蒙城县鸿业未来城张智大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
新疆万佳康医药连锁有限公司阿勒泰市二十二店新CB4300497(直营) 2020-05-11 2023-07-30 新疆阿勒泰地区阿勒泰市东风路2区将军城三期8栋9号、32号号
新疆康泰东方医药连锁有限公司乌鲁木齐第八十九分店新CA9910331 2021-11-12 2026-11-11 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）喀什东路498号博雅馨园29栋1层商铺03号
鄱阳县同顺堂大药房赣DA7931191 2021-07-28 2025-08-02 江西省鄱阳县古县渡镇古北街
安徽为百姓大药房医药连锁有限公司安庆杨桥镇分店皖CB5560617 2019年06月18日 2023年06月10日宜秀区杨桥镇宣店村团山组34号
乌鲁木齐市颐仁堂盛康大药房新DA0100087 2020-12-14 2025-06-10 新疆乌鲁木齐高新区（新市区）鲤鱼山路118号龙庭·华清园17栋1层商铺3号
香河县三笑医药零售连锁有限公司三十三分店 91131024MA08RTE18A 2022-07-15 2027-07-14 香河县渠口镇政府北侧门市

天施康更年安片使用说明书（60片装）: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。天施康更年安片包装天施康更年安片包装天施康更年安片包装天施康更年安片使用说明书药品名称通用名称更年安片汉语拼音成分见说明书图片性状本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显黑灰色；味甘。功能主治见说明书图片规格片心中用法用量口服。一次片，一日次。不良反应尚不明确禁忌尚不明确注意事项见说明书图片药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。贮藏密封。有效期个月执行标准中国药典年版一部。批准文号国药准字说明书修订日期年月日生产

11月起，社保迎来一个大变化，影响你的钱袋子: 月起，社保迎来了一个大变化，将影响你的钱袋子，对于不少职工来说是一个好消息。到底怎么回事呢多地社保费交由税务部门征收近日，多地税务部门下发公告，自年月日起，企业职工各项社会保险费交由税务部门统一征收。据中新网记者不完全统计，月日起社保费交由税务部门征收的地区包括北京上海山东山西湖南吉林广西贵州四川新疆西藏深圳青岛等。天津实施时间稍晚，是自年月日起，企业职工各项社会保险费交由税务部门统一征收。这意味着之前暂缓实施的社保费交由税务部门征收终于正式落地实施了。早在年月份，中共中央办公厅国务院办公厅印发

药品采购两票制药价将下调青岛等率先实施: 月日，山东省卫计委等部门联合发布《山东省公立医疗机构药品采购推行“两票制”实施方案（试行）》（下简称《方案》），山东省卫计委在当天上午召开新闻通气会，介绍《方案》具体实施方式。据悉，《方案》将在月日起施行，从月日起，济南青岛东营潍坊威海滨州等市将率先启动“两票制”，月日起，全省各级公立医疗机构也将全面启动实施“两票制”。“两票制”后，药品价格将会出现不同程度的下调空间。背景药品流通环节层层加价“两票制”是指药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票。目前，大多数药品从药品生产

云鹏硫酸沙丁胺醇片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。云鹏硫酸沙丁胺醇片说明书图片版暂无。云鹏硫酸沙丁胺醇片说明书文字版暂无。云鹏硫酸沙丁胺醇片外包装云鹏硫酸沙丁胺醇片生产厂家简介云鹏医药集团是集药品研发生产销售物流为一体的综合型高新技术企业，拥有个批准文号，下设个子公司个分公司，资产总值亿元。集团拥有以化学药中药原料药为核心的现代化生产基地及研发中试基地其中一条中药提取生产线四条研发中试生产线十条口服制剂生产线十一条化学原料药生产线及注塑生产线均已通过新版认证。原料药欧盟车间和口服制剂欧盟车间即将落

穿透式“查账”揪出19家医药企业财务问题: 月日日，中国健康传媒集团食品药品舆情监测系统对主流媒体全国性门户网站微博微信等平台进行监测发现，“家医药企业被处罚”相关话题受到舆论较多关注，相关舆情热度较高。事件概述年月，财政部组织开展年度医药行业会计信息质量检查工作，对家具有一定规模和影响力的医药企业及其关联企业开展会计信息质量检查。年月日，财政部发布医药企业会计信息质量检查公告（以下简称公告），对家医药企业作出行政处罚，处罚原因包括使用虚假发票票据套取资金体外使用，以及虚构业务事项或利用医药推广公司套取资金账簿设置不规范等。其中，家企业被

总局关于黑龙江燎原科技有限公司停产整改的通告（2017年第173号）: 近期，国家食品药品监督管理总局组织对黑龙江燎原科技有限公司生产医用聚乙二醇小檗碱液进行了飞行检查。检查中，发现该企业质量管理体系主要存在以下缺陷一厂房与设施方面（一）企业于年底对厂房的净化系统进行改造，增加了一组空调，但未对更改进行验证，不符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关附录（以下简称《规范》）中厂房应当确保生产和贮存产品质量以及相关设备性能不会直接或者间接受到影响的要求。（二）企业净化车间内无工位器具清洗区域，在非净化区进行清洗后再经过消毒烘干传入净化车间，不符合《规范》中洁净工作服清洗