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世好皮肤抗菌剂: 25mI/瓶/盒，22ml/瓶/盒，20ml/瓶/盒，15ml/瓶/盒; 浙卫消证字（2018）第0134号; 杭州脚轻松生物科技有限公司

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企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
温州宜丰药品零售有限责任公司浙CA5778982 2021-07-13 2024-07-11 温州市鹿城区山福镇临江西街68号
湖北省昌盛大药房连锁有限公司鄂州湖滨花园店鄂05CbⅢ0076(B) 2021-02-24 2025-11-25 湖北省鄂州市鄂城区滨湖西路海堰广场3区27-28号、52号商铺
上海益丰华高苑大药房沪CA0140956 2022-06-20 2025-09-29 上海市浦东新区双桥路929号1-2层
吐鲁番市颐仁堂医药第七百一十三加盟店新CB9950331 2021-03-07 2026-03-05 新疆吐鲁番市高昌区新编二十二区老城西路南侧、西环路东侧豪门国际一期2号201、202号
神威大药房连锁（唐山）有限公司玉田丰惠店 91130229MA0G8R8MXX 2021-05-06 2026-05-05 河北省唐山市玉田县玉田镇振玉路右6里1号
宁波鄞仁药房有限公司浙DA5744315 2021-02-01 2026-01-31 宁波市鄞州区中河街道贸城中路574号（55㎡）

2016中国医药保健品出口企业TOP100出炉: 年，我国医药保健品进出口额亿美元，同比增长。其中，出口亿美元，下降，进口亿美元，增长，对外贸易顺差亿美元，下降。若排除汇率的影响，换算成人民币统计，年，医药外贸增长，出口增长，进口增长，领跑我国外贸整体水平。年，受外部主要经济体需求不振新兴市场动力不足价格竞争日趋激烈等诸多因素影响，医药外贸进出口步入低速增长期，面临的困难和挑战不容小觑。同时，我们也看到医药出口结构进一步优化，企业国际化步伐加快，新的发展动能正在积聚，医药外贸总体发展形势依然向好。扫一扫！关注环球医药网微信公众平台，您的招商代理

黑龙江：中药注射剂、生化药大检查！: 此前，国家食药监总局药化监管司副司长孙京林表示，在药品飞行检查中，中药和生化药品发现的问题较多。自然，对于中药注射剂生化药等加强检查也在情理之中。昨日（月日），黑龙江省药监局印发《黑龙江省年生化药品及中药注射剂专项检查工作方案》（以下简称方案），将对全省所有生化药品及中药注射剂药品生产企业进行检查。其中月日至月日为自查整改阶段，月日至月日为专项检查阶段，年月日前完成专项检查及监督整改工作。生化药品检查重点包括按照批准的处方和工艺组织生产的情况，厂房设施与生产品种适应情况，病毒去除灭活及验证等。中

药品流通体系改革应坚持科学有序原则: 药品流通体系一直都是关系到药品质量安全的关键一环，往往我国药品质量被发现问题时不少原因都是出在流通环节上，因此监管部门一直在加大对流通体系的监管力度同时也在积极探索药品流通体系的改革措施以更好地实现药品流通的科学化，有序化发展。在具体的改革经验之中相关人士透露我国的药品流通改革主要借鉴的是欧美发达国家的药品流通体系成熟经验。比如先前注重的环节只是药品的物流运输，但是现在发现情况远远没有这么简单，药品从生产到药店销售中间每一个环节监管不力都可能会出现问题，因此实现药品流通全产业链的监管改革才是未来

食品药品监管部门查处部分药品零售企业违规销售抗菌药物等处方药: 近日，北京上海江苏和陕西等地食品药品监管部门根据媒体提供的线索，对部分药品零售企业进行了突击检查。发现北京燕京大药房，上海雷允上新虹联赤峰店，昆山市好药师大药房彩芝灵药房双鹤同德堂，西安怡康医药连锁有限责任公司科技二路店颖婕店西安康鑫医药有限公司白沙路分公司西安万百泉大药房医药有限公司高新路分公司中慈善太药堂医药连锁有限责任公司白沙路店等家药品零售企业存在不凭医师处方，违规销售抗菌抗菌药物等处方药处方药问题，食品药品监管部门依法分别给予了警告罚款等行政处罚，部分地区食品药品监管部门约谈了涉事企业

卫生部责成湖北调查奶粉疑致性早熟事件: 卫生部责成湖北调查奶粉疑致性早熟事件不能断定患者与特定食物间的关系据中国医药报北京讯记者赵玲报道针对媒体报道的有女婴疑因食用某品牌奶粉导致性早熟问题，卫生部新闻发言人邓海华在月日召开的新闻发布会上表示，我国奶粉标准里不允许检出雌激素，世界其他国家奶粉标准里也不允许检出。卫生部已责成湖北省食品安全监管领导小组办公室尽快核查，相关结果会及时公布。据介绍，湖北省食品安全监管领导小组办公室已组织当地有关部门进行调查处理，抽取该品牌样品进行实验室检测，并组织医学临床专家对女婴进行会诊。开展流行病学调查，分

总局关于发布可见光谱治疗仪等3项注册技术审查指导原则的通告（2017年第40号）: 为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则》《纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）》《硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）》（见附件），现予发布。特此通告。附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则纤维内窥镜（第二类）注册技术指导原则（年修订版）硬管内窥镜（第二类）注册技术审查指导原则（年修订版）食品药品监管总局年月日附件可见光谱治疗仪注册技术审查指导原则附件软性纤维内窥镜（第二类