合肥市延鹤大药房有限公司名门南郡店
|
|
|
||
医药数据
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 马鞍山市益仁堂大药房 皖DB5550505 2020年05月25日 2025年05月24日 马鞍山示范园区年陡镇金凤凰小区A区8号门面房
- 阜城维康医药连锁有限公司东升七药房 91131128MA0FGBCR5D 2021-12-08 2025-12-14 河北省衡水市阜城县腾飞东路锦绣小区西商5号
- 枣阳市琚湾镇明合大药房 鄂03DbⅢB200 2020-01-03 2025-01-02 湖北省枣阳市琚湾镇朝阳街58号
- 东阳市方圆大药房连锁有限公司棣坊店 浙CA5790702 2020-04-27 2024-04-17 浙江省金华市东阳市江北街道凤凰社区棣坊村7幢
- 文安县腾信医药零售连锁有限公司第二十七分店 冀CB0501577 2019-12-17 2022-11-28 河北省廊坊市文安县国营小务农场
- 涡阳县崔超零售药店 皖DB5588331 2019年06月11日 2024年06月10日 涡阳县临湖镇临湖集
相关资讯
- 保健品行业前景巨大，但任需建设和完善
- 目前我国对于保健品的定义为具有调节人体生理功能适应特定人群食用，又不以治疗为目的的一类食品。这类食品除了具有一般食品皆具备的营养和感官功能色香味形外，还具有一般食品所没有的或不强调的食品的第三种功能，即调节人体生理活动的功能，故称之为“保健食品”。包括具有特定保健功能的食品和营养补充剂两大类。随着社会经济的发展，生活水平的提高，人们的消费观念健康观念发生了较大变化。消费者的自我保健意识日益增强，对保健品的需求越来越高，这为保健品行业的发展提供了一个重要的契机。保健品行业是一个存在巨大发展潜力的行 2009/3/3 17:27:09
- 集采后，多领域迸发新机会
- 随着带量采购的常态化发展会不会覆盖全部的耗材使用呢这个答案肯定是否定的！首先随着科学的进步，对于疾病的治疗始终处于推陈出新的一个过程。所以对疾病治疗有质的提升的新品类，在一定时间范围内是不会被带量采购的。其次带量采购的主要目的是降低医保负担，那么就已经确定好了要进行带量的范围。从目前的形势来看，这几种耗材不太可能出现在带量的范围内。一些自费品类，相对安全，如医美类耗材种植体类等。发展中学科所要应用的创新型耗材，如心脏瓣膜可降解支架切割球囊运动医学外周植入耗材神经介入耗材左心耳封堵器电极导管射频消 2020/12/25 9:16:32
- 国家卫计委：分级诊疗已覆盖94.7％地市
- 记者日前从国家卫生计生委了解到，截止月底，全国的地市开展分级诊疗，提前完成的年度目标。我国引导优质医疗资源下沉，逐步形成基层首诊双向转诊急慢分治上下联动的分级诊疗制度。据国家卫生计生委副主任王贺胜介绍，三级公立医院积极参与医联体试点，推动同级医院检查检验结果互认，探索出城市医疗集团县域共同体专科联盟远程医疗等有效模式。年，个省份基层医疗卫生机构诊疗量占总诊疗量的比例呈上升趋势。针对我国卫生资源总体供给不足结构失衡的问题，我国提出通过推进医疗联合体建设推动家庭医生签约服务覆盖范围扩大加强基层医疗卫 2017/12/19 9:24:19
- 湖北清查食品安全 2967公斤不合格食品下架退市
- 生意社月日讯日，为确保奥运会期间的食品安全和社会稳定，湖北省工商系统出动快速检测箱台快速检测车辆，对新鲜蔬菜肉类腌制品卤制品等种散装裸装食品进行快速检测，查出不合格的食品批次个，公斤不合格的食品立即下架退市，名食品经营违法者受到工商部门的立案查处。湖北省工商局此次集中开展的食品安全大检测大清查活动，针对食品安全的主要隐患散装裸装食品，采取两集中三明确方法，将统一于月份的每周二在全省范围内集中开展食品安全快速检测行动。集中检测行动以基层分局工商所为组织单位，以一线执法人员为骨干力量，对全省食品市场 2008/8/8 17:29:23
- 感冒非小病，应注意预防
- 感冒也叫急性鼻炎，每人都有体会，但不一定都会认识它的危害性，你知道目前医学上重大堡垒之一是什么病全是感冒。你知道目前发病最多的是什么病吗是感冒。你知道目前影响生产力最大的是什么病吗是感冒，你知道目前影响人体健康最广泛的是什么病吗还是感冒。全身许许多多疾病是它引起的，例如耳鼻咽喉疾病约占是它引起的，是其它许多病的诱因，如气管炎，支气管炎，部份风湿病，部份心脏病，部份长期低烧等，均与它有关。感冒主要是病毒感染，已知道的感冒病毒有多种，为什么每人感冒，每次感冒症状病变部位及程度等可能均不一样，问题很复 2011/3/24 16:11:03
- GCP修订草案征求意见！新增两万字，五大主要修改内容
- 月日，《药物临床试验质量管理规范（修订草案征求意见稿）》在中国政府法制信息网挂网征求意见，时间截止年月日。此次修订的总体思路有个方面一是遵循《药品管理法》及其实施条例，明确并提高药物临床试验各方职责要求，强化监管举措。二是落实药品医疗器械审评审批制度改革和鼓励创新意见，优化临床试验程序，规范质量要求，保障临床试验的科学性真实性可靠性。三是以当前《规范》实施中存在的问题为导向，以科学性可靠性为基准，增加保护受试者权益措施，强调社会公开和监管，明确相应的管理性要求。四是结合国情借鉴国际通行做法及管理 2018/7/18 9:29:07
