保定市康慈堂医药销售有限公司第一分公司_企业地址

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浙江丽水康宁大药房连锁有限公司景宁人民中路一店浙CB5780461 2021-12-10 2026-12-07 浙江省丽水市景宁畲族自治县红星街道人民中路125号-1
枝江市民信仁大药房鄂02DaⅢB175 2019-09-06 2024-09-05 枝江市董市镇姚港石林
安徽百姓缘大药房连锁有限公司长丰丰瑞园店皖CB5510185 2021年06月11日 2024年05月29日安徽省合肥市长丰县双墩镇花锦路北侧国强丰瑞园4幢101后半间、102室
福州市仓山区铭辉医药商店闽DB591C224 2020-01-02 2025-01-01 福州市仓山区上渡街道通江路18号杰作花园一区15号楼8号店面
沧州中亚大药房连锁有限公司南罗药店冀CB317F005 2018-01-09 2023-01-08 河北省沧州市河间市卧佛堂镇南罗村永兴加油站南侧
杭州九洲大药房连锁有限公司文一路二店浙CB5715393 2021-07-21 2024-01-23 浙江省杭州市西湖区文一路294号122-1室

安徽新兴：中医爆款产品庞大消费群体全国火爆招商进行中: 身为女人，血虚血亏是很常见的现象。可以说，大部分月经病产后病等妇科常见病都与血虚脱不了干系。正因为如此，补血对于女性来说，是一辈子的“事业”。阿胶，历代《本草》皆将其列为“上品”，誉为“圣药”。千年临床及现代科学检测证实，阿胶具有补气养血滋阴润燥等多重功效，系中医治疗血虚的首选之品。但是，在临床中大部分时候医生会很少使用阿胶，一般用阿胶珠，究其原因，一则阿胶使用起来繁琐，或蒸，或烊化，而妇科疾病多数服药时间较长，患者难以坚持。二则阿胶属黏滞之品，易碍胃。事实上，阿胶炮制后的阿胶珠吃起来酥脆不上火

毕井泉：要启动中药注射剂再评价，争取年底实行电子申报和审评: 月日上午时，国务院新闻办举行新闻发布会，国务院食安办主任国家食品药品监督管理总局局长毕井泉介绍了我国食品药品安全监管工作情况，并答记者问。在答问环节，毕井泉介绍了新一年继续深化药品医疗器械审评审批的制度改革方面的七大重点工作第一，加快推进药品质量疗效一致性评价工作。要扩大临床试验的资源，探索注射剂质量和疗效一致性评价的方法，要启动中药注射剂药品安全性有效性的再评价工作。第二，鼓励药品的创新。要研究鼓励药品创新的政策，完善药品专业链接和数据保护制度，并且实现境内外临床数据的国际互认，降低企业的研发

打造一流的药检“尖刀”: “山东是医药经济大省，也是药品消费大省。以高度的责任感，提高药品检验能力和技术，是服务医药经济发展的需要，更是保证公众用药安全有效的需要。我们必须切实履行法律法规所赋予的神圣职责，发挥技术支撑作用和全省药检技术龙头作用，承担起药品质量技术把关的重任。”不久前，山东省药品检验所党委书记所长李涛在接受采访时，做了这样的开场白。山东省所不断加强队伍能力建设实行规范化管理加大专业培训力度，在药检队伍职业道德建设上下功夫，赢得了服务单位的好评和社会的信任。几年来，该所获得了省直先进基层党组织省级文明单位等

超10亿大品种！科伦药业唑来膦酸注射液过评: 月日，科伦药业发布公告称其唑来膦酸注射液注射液获得国家药监局批准上市，视同通过一致性评价。唑来膦酸注射液（）为诺华公司开发的双膦酸盐类药物，年在欧盟首获批，后相继在美国日本等批准上市，用于治疗恶性肿瘤引起的高钙血症，以及联合标准抗肿瘤抗肿瘤药物用于治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者的骨骼损害。骨转移为恶性肿瘤常见并发症，引起骨痛病理性骨折高钙血症等一系列骨相关事件，严重影响患者生活质量，显著缩短患者生存时间。临床治疗以骨改良药物为基础，同时联用常规抗肿瘤治疗和对症支持治疗。双膦酸盐为常用的

四大疫苗企业合揽50亿市场疫苗风波再现谁能屹立不倒？: 月日，国家药监局发布通告，发现长春长生生物科技有限责任公司的冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》行为，已要求吉林省食品药品监督管理局收回该公司的《药品证书》，责令停止狂犬疫苗的生产。在年的“山东疫苗事件”后，疫苗行业陷入了低迷期，多家疫苗企业在新政的要求下不断调整策略，几经波折终于恢复到往日水平，长生生物智飞生物成大生物康泰生物四家疫苗巨头的业绩在年均迎来大幅增长。此次狂犬病疫苗风波，直接受影响的是长生生物，据悉该公司对有效期内所有批次的冻干人用狂犬病疫苗（细胞）

国家药监局：对六味地黄制剂说明书进行统一修订: 据国家药监局网站消息，国家药监局近日发布公告称，根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。据公告，所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。公告指出，修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品