河北祝君康大药房连锁有限公司惠和店_企业地址

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
国药集团冯了性（佛山）药材饮片有限公司粤AA7570229 2019-08-29 2024-08-28 佛山市南海区里水镇甘蕉旗峰工业区工业大道13号之三第二、第三层。
嘉兴市南湖区浙锦药房浙CA5730143 2022-07-25 2025-01-18 浙江省嘉兴市南湖区大桥镇十八里西街164、166、168号
丽水市佰纪香中医药有限公司浙DA5780219 2022-10-18 2026-03-11 浙江省丽水市莲都区北苑路208号
和县和州药业连锁有限公司北庄店皖CB5552005 2019年08月29日 2024年08月28日安徽省马鞍山市和县历阳镇龙潭北庄8幢5-6号
黄山市黄山区庆民福美药房有限公司皖DB5590315 2021年06月04日 2025年12月13日黄山市黄山区平湖西路中通广场对面
阜阳市第一大药房零售连锁有限公司临泉县凯悦小区店皖CB5581328 2022年06月13日 2023年09月10日安徽省阜阳市临泉县港口南路西侧凯悦小区101号

五新规实施医药股集体飙升: 据悉，国家食药监总局制修订的《医疗器械注册管理办法》《体外诊断试剂注册管理办法》《医疗器械说明书和标签管理规定》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》五部规章，于月日正式施行。受此消息影响，昨日医疗器械多只个股集体飘红，宝莱特信邦制药九安医疗金陵药业涨幅均超。与此同时，广东本土登革热疫情形势严峻，达安基因东阿阿胶正积极布局该领域。记者留意到，股市场上“节后吃药进补”流行，医药多股惊现涨停。“五办法”实施利好龙头股记者了解发现，新版《医疗器械注册管理办法》与旧版相比，明确了临床试

工信部重点推进工作解决短缺药品供应是重点: “今年将着力推动国家医药制造业创新中心的建设工作。目前工信部正会同有关部门建设省级创新中心，经过一两年的培育，优中选优，最终升级为国家医药创新中心，这项工作将加快进行。”针对眼下制药业改造升级的热点话题，国家工信部消费品工业司副司长吴海东月日在上海举行的第三十三届中国医药产业发展高峰论坛上做专题报告时透露。工信部重点推进工作据他介绍，建设国家级制造业创新中心要把握如下原则一是创新中心的定位是行业共性关键技术的研发，不是某个企业的内部研发机构，要把行业的研发力量组织起来；二是要成为完全市场化的研发

众生片和强肾片转换为非处方药: 年月日，国家药监局发布了非处方药处方药转换公告，涉及品种为众生片和强肾片，要求持有人于年月日前，完成修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案。公告主要内容根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》（原国家药品监督管理局令第号）规定，经国家药品监督管理局组织论证和审核，众生片和强肾片由处方药转换为非处方药。品种名单（附件）及非处方药说明书范本（附件）一并发布。请相关药品上市许可持有人于年月日前，依据《药品注册管理办法》等有关规定，就修订说明书事项向省级药品监督管理部门备案，并将说明书修订的内容及

医保局三定方案：11项主要职责，7个内设机构: 月日，中国机构编制网正式发布了国家医疗保障局职能配置内设机构和人员编制规定，明确了医保局的职责范围和机构组成。国家医保局要执医疗医保医药“三医联动”改革的牛耳，完善统一的城乡居民基本医疗保险制度和大病保险制度，建立健全覆盖全民城乡统筹的多层次医疗保障体系，不断提高医疗保障水平，确保医保资金合理使用安全可控。在此规定中，也明确提到了医保局和国家卫健委之间的相关职能分工的问题，部门在医疗医保医药等方面加强制度政策衔接，建立沟通协商机制，协同推进改革，提高医疗资源使用效率和医疗保障水平。“招采合一”除

《关于进一步加强医疗保障定点医疗机构管理的通知》政策解读: 近日，国家医保局印发了《关于进一步加强医疗保障定点医疗机构管理的通知》（以下简称《通知》），现对有关内容解读如下。一《通知》出台背景《医疗机构医疗保障定点管理暂行办法》（国家医保局令第号，以下简称“号令”）实施以来，各地认真贯彻落实政策要求，加强和规范定点管理，为赋能医疗机构发展提高医保基金使用效率更好保障广大参保人员权益发挥了积极作用。但同时也存在医保定点资源配置不均衡管理能力和手段相对滞后协议管理不够规范等问题。特别是近些年医保基金监管工作中发现，部分医保定点医疗机构虚假诊疗服务伪造医学文书

药监发文：药品追溯势在必行影响所有药企: 对所有药企而言，布局药品追溯是一项不得不做的事情，只有提前抢占先机，才能在竞争中处于不败之地。各级药监发文药品追溯，势在必行月日，新版《药品管理法》正式实施，新的药品行政处罚裁量基准出台，药企迎来了史上最强监管。这意味着药品追溯也开始落地。针对药品追溯体系的建设，相关法律对药品监督管理部门药品关联企业及机构都作出了规定药品监督管理部门，制定统一的药品追溯标准和规范，推荐药品追溯信息互通共享，实现药品可追溯。从事药品研制生产经营使用活动，应当遵循法律法规规章标准和规范，保证全过程信息真实准确完整和