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武汉韩廷药业有限公司鄂AA0270026 2021-03-18 2024-06-02 武汉市东西湖区长青街台北二道63号2栋305（8）
漳州市芗城区天世康医药有限责任公司闽DA5960052 2022-05-13 2027-05-12 福建省漳州市芗城区岱山村南坑39-1号
武汉康源顺大药房有限公司鄂DA0270931 2021-02-18 2024-06-09 武汉市东西湖区金银湖街环湖中路东、柏环二路北怡清雅筑商业A、B地块1、2#办公楼及商业【幢】/单元1层商87号房
淮南新诚大药房零售连锁有限公司西城分店皖CB5540032 2020年08月26日 2023年12月06日安徽省淮南市谢家集区平山路西段（芳草园对面）
甘南金翔大药房夏河博拉加盟店 GBCBXH9410003-(Ⅲ) 2020-05-22 2025-05-21 甘肃省甘南州夏河县博拉镇街道
沙湾县颐仁堂医药连锁第一百六十三店新CA9010343 2020-12-24 2023-03-26 新疆塔城地区沙湾县四道河子镇东街幸福路27-5号

一批药企、药商，退出市场！: 月日，重庆市药监局发布《关于拟注销重庆市中琦中药饮片厂《药品生产许可证》及《药品证书》的公示。根据公示内容，被注销的原因是由于重庆市中琦中药饮片厂终止生产药品，经企业主动申请，注销《药品生产许可证》及《药品证书》。其实，对于药企主动注销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，在目前而言，已经不是什么新鲜事了。应该说，这是业内很普遍的一个现象，而且，很多是企业主动申请注销的。据赛柏蓝不完全统计，年以来，大批药企药商主动申请注销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》，其中，药品生产企业就至少有家。近

保健市场尚待培育: 高档药材价涨量不涨年轻人购买比例提高“药食同源”的饮片开始走俏随着中秋国庆双节到来，保健品也进入了销售旺季。日前，记者走访了北京一些药店和保健品专卖店发现，价位从一二百元至五六百元不等包装精美的礼盒仍然是销路最好的商品；而由于虫草燕窝等高档保健品价格较之去年已有明显上涨，销售则显得有些慢热。业内人士表示，养生保健文化在南方已有较好的群众基础，在北方则有所欠缺，随着老百姓保健意识的逐步觉醒，保健品市场将稳步攀升。高档药材价涨量不涨在望京地区的一家北京同仁堂药店，记者看到所有的醒目位置都已放上了各种

关于35家餐饮服务单位经营的食品中检出罂粟壳成分的通告（2016年第10号）: 近期，国家食品药品监督管理总局在组织开展打击食品违法添加执法行动中，发现家餐饮服务单位经营的食品中含有罂粟碱吗啡可待因那可丁蒂巴因等罂粟壳成分，存在涉嫌违法添加行为。现将调查处置情况通告如下一移送公安机关并已提起公诉的家，分别为安徽省宿州市周黑鸭宿蒙路口店宿州市埇桥区慧鹏周黑鸭经营店；广东省惠州市惠阳区老铁烤鱼；重庆市合川区小沔镇有名面馆合川区小沔镇天下第一粉。二移送公安机关立案侦查的共家，分别为辽宁省锦州市凌河区蒋家牛肉板面馆；上海市金山区加鑫饭店金山区友芹食品店金山区张堰镇泰山村董吉凯大排档

母婴传播与HIV、HBV、HCV和梅毒螺旋体: 据小编了解，改革开放带来人口的巨大流动性，以及经济发展都让我国的人口流动性变得趋向复杂。流动人口中的儿童和妇女所占比例逐步上升，流动人口的妇幼保健服务已经成为了我们社会必须重视的社会问题的一部分。虽然有个别的大城市开展了相关工作，但是出于探索阶段，而全国大部分地区对于这个问题没有足够的重视。和梅毒螺旋体是四种比较棘手的病毒，婴儿可以从母亲那里感染。虽然，近些年来我国的输血制度的完善对于和梅毒螺旋体经血液传播得到了有效的控制，但是母婴传播却没有引发足够的重视，因此孕前和产前母体检查对于控制和降低母

国药集团辛伐他汀片值得信赖: 由于他汀类降脂药物疗效确切，安全性好，口服方便，许多制药厂家都在研究和开发这类药物。其制药方式多样，有从天然产物中提取的，也有化学合成的。目前市场上可以见到的他汀类药物种类繁多，为方便大家查阅，在此做一小结。目前上市的他汀类药物有种洛伐他汀辛伐他汀普伐他汀氟伐他汀阿托伐他汀。其中普伐他汀和辛伐他汀是在美伐他汀基础上经化学加工而成的；氟伐他汀和阿托伐他汀是化学合成的。这些药物的降脂作用和安全性等彼此之间并无明显的差别，但各自的用量和疗效有不同，病人需请医生根据病情选用。国药集团容生制药有限公司生产

国家药监局关于修订妇产科用米索前列醇片说明书的公告（2021年第29号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对妇产科用米索前列醇片说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照妇产科用米索前列醇片说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明