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宜春市老百姓医药连锁有限公司朝阳店赣CB7951109 2021-05-31 2025-07-09 江西省宜春市袁州区朝阳路悦华广场A栋112-114号
新疆神木药品零售连锁有限责任公司库车一店新CB9970075 2022-10-28 2025-03-09 新疆阿克苏地区库车县欧洲世纪花园11栋5号门面房
湖北益生天济大药房连锁有限公司融侨城店鄂CB0272553 2020-10-09 2025-10-08 武昌区杨园街柴林头村融侨城K3-2地块二期12栋/单元1层3、4号
承德颈复康大药房连锁有限公司第五十药店冀CB3145166 2021-03-12 2025-12-14 河北省承德市双滦区双塔山镇应营子御水花园小区15#商业101铺
博野县京新大药房 91130637MABQFBKE4Q 2022-06-30 2027-06-29 河北省保定市博野县小店镇曹庄村北大街11号
安徽春天大药房医药连锁有限公司五店皖CB5630037 2020年06月29日 2024年01月13日安徽省广德市桃州镇迎春街5号

保姆式环境何以培育强健医药市场: 到底是什么样的市场才是最有益民众的呢，目前我国的监管部门为了稳定医药市场的秩序便大力的监管，在质量上和价格上都给予最为严格的监管力度，但是这种方式起到的效果却并不是很明显，药品质量没有上去而药品价格倒是上去了，就连最为基本的降价政策都是越降越高，而民众看到的医药市场也是更加混乱。这一状况是因为监管力度不够吗，难道眼前的监管部门还有稍微懈怠疏忽的地方吗，监管部门看到这恐怕会感到十分不满，自己出了全力竟然还被指责不出力，实际上我国的医药监管部门执行力度和效率都是很高的，而问题则在于这可能不是单靠加大

果蝇基因用于开发癌症药物的功用: 据小编了解，最近，罗耀拉大学的研究人员提出了一种全新的研究和开发癌症药物的方法，利用果蝇的基因进行相关的研究。果蝇的某些特定的基因同人类癌症发生相关的两种基因有着一定的相似性，尤其是果蝇基因组发生的变化将原来一个基因转化为两个，从而为研究其功能提供了方便。而且，这种新的模式将会为癌症药物的开发提供实验模型。在基因和激素的作用下，正常的细胞会在机体的发育过程中增殖和分化，成长为一系列有特殊功能的各种细胞。控制这个过程的基因就包括和。但是，如果细胞的分裂变得不可控，那么就变成了癌细胞。一些研究发现，

１５８名“西学中”复合型人才喜获结业: 环球医药信息网讯近日，北京市和平里医院作为国家中医药发展综合改革试验区第一个培训试点单位，完成了首个“西学中”中医药培训项目，来自北京市临床一线的名西医医师喜获中医培训结业证书。据了解，本次培训班旨在培养既掌握中医理论知识，又具备现代医学知识的中西医复合型人才，在培训中，着力开展西医临床医院与中医高等院校和中医科研机构的合作。此次和平里医院“西学中”培训班自年月日起开办，医院名学员全部来自临床一线，北京中医药大学选派经验丰富的教师授课，学员们学习了中医基础中药方剂中医诊断和中成药学门基础课程。通

咳特灵胶囊品牌哪个好？: 咳特灵胶囊品牌哪个好咳特灵胶囊，本品具有镇咳平喘消炎祛痰的作用，可用于咳喘及慢性支气管炎咳嗽，可缓解咳嗽喘息打喷嚏等症状。咳特灵胶囊品牌有很多，可参见下表品牌名称批准文号产品规格招商厂家产品图片朱仁堂咳特灵胶囊国药准字片板山东福康药业有限公司康许咳特灵胶囊国药准字粒板沈阳天行健医药有限公司洋森咳特灵胶囊国药准字粒板盒盛瑞药业集团彤医咳特灵胶囊国药准字粒盒盒件吉林省毅源堂药业有限公司禅方咳特灵胶囊国药准字每粒含小叶榕干浸膏毫克，马来酸氯苯那敏毫克湖北生源生物医药有限公司今峰药业咳特灵胶囊国药准字粒

一致性评价申请再创新高！齐鲁制药在审品种达19个: 总体承办情况一致性评价申请再创新高据中国药品审评数据库统计，年月共承办药品注册申请个，总体同比有所回升，从申请类型看，新药申请和进口申请数同比均有不同程度的增加，仿制申请同比有所回落，补充申请（一致性评价）再创新高，达个。图年月承办药品注册申请情况（按受理号计）一致性评价承办情况齐鲁制药一致性评价在审品种达个月有个一致性评价品种获承办，同比继续增加（月有个品种），其中注射剂有个，口服制剂个。齐鲁制药（含海南公司，天和惠世制药）在月再有个品种开始一致性评价技术审评，截至目前齐鲁制药一致性评价在审品

国家药品不良反应监测年度报告发布: 本报讯（记者徐建华）近日，国家药品不良反应监测中心发布《国家药品不良反应监测年度报告（年）》（以下简称《报告》）。《报告》显示，年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应事件报告表》万份，我国每百万人口平均报告数为份，全国的县级地区报告了药品不良反应事件。药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。药品不良反应是药品的固有属性，一般来说，所有药品都会或多或少或轻或重存在不良反应。药品不良反应监测是药品上市后安全监管的重要措施之一，其目的是及时发现和控制药品安全风险。