蒙城县小辛集仁和大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

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奇台县怡康大药房新DB9940090 2022-04-20 2025-04-29 新疆昌吉州奇台县老奇台镇汽车站第六间门面房
黄山经济开发区双心堂大药房皖DB5590524 2022年02月24日 2023年04月01日黄山经济开发区高铁新区万福嘉苑北苑8-2号
临夏市御景堂药店甘DA9301130 2022-07-05 2027-04-20 甘肃省临夏回族自治州临夏市东区街道碧桂园都荟004幢商铺一层S-101号
甘肃德生堂医药科技集团武威有限公司八十一店甘CB935L281-Ⅲ 2021-03-25 2024-08-27 武威市凉州区公园路西苑小区79号楼1层商业8号
南漳县舒乐大药房鄂03DbⅢE116 2021-08-06 2025-08-02 湖北省襄阳市南漳县城关镇南宜路31号（湖北金玛特商贸连锁有限公司南漳花石桥店门面）
安徽省天长市千秋医药有限责任公司千秋大药房连锁店福泽苑连锁店皖CB0801184 2021年07月12日 2025年11月24日天长市广陵路南侧福泽苑商铺22*23*

工商总局：益肾健骨胶囊药品广告严重违法违规: 人民网北京月日电（贾兴鹏）近期，国家工商行政管理总局对年月全国部分电视报纸广播互联网媒体发布的医疗药品保健食品化妆品及美容服务类广告进行了抽查监测。抽查发现，《武汉晚报》发布的益肾健骨胶囊胶囊药品广告违法违规。据悉，广告中“不用理疗，不用手术，服用一周即可缓解疼痛，三个疗程后腰椎腰椎病康复”“治腰椎病腰椎病治一个好转一个，多家三甲医疗机构的临床报告验证神奇疗效”等内容，含有不科学的表示功效的断言和保证，并利用医疗机构专家的名义和形象作证明，误导消费者，严重违反广告法律法规规定。

一致性评价后，12药品被报全国最低价！10省价格政策: 个药品报了全国最低价，进入江苏！过一致性评价，江苏要全国最低价日前，江苏公共资源交易中心发布《关于公布部分列入备案采购的药品的通知》，对部分列入备案采购的药品进行了公示。共计有个药品（详见附件）。此前，月日，江苏省公共资源交易中心发布了《关于报送创新药和通过一致性评价仿制药相关材料的通知》。这则通知的核心内容，就是要求创新药和通过一致性评价的仿制药的生产企业自主申报药品供货价格，并且承诺这一价格为全国最低价。这则通知中的“承诺这一价格为全国最低价”曾引起业界巨大不安，有人理解为，申报的价格，是同

城乡居民医保资金扩容超600亿刺激医疗消费: 随着国务院办公厅日前印发《深化医药卫生体制改革年重点工作任务》下称《任务》，城乡医保的医保资金有望迎来新一轮扩容。依照《任务》规定的目标，年城镇居民医保和新农合人均政府补助标准将提高元，达到元，个人缴费同步新增元。有分析就指，依照年的参合人数，理论上，此次城乡居民筹资水平上提元，将为医保带去超过亿元的扩容资金。当然，由于一些发达地区的筹资水平已经明显超过元的底线，此次标准上提，具体会产生多少增量，还有待进一步分析。城镇居民和新农合医保齐升标准依照新的筹资标准，年，各级财政对城镇居民和新农合的补助

【专访】仁和药业股份有限公司: “仁”，是儒家文化的核心。简单地说，“仁”就是仁者爱人，就是以人为本。仁和药业股份有限公司本着“人为本，和为贵的企业理念，为我国医药行业创新了一番新面貌。本次专访我们就有请到了仁和药业负责人梅总。环球医药网梅总，您好！首先感谢您能够在百忙之中抽出时间参与我们本次专访。开始青年简单的介绍下贵公司整个的发展情况。梅总仁和药业股份有限公司系在深圳证券交易所挂牌的上市公司，公司股票代码为，公司的前身系九江化纤股份有限公司，是年经江西省人民政府批准，年月日，经中国证监会证监发字号文批准，在深圳证券交易所正

国家食品药品监管局的统一部署基本药物电子监管工作: 在国家食品药品监管局的统一部署下，河北省食品药品监管局高度重视基本药物电子监管工作，大力推进，充分发挥电子监管在质量追溯方面的作用，并创造性地将药品电子监管网与河北省医药诚信体系对接，取得了良好的效果。基药基本入网据河北省食品药品监管局副局长刘骁悍介绍，该省有国家基本药物批准文号的药品生产企业家，截至月日，除因延期换证等原因无生产资格的家企业外，应实施电子监管的家基本药物生产企业已全部加入中国药品电子监管网，入网率。其中，中标并正常生产的家基本药物生产企业全部完成生产线改造，具备了赋码上传能力。

关于征求医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录和植入性医疗器械附录意见的函: 各省自治区直辖市食品药品监督管理局，有关单位根据新修订的《医疗器械生产质量管理规范》，我司组织对《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）》（国食药监械号）和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）》（国食药监械号）进行了修订，形成了《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录（征求意见稿）》和《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械附录（征求意见稿）》（见附件）。现公开征求意见，请于年月日前将意见和建议反馈我司。各省自治区直辖市食品药品监督管理部门应同时将书面意见和电