五河县惠民大药房浍南店
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 抑HPV31抑菌凝胶
- 3gx6支
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草袪痛灵
- 30ml+18g
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 藏域龙仙草抑菌乳膏
- 30g/瓶
- 赣卫消证字2019第D003号
- 江西苗灵生物科技有限公司
- 猪胆粉
- 0.3克X1瓶/盒
- 中药饮片
- 四川兴盛源药业有限公司
- 肾茶-临床小包装中药饮片
- 10g
- 《四川省中药饮片炮制规范》2015年版
- 四川兴盛源药业有限公司
- 红豆杉-临床小包装中药饮片
- 3g
- 《中国卫生部药品标准维吾尔药分册》
- 四川兴盛源药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 信丰县众康药房 赣DB7974541 2021-08-26 2025-08-04 江西省赣州市信丰县万隆乡万隆圩
- 兰州惠仁堂药业连锁有限责任公司白银西村十字店 甘BC9430820——Ⅲ 2019-09-27 2023-08-30 白银区人民路19号质监局楼下40-41#
- 唐山市圣德尔康医药连锁有限公司玉田县新兴街店 冀唐玉田CB0280 2021-11-09 2026-11-08 河北省唐山市玉田县玉田镇梧桐嘉园C1#座新兴街76号
- 襄阳启圣大药房连锁有限公司齐康药店 鄂03CaⅠ2022B001 2022-01-07 2027-01-06 枣阳市太平镇姚岗街道社区姚岗北街199号
- 通渭八井丁峰药房 甘DB9320247 2021-06-16 2026-06-15 甘肃省定西市通渭县义岗川镇八井村八井社74号
- 重庆医药集团杭州医药有限公司 浙江省杭州市萧山区义桥镇民丰村傅家里38号1幢、2幢
相关资讯
- 广西灵峰益母草颗粒（金鸡）说明书
- 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。广西灵峰益母草颗粒金鸡说明书文字版药品名称益母草颗粒金鸡规格型号袋生产企业批准文号国药准字有效期月功能主治活血调经。用于血瘀所致的月经不调，症见经水量少。用法用量开水冲服。一次袋，一日次。不良反应尚不明确。注意事项忌食生冷食物。气血两虚引起的月经量少，色淡质稀，伴有头晕心悸，疲乏无力等不宜选用本药。有高血压心脏病肾病糖尿病或正在接受其他治疗的患者均应在医师指导下服用。平素月经量正常，突然出现经量少，须去医院就诊。青春期少女及更年期妇女应在医师指导下 2023/4/13 9:01:53
- 一批医生不能开中药了 为何西医爱开中成药
- 月日，河北省中医药管理局河北省卫健委联合下发《关于非中医类别医师提供中医药服务有关事项的通知》，对非中医类别医师提供中医药服务有关事项作了明确要求。一批医生，不能开中药了根据上述通知，对非中医类别执业医师提供中医药服务必须具备的条件有以下几类第一类非中医类别执业医师具备以下情形之一，经所在执业机构考核，确认中医药专业技术达到相应水平的，可以在临床工作中提供中成药医疗机构中药制剂中医药适宜技术中药饮片等类中医药服务。（一）取得中医类别执业助理医师资格；（二）取得省级以上教育行政部门认可的中等以上中 2019/7/15 9:37:18
- 独家品种基药或将试行国家统一定价
- 近日，国务院发布《关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见》，今年基本药物相关工作开始部署，《意见》表示对于基本药物的独家品种，未来国家将实行统一定价，也可由各省直接与企业带量采购，独家品种企业未来或将面临新的降价压力。今年将坚持以省市为单位网上继续施行集中采购，落实招采合一量价挂钩集中支付双信封制全程监控等制度，并对经多次采购价格基本稳定的基本药物试行国家统一定价。对于独家品种除了试行国家统一定价外，也可探索以省级为单位，根据采购数量区域配送条件等，直接与生产企业议定采购数量和采购价格。 2013/2/21 17:04:48
- 特朗普称美国将对药品征收关税
- 当地时间月日，美国总统特朗普发表讲话称，美国将对药品征收关税。特朗普表示，美国并不生产自己的药品和其他改善健康的产品。美国支付药品的价格往往比有药品生产的国家高出很多倍。特朗普认为，一旦对药品征收关税，制药公司将在美国开设工厂，因为美国是“最大的市场”。上周，特朗普宣布的针对美国进口商品的广泛关税未涉及药品，但他表示药品将面临单独的关税。欧洲制药公司当地时间日已在与欧洲委员会主席的会议上警告称，美国的关税将加速该行业从欧洲转向美国的趋势。制药行业贸易游说组织（其成员包括欧洲制药巨头拜耳诺华诺和诺 2025/4/9 9:07:49
- 真实世界证据助力药物研发与审评 明确六大应用范围！
- 月日，《国家药监局关于发布真实世界证据支持药物研发与审评的指导原则（试行）的通告》（年第号）挂网（下称《指导原则》）。去年月，国家药监局曾发布《真实世界证据支持药物研发的基本考虑（征求意见稿）》（下称《意见稿》），经过数月广泛征求意见，最终形成《指导原则》。对比发现，在最受业界关注的应用范围上，也就是真实世界证据（）支持药物研发和监管决策方面，从之前《意见稿》所规定的罕见病治疗药物修订适应症或联合用药范围上市后药物的再评价我国特有现象中药医院制剂的临床研发指导临床研究设计精准定位目标人群的六种情 2020/1/8 8:59:58
- 重磅! GMP、GSP认证办法废止！《药品检查管理办法（试行）》发布
- 月日，国家药监局印发《药品检查管理办法（试行）》，贯彻《药品管理法》《疫苗管理法》，进一步规范药品检查行为，推动药品监管工作尽快适应新形势。通知显示《办法》对疫苗血液制品巡查进行了一般规定，此类药品巡查工作有专门规定的，应当从其规定。《办法》自发布之日起施行。原国家食品药品监督管理局年月日发布的《药品经营质量管理规范认证管理办法》和年月日发布的《药品生产质量管理规范认证管理办法》同时废止。药品检查管理办法（试行）第一章总则第一条为规范药品检查行为，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国 2021/6/1 9:23:28
