安徽华声健康大药房股份有限公司健康之星店_企业地址

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江西汇仁堂药品连锁股份有限公司大润发店赣CB7910889 2022-09-16 2025-11-23 江西省南昌市西湖区广场南路205号恒茂国际华城16号1F08铺
陇南大春天医药销售有限公司物联美店甘DA939420-Ⅲ 2018-12-24 2023-12-23 武都区城关镇长江大道物联美超市新西门入口
广州市万泰生物科技有限公司粤AA0201474 2020-09-13 2025-09-12 广州市机场路7-9号四楼3A01、3A03-1房
厦门市银城药店有限公司西塘二店闽CB5925155 2021-03-25 2023-09-11 厦门市同安区新民镇西塘村林边里210-101号
湖北益丰大药房连锁有限公司武汉汉桥路分店鄂CB0272824 2020-12-29 2025-12-28 武汉市汉阳区汉桥路22号鹏程苑8-3号门面
京东大药房河北有限公司承德石洞子沟店 91130802MA7C262T84 2021-12-15 2026-12-14 河北省承德市双桥区石洞子沟路南1#楼5商业

上海市药品经营企业GSP认证公示公告（第371号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《认证现场检查评定标准》和《认证现场检查项目》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话通讯地址上海市河南南路号上海市食品药品监督管理局邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体经营范围宋体企业所在地宋体经营地址宋体现场检查日期宋体现场检查人宋体上海慧康大药房宋体零售宋体中成药化学药制剂抗生素生化药品生物制品宋体上海市浦东新区宋体上海市浦东

药品价格的机制之殇: 截至年月底，从原国家计划委员会到国家改革和发展委员会，政府共出台了次药品降价政策。但是，从医改到再医改，“牛黄解毒片”系列案例结束了药价管理目标唯低论时代，拉开了药价虚高与虚低现象并存的序幕，价格失真已成为医药行业不证而明的事实。以治理药价虚高为目标的药品集中招标采购制度，面临合理性科学性的质疑。市场经济中，价格是以价值为基础，并由商品的供求关系决定，应由买者和卖者在市场认知的基础上合意形成。决定市场价格的重要因素是供应量与需求量之间的比例，行政机构等任何非市场主体都难以获得完整准确的市场信息，

上海市食品药品监督管理局2017年第1期化妆品监督抽检质量公告: 为了加强化妆品质量监督管理，规范市场秩序，保障消费者化妆品使用安全，上海市食品药品监督管理局于年月对本市化妆品生产经营和使用单位实施了质量监督抽检，共完成检验件，合格件，合格率。现依据《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》的规定，将监督抽检不符合《化妆品安全技术规范》的产品信息予以公告（见附表）。相关抽样单位已依法对不合格的产品采取了控制措施，我局已要求企业暂停销售使用及时召回不合格产品等，并查找原因，及时进行整改，防止问题再次发生。对不合格产品及相关企业，各相关区市场监管局已依法开展

跨国公司挤压下我国科学仪器设备产业发展策略: 随着我国经济持续高速的增长和发展方式的转变，科学研究食品安全等领域经费投入快速增加，使得我国科学仪器设备的市场需求快速增长，已成为跨国公司重点投资的地区。面对与跨国公司参与其中的激烈的市场竞争，本文就如何利用特色资源发展我国科学仪器设备产业进行探讨，提出了有益的建议。目前，跨国公司在华业务的增速明显快于全球平均水平。一方面，其在华销售额大幅增长。例如，我国已成为赛默飞世尔科技有限公司的全球第三大市场和安捷伦科技公司的全球第二大市场。另一方面，他们纷纷在华建立独资企业，实现了大部分产品的本土化生产

如何将运动健身加入我们的健康清单: “新冠肺炎疫情加速和提高了全民大健康意识的形成与发展，这是年最显著的变化之一。”近日，丁香医生数据研究院发布《国民健康洞察报告》（以下简称《报告》），选取个样本，从整体健康现状各健康维度的期待自评，以及人们的健康行为等方面对年的人们健康进行回顾，管窥国民在疫情背景之下的健康观念更迭。《报告》中，民众关于“健康”的定义，“不生病”的重要性从年的第四位上升至第二位，但“心理健康”仍高居榜首，有八成受访者表示自己存在心理困扰。但新冠肺炎疫情在给人们生活带来压力和不便的同时，也对大众进行了一次彻底的健康

国家食品药品监督管理总局关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告（2016年第2号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家食品药品监督管理总局决定对血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书不良反应禁忌和注意事项项进行修订。现将有关事项公告如下一所有血塞通注射剂和血栓通注射剂生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报省级食品药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后个月内对已出厂的药品说明书及标签