术研讨会: 近日，北京召开了“第三届鲜药学术研讨会”，据悉，此次研讨会由中华中医药学会中国癌症基金会鲜药学术委员会共同举办。近年来我国对鲜中药的研发在保鲜技术工艺制备成分与药效研究等方面均取得一定进展，清华大学鲍世铨教授说由于鲜药能比较好地提取生物体的全部有效成分，不但能有效发挥其生物活性成分的生物功能，药效比干药高数倍至数十倍，可节省至少一半的药材资源，而且能最好地保持生物体的生理平衡。目前，国际上开展了化学药理药效等多方面的研究，并开发出一系列疗效较好的鲜药制品。然而目前我国对鲜药的研发不够，制成的新药

1725个参比制剂备案！竞争升级 15个产品最激烈: 月，中国食品药品检定研究院发布了两次企业参比制剂备案情况的信息。第一批发布的时间是月日，汇总的内容是截至年月日企业提交的参比制剂备案信息，共公布个产品备案信息；第二批发布时间在国庆节前一天，汇总的内容是截至年月日的备案信息，共公布个产品备案信息。至此，共个产品备案信息被公布。公布信息类型分为“备案”“申报”和“推荐”三类。其中，“备案”是仿制药企业对已在国内上市的自家生产仿制药对应的原研药进行备案申请。“申报”则为原研厂家以及在欧美上市的仿制药厂家申报参比制剂。“推荐”则为行业协会类推荐原研药品