亳州市谯城区孙浩杰大药房有限责任公司_企业地址

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北京高济百康大药房有限公司朝阳路分店京CB0521045 2022-11-15 2026-09-17 北京市朝阳区朝阳路71号1层101、102
安平县百信医药连锁有限公司友和店 91131125MA0985BX2E 2022-11-07 2027-11-06 安平县西寨子村兴宅社区一楼底商1号门店
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉金域天下分店鄂CB0271724 2019-12-30 2024-12-29 洪山区烽胜路45号金域天下花园27、29栋1-3层3商号
温岭市康康医药连锁有限公司松门二店浙CB5760406 2022-08-10 2025-10-26 温岭市松门镇北门街49号、51号、53号（面积减为96㎡）
太和县和仁大药房皖DA5589830 2020年11月04日 2025年11月03日安徽省阜阳市太和县双庙镇东街路南双庙村7号
绩溪县白石鼓医药销售有限公司皖DA5630288 2019年12月31日 2024年12月30日安徽省宣城市绩溪县华阳镇东街90号

头孢克肟分散片:第三代头孢菌素开始火热招商啦~: 二战刚刚结束时，意大利许多城市因为卫生条件太落后而发生了伤寒的大流行。可是，在卡利亚里却有一个地区，人们在一个排污的河流中游泳，还吃河里的生鱼，却很少有生病的。于是，卡利亚里（撒丁岛首府）大学的医学教授博兹（，）将撒丁岛排污河中的河水取来进行了研究，他用琼脂培养基进行培养，最终，得到了一种顶头孢霉菌，并发现这些顶头孢霉菌分泌一种物质，可以有效的抵抗伤寒杆菌，而这就是头孢菌素的“出生”。已经成为广泛使用的一种抗生素，头孢菌素类抗生素目前“繁衍”了很多品种，今天我们就来认识一下第三代头孢菌素成都同兴

安徽省部署春夏季食品安全风险隐患排查工作: 近日，安徽省食品药品监管局印发《加强春夏季餐饮服务食品安全监管工作的通知》，在全省拉开春夏季餐饮服务食品安全风险隐患大排查的序幕。一是食堂景区等处“重点查”。重点检查学校食堂及旅游景区餐饮服务单位集体用餐配送单位中央厨房建筑工地食堂小餐饮农村集体聚餐场所等。突出乳制品禽畜类制品食用油酒类凉菜裱花蛋糕生食海产品调味品食品添加剂等重点品种，以餐饮服务单位落实食品及食品原料进货验收索证索票食品安全追溯体系制度为重点检查环节。同时，加强群体性聚餐的分级指导和现场检查，严格落实群体性聚餐食品留样制度和申报

2014中国医药健康产业论坛在临沂举行陈先运出席: 琅琊新闻网月日讯记者公柯通讯员季新宇日，中国医药行业最具影响力榜单发布会暨中国医药健康产业论坛在临沂市举行。临沂市委副书记市长陈先运出席会议并致辞。陈先运在致辞中指出，近年来，市委市政府把发展医药产业作为引领未来支撑跨越的重大战略，列入“”产业推进计划予以重点扶持，取得了良好成效。此次论坛在我市举办，为医药企业交流合作搭建了良好平台，对全国特别是我市医药产业发展，必将起到十分重要的促进作用。希望全国工商联医药业商会进一步发挥资源整合的独特优势，积极引导会员企业前来临沂参观考察投资兴业。我市将进一

国家药品价格谈判卡在半空:很多患者只能望梅止渴: 月日，落实国家药品价格谈判结果进展情况通报会在新疆伊宁召开。国家卫计委药政司司长郑宏的发言被一个短信打断。短信是新疆生产建设兵团农四师一名职工发来的。这名职工在短信里质问郑宏为什么同在新疆，自己却不能享受国家药品价格谈判带来的福利郑宏转过脸来朝新疆生产建设兵团卫生局医政处调研员江华通报了这一“突发事件”。江华不无尴尬地说“回去就向领导汇报，我们抓紧落实。”尴尬不仅属于新疆生产建设兵团。事实上，截至月日，仅有个省份将国家谈判药品纳入各类医保合规费用范围，而且即便是这个省份中，也仅有新疆维吾尔自治区

品种多、作用广泛恒德医药就是这么任性: 在这个疾病多发的年代，我们对于药品的需求量不断增多。吉林省恒德医药有限公司为应对日渐增长的药品需求量不断扩大产品品种，以求能够为更多的消费者服务。如果你需要抗感消炎产品阿奇霉素胶囊该产品是白云山“必迪”品牌旗下产品，拥有国药准字，具有以下四大功效化脓性链球菌引起的急性咽炎，机型扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎，急性中耳炎，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作。肺炎链球菌，感冒嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。沙眼衣原体及非多种耐药奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。正值严寒之际

国家药监局关于修订大活络制剂说明书的公告（2021年第1号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对大活络制剂（包括丸剂丸剂（大蜜丸小蜜丸）和胶囊胶囊剂）说明书不良反应禁忌和注意事项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当