[意见反馈]返回搜索首页环球医药招商网 > 医药数据 > 药品经营企业

 

安徽太极大药房连锁有限公司马集一店

    企业名称: 安徽太极大药房连锁有限公司马集一店
    许可证号: 皖CB5587006
    经营方式:
    注册地址: 蒙城县马集镇十字街
    社会信用代码: 91341622099615290R
    法定代表人: 王立勇
    企业负责人: 宋信兰
    质量负责人: 宋信兰
    经营范围:
    仓库地址:
    日常监管机构: 蒙城县市场监督管理局
    发证机关: 亳州市市场监督管理局
    签发人:
    发证日期: 2019年04月16日
    有效期至: 2024年04月15日
    GSP证书:
    GSP认证日期:
    GSP证书有效期:

招商信息

其他药品经营企业推荐

相关资讯

    【专访】湖南爱民制药有限公司
    在明清之际杰出的哲学家思想家王船山的故乡湖南经济发展的重要腹地衡阳,我们环球医药网的友好合作伙伴湖南爱民制药有限公司就坐落在这里。它是由首届国家科技进步奖获得者之一蒋永彰先生投资兴建。占地万平方米,建筑面积万平方米,现有职员多人。本次专访我们就有请到了爱民制药负责人蒋总。环球医药网蒋总,您好!首先请您简单的介绍下贵公司。蒋总我们湖南爱民制药有限公司成立于年月,是一家集科研生产销售于一体的集团化公司。环球医药网通过多年的发展,贵公司已经具备了那些生产线以及规模蒋总公司拥有现代化的制药办公大楼和生产
    2014/10/8 16:03:36

    【专访】湖南爱民制药有限公司

    部分农村地区有待提高糖尿病的检测能力
    月日,中国疾控中心副主任梁晓峰出席百时美施贵宝(中国)首份企业社会责任报告的发布会上说,基层农村是我国疾病防治的薄弱环节,有的农村地区还没有办法检测糖尿病。会上还指出,我国人群乙肝乙肝病毒携带率从若干年前的近降到了现在的以下,这一成绩已经获得了世界卫生组织的认证,然而,我国的糖尿病患者则由若干年前的升至目前的约,这一组数据反映了我国疾病谱的变化,也提示了我国疾病防治的重点。他呼吁,相关的企业及组织的公益活动应当更多的关注我国基层农村地区,这些地区的防病能力和意识均有待加强和提升。百时美施贵宝基金
    2012/11/5 14:59:43

    部分农村地区有待提高糖尿病的检测能力

    您怎样选用药茶治疗失眠
    治疗失眠的药茶有灯芯竹叶茶安神茶脑清茶二绿合欢茶枣仁茶莲心茶柏子仁茶菖蒲茶龙眼枣仁茶等,现简介如下灯芯竹叶茶由灯芯草竹叶组成,是一首治疗心火亢盛心神不宁所致心烦不寐的茶方。具清心宁神之良效。其所以能治疗失眠,在于灯芯竹叶的功用。灯芯草味甘淡而性寒,能清心降火。《北方常用中草药手册》说它能“清热安神利水通淋。”《西藏常用中草药》称灯芯草能“清肺降火利尿,治心烦不寐。”竹叶味甘淡性寒,能清热除烦。《本草正》说它能“退虚热烦躁不眠止烦渴生津液。”灯芯与竹叶相伍,清心除烦之力倍增,热清神安,不寐烦躁诸症
    2010/6/13 17:24:11

    您怎样选用药茶治疗失眠

    海南省食品药品监管推行法人承诺制行政审批新模式
    年以来,海南省本着“简政促发展释放监管力量强化企业责任”的出发点,在食品药品监管领域进行了两轮行政审批制度改革。第一轮改革重在简政放权审批“瘦身”,把个审批事项调整为服务管理事项,审批事项从项减少到项;调整项审批权限,减少审批层级和环节,审批环节由原来的个减少至个,审批时限压缩。为完善审批制度,规范审批行为,海南省食品药品监督管理局决定在食品药品监管领域进行更深层次技术性和专业性更强的行政审批重组,在食品药品监管行政审批领域试行“法人承诺制”审批模式。原来企业申报的材料,审批部门要逐项内容逐个数
    2015/5/26 12:00:01

    海南省食品药品监管推行法人承诺制行政审批新模式

    2013年4月各省新修订药品GMP认证企业进度情况
    一无菌药品生产企业通过情况全国共有家无菌药品生产企业,截止到年月通过新修订认证的药品生产企业为家,核发张证书,总体通过率为。二非无菌药品生产企业通过情况全国共有家非无菌药品生产企业,截止到年月通过新修订认证的药品生产企业(不含医用氧中药饮片及体外诊断试剂)为家,核发张证书,总体通过率为。附件《年月各省无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订总体情况表》《年月各省非无菌药品生产企业通过新修订详细情况表》附件附件附件
    2013/5/13 0:00:00

    2013年4月各省新修订药品GMP认证企业进度情况

    CFDA最新发布:药品注册流程新规则
    近日,国家食药总局为进一步规范药品注册受理工作,印发了《关于进一步规范药品注册受理工作的通知》。赛柏蓝注意到,《通知》中对审批的时间做出了严格规定。“各省级局应严格按照《药品注册管理办法》及相关规定,在个工作日内完成对申报资料的形式审查,一次性告知申请人需要补正的全部内容,补正后仍不符合规定的,不予受理”。“在受理申请后个工作日内完成申报资料审查注册现场核查生产现场检查抽取样品和通知药品检验机构进行注册检验”。这让我们想起了今年年初越南药企告赢食药监总局的事件。这个事件起因就是审批时间严重超时,
    2015/8/14 9:07:23

    CFDA最新发布:药品注册流程新规则

环球医药网成立于2003年,专业提供医药招商、医药代理、信息资讯、品牌展示、药品招商等多元化服务的中国医药招商网站平台
www.qgyyzs.net 版权所有 Copy Right 2003-2024 中华人民共和国增值电信业务经营许可证:浙B2-20090049
免责声明:环球医药网只起到信息平台作用,不为交易经过负任何责任,请双方谨慎交易,以确保您的权益。