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乌什县博爱医药有限公司一分公司新CB9970686 2022-11-11 2025-12-14 新疆阿克苏地区乌什县乌什镇新城路新华小区S1-1-101
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上海18岁少女两年人流13次 自嘲可申吉尼斯纪录: 一名刚年满岁的女孩，两年内竟人流次，自嘲“可申报吉尼斯纪录”。昨天，记者从上海首条少女意外怀孕求助热线获悉，的学生认为学校的生理卫生课不能满足知识的摄取。专家呼吁，应尽快开办“男孩教育”，让男孩成长为有责任感的男性公民，将少女孕育的几率下降到最低。“两年来我人流做过次，如果这个能申请吉尼斯世界纪录，我肯定有资格。”病历卡上写着岁的少女满不在乎地说着，却让热线的志愿者医院少女门诊主任张峥嵘大吃一惊。女孩告诉张峥嵘，她第一次做的是传统人流，痛得死去活来，后来“孕友”交流经验，就学会了药流。现在即使开

合理监管方能促进药品价改进程: 目前医药监管部门就像保姆和管家一样对行业和市场管的太多，哪里出现问题就去哪里就行政策性修补，最后我们看到的就是一个到处都是政策补丁的医药行业，而政策的制定出发点往往具有一定的局限性，这种局限性在与市场规律相遇时会表现的尤为突出，比如基药制度的设立目的是为了建立一套廉价有效的基本药物目录，这一目录的建立需要政府选择什么样的药品进入以及医院该如何使用这些药品，可以说从基药的生产直到最后的销售政府部门都要进行全程的陪同监管，这就要耗费大量的改革资源，而且药企在这里的积极性也不是很好，因为有些基药招投标

FDA正在评估3种新减肥药: 据中国医药报讯美国食品药品管理局（）将其顾问委员会评估种新减肥药的最终期限设定为今年年底以前，对其中两个药物的决定将在以后两个月内发出通知。加拿大公司开发的是食欲抑制剂芬特明和抗癫痫药托吡酯的固定剂量复方制剂，用于控制食欲和饱腹感。月日，内分泌和代谢药物顾问委员会召开会议评估该药的利弊，最后根据的投票结果决定，该药潜在的副作用大于潜在利益。这并不是表明该药在临床试验中无效。相反，服用最高剂量年的受试者平均体重下降，而服用安慰剂的对照组只下降；服用中等剂量的患者体重下降，而服用低剂量的患者体重下降

我国药物致癌试验必要性技术指导原则及相关技术问题解析: 我国的药物研发状况正在发生革命性改变由先前的仿制性研究逐渐向创新性研究转变，对新药创制的认知程度大大提高。新药创制应遵循科学规律和相关技术要求。虽然近几年我们努力建立完善的新药创制指导原则体系，并获得了长足进步，但与发达国家比较，在广度和深度方面还有一些差距，尚不能完全满足国内快速发展的创新药物研发需求。月日，国家食品药品监督管理局（）在借鉴人用药品注册技术国际协调会议（）指导原则的基础上，组织制定并发布了《药物致癌试验必要性的技术指导原则》。本文就该指导原则制定的背景与的主要异同主要技术问题后

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医药合规路径 | GSP飞检最易出现问题的地方！: 月日，广东省发布了年第号撤销认证证书公告。至此，今年广东省已经撤销了家企业的认证，其中绝大多数是批发企业家。此外，限期整改的公告也发到了第号，一共涉及家企业，同样以批发企业为主家。批发企业篇批发企业被公布的不符合的项目一共达到条，涉及约条检查项目。这些项目在《现场检查细则》中分布见图。严重缺陷项目撤销认证的主因在《现场检查细则》中，药品批发企业的检查项目一共有个严重缺陷项目。这些项目一旦发现有问题，就是“一票否决”，直接撤销认证。这么严重的问题，企业应该会特别关注。但事实上，这家被撤销认证的批发