安徽国大药房连锁有限公司禹洲天境店_企业地址

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递法明片: 每片重0.4g（含欧洲越桔果提取物100mg,β-胡萝卜素5mg）20 片/板x3板/盒; 国药准字ZJ20150004; 惠州市百吉瑞医药有限公司

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赣州市健华大药房有限公司宝康店赣DB7970018 2021-11-18 2026-04-13 江西省赣州市章贡区赞贤路江西日报社赣州分社店面
安徽四方百信大药房连锁有限公司解放路二小店皖CB5642960 2019年04月09日 2024年04月08日安徽省六安市裕安区华邦新华城瑞华园29号楼111、112铺一层
湖北用心人大药房连锁有限公司武汉蓝海郡店鄂CB0270746 2019-05-29 2024-05-28 洪山区楚康路保利蓝海郡第G3幢1单元1层11号房
平凉泰仁堂药业有限公司甘DA9331071 2022-07-28 2026-02-09 甘肃省平凉市崆峒区柳湖东路354号（甘肃医学院对面）
张家口东马道大药房医药连锁有限公司侯家庙店冀CB31302871 2019-06-19 2024-06-18 宣化区侯家庙乡侯家庙村育才街南底商
麦积区三阳站众益堂大药房甘DB9389131-Ⅲ 2019-10-25 2024-10-24 甘肃省天水市麦积区渭南镇崔范村崔集自然村5号

第二批短缺药集中生产基地名单公布: 工业和信息化部办公厅国家卫生健康委办公厅国家发展改革委办公厅国家药监局综合司昨天公布第二批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位名单，共有三家远大医药（中国）有限公司和广州医药集团有限公司牵头组建的联合体；东北制药集团股份有限公司牵头组建的联合体；华北制药集团有限责任公司和石药控股集团有限公司牵头组建的联合体。昨天，四部委联合发布《关于公布第二批小品种药（短缺药）集中生产基地建设单位名单的通知》（以下简称“通知”）。通知中说明，经地方推荐专家评审社会公示，工业和信息化部国家卫生健康委国家发展改革

医药大省黑龙江发文，支持使用中药: 月日，黑龙江省医保局在黑龙江省药品集中采购网挂出《关于进一步做好药品和医用耗材集中采购工作的通知》（以下简称《通知》）。通知从做好药品耗材集中采购推动医药价格综合改革等方面，提出了具体要求。中药机会来了《通知》明确，在同等质量的前提下，优先采购使用价格适宜的药品和耗材，尤其是对于疗效确切价格适宜的传统中药品种，要加大力度支持。这对于中药企业来说，是一个不可多得的好消息。近年来，中成药品种在医院受到明显排挤。有医院方面人士曾告诉笔者，现在甚至有一种说法，中药是辅助用药，对于解决病人的临床问题帮助不

又一知名品种，首家过一致性评价: 又一知名品种，首家过一致性评价。多潘立酮片，首过评月日，易明医药发布公告称，旗下全资子公司维奥制药，于近日获得国家药监局核准签发的化学药品“多潘立酮片”《药品补充申请批件》，首家通过该品种的仿制药质量和疗效一致性评价。公开资料显示，多潘立酮片是常用的胃肠解痉药及胃动力药，主要适应症有由胃排空延缓胃食道反流食道炎引起的消化消化不良症；功能性器质性感染感染性饮食性放射性治疗或化疗所引起的恶心呕吐；此外，用多巴胺受体激动剂（如左旋多巴溴隐亭等）治疗帕金森氏症所引起的恶心和呕吐，是其特效适应症。据赛柏蓝

安徽招标“修正”运行轨道: 备受争议的“安徽模式”或发生重要逆转。该省拟实行“一个目录比例控制”的药改新思路。也就是说，不论是省市级医院还是基层医疗机构，都同用一个用药目录。过去最低价中标的思路将遭舍弃，拟对基本用药划分质量层次，以综合得分最高者中标。近日，安徽省卫计委官网上一则公示稿打破平静。从公示的《年安徽省公立医疗机构基本用药集中招标采购方案》征求意见稿来看，其招标规则在方向上做了修正。一位不愿具名的药企高管侯先生告诉记者，“这释放出了宽松招标政策的信号。与此前讨论的方案变化较大的就是质量层次由个增为个，安徽省为技术

云南秘春堂白发洗洗黑：生态黑发更自然更安全: 白发的出现是人走向衰老的标志之一。然而由于快节奏的生活以及不良生活习性的养成，现代人出现了未老先衰的迹象，少年白就是主要现象之一。所以，染发成为了少年白患者以及老年白发者的应对措施。云南秘春堂白发洗洗黑恰巧满足了广大白发者对染发剂安全有效的需求。云南秘春堂白发洗洗黑效果招商云南秘春堂白发洗洗黑效果招商云南秘春堂白发洗洗黑富含人参植物滋润精华及天然五贝子植物氨基酸，可渗透发根深层保湿及柔顺，改善发质，特有的香薰提取滋养精华橄榄油，给予秀发最天然的保湿和滋润，蜜蜂成分加速了黑色素的形成，染后头发光泽

CFDA重申医疗器械GMP监管，逐步提高准入门槛: 记者从国家食药监总局获悉，为推进医疗器械生产质量管理规范的实施，再次重申医疗器械生产企业必须按照医疗器械及相关要求进行对照整改，不断完善质量管理体系，全面提升质量管理保障能力，在规定时限内达到医疗器械要求。除无菌和植入性医疗器械生产企业必须通过医疗器械要求外，强调，自月日起，凡新开办医疗器械生产企业现有医疗器械生产企业增加生产第三类医疗器械迁移或者增加生产场地的，也必须通过医疗器械。业内人士指出，国家为保证医疗器械质量安全，已开始启动源头监管，提高企业的准入门槛，尤其是对高风险的第三类医疗器械。