[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

灵璧县藕庄永信大药房

    企业名称: 灵璧县藕庄永信大药房
    许可证号: 皖DB5571201
    经营方式:
    注册地址: 灵璧县韦集镇藕庄街
    社会信用代码: 91341323MA2TW29E9M
    法定代表人:
    企业负责人: 叶飞
    质量负责人: 马美容
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 灵璧县市场监督管理局
    发证机关: 宿州市市场监督管理局
    签发人: 黄河
    发证日期: 2019年10月15日
    有效期至: 2024年10月14日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

  • 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
  • 灵璧县藕庄永信大药房 皖DB5571201 2019年10月15日 2024年10月14日 灵璧县韦集镇藕庄街

相关资讯

    松辽制药脑得生片说明书
    本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。松辽制药脑得生片说明书文字版药品名称通用名称脑得生片成份三七川芎红花葛根山楂(去核)。性状本品为糖衣片,除去糖衣后显黄褐色;味微苦。功能主治活血化瘀,通经活络。用于淤血阻络所致的眩晕中风,症见肢体不用,言语不利及头晕目眩;脑动脉硬化,缺血性中风及脑出血后遗症见上述证候者。用法用量口服。一次片,一日次。不良反应尚不明确。禁忌尚不明确。注意事项尚不明确。药物相互作用如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。贮藏密封。规格包装规格
    2023/7/19 15:45:34

    松辽制药脑得生片说明书

    这4个药材品种价格大跌!生产过剩是主因
    品种一广藿香价格降价前元,目前市场价元。分析广藿香是十大广药之一,按产地不同分为石牌香(牌香)高要香(湛江香)和海南香。作为道地药材的“牌香”,由于广州石牌原产地的消失,现主产于广州花都萝岗等小部分区域。年上半年以前广藿香价格长期在元上下运行,多年低价使药农种植积极性受挫,种植面积大幅减少,加上自然灾害减产,进入年价格逐步上扬,到月价格已涨至元左右,月份进一步上涨至元。年初价格继续上涨至元上下,高价一直持续到月,以后价格在元上下浮动,一直到年上半年。广藿香持续两年多高价,大大刺激了药农种植热情,
    2017/10/24 11:42:58

    这4个药材品种价格大跌!生产过剩是主因

    警惕注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险
    药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》(以下简称《通报》)公开发布以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。注射用头孢硫脒是我国自主研发的全身抗感染药。近年来,国家药品不良反应病例报告数据库中注射用头孢硫脒的报告数量呈快速增长趋势,严重过敏反应比较突出,且存在不合理用药现象,儿童使用注射用头孢硫脒后发生不良反应所占比例也较大。为使医务人员药品生产经营企业以及公众了解注射用头孢头孢硫脒的安全性问
    2015/12/14 9:04:16

    警惕注射用头孢硫脒引起的过敏性休克及儿童用药风险

    医药代表:你的拜访是有效的吗?
    需要个体才能感到基本上舒适。顶部的需要(自我实现需要)可称之为成长型需要,因为它们主要是为了个体的成长与发展。这是我们通常知道的马斯洛需求层次理论,但笔者以为这个理论构成的三个假设更值得我们去关注和思考人要生存,他的需要能够影响他的行为,只有未满足的需要能够影响行为,满足了的需要不能充当激励工具;人的需要按重要性和层次性排成一定的次序,从较低层次到较高层次;当人的某一层次的需要得到最低限度满足后,才会追求高一层次的需要。我的理解是我们需要认真分析客户的需求,基本的生理和安全需要对我们的客户来说,
    2015/9/9 17:21:38

    医药代表:你的拜访是有效的吗?

    解放军总医院与拜耳先灵建立合作关系
    据中国医药报讯日前,解放军总医院与拜耳先灵医药在北京达成合作研究协议,双方将在女性健康领域建立长期战略合作。根据协议,解放军总医院将获得专项研究基金,医院研究人员也将有机会前往拜耳先灵医药位于德国柏林的研究机构工作。妇科疾病等领域是双方最初阶段的合作研究重点。在北京的拜耳先灵医药国际药物研发中国创新中心()的研究人员将参与并协调合作课题研究。双方将有效结合彼此在女性健康领域的专业知识和行业经验开展合作,首个项目将主要致力于建立病理模型和对疾病的深入了解。解放军总医院医务部主任任国荃教授表示“子宫
    2010/8/5 14:30:00

    解放军总医院与拜耳先灵建立合作关系

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理
    第五章药品管理第二十九条研制新药,必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法质量指标药理及毒理试验结果等有关资料和样品,经国务院药品监督管理部门批准后,方可进行临床试验。药物临床试验机构资格的认定办法,由国务院药品监督管理部门国务院卫生行政部门共同制定。完成临床试验并通过审批的新药,由国务院药品监督管理部门批准,发给新药证书。第三十条药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理规范。药物非临床研究质量管理规范药物临床试验质量管理
    2010/8/2 14:15:58

    中华人民共和国药品管理法(五)——药品管理

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。