临西县河西镇中州大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
沧州新兴药房连锁有限公司健安店 91130900573880527M 2021-08-10 2025-09-10 河北省沧州市运河区迎宾路运河开发综合楼一楼
通渭县南桥医药馆甘DB9322005 2021-01-12 2026-01-11 甘肃省定西市通渭县平襄镇襄和路30-9号商铺
安徽国胜大药房连锁有限公司北环阳光店皖CB5511617 2022年09月30日 2027年09月29日安徽省合肥市庐阳区砀山路14号北环阳光花园A1幢商103
湖北宜草堂大药房零售连锁有限公司宜都红湖新城店鄂02CbⅢ0629 2021-04-28 2026-04-27 宜都市姚家店镇刘家嘴村红湖新城二期30号
安徽益格堂大药房有限公司皖DA5511405 2022年04月12日 2027年04月11日安徽省合肥市蜀山区清溪路康居时代家园11幢商网1、2、3室
漳州市芗城区百年堂药店闽DB5960034 2020-12-21 2025-12-20 福建省漳州市芗城区漳华路427号

“4+7”最新通知来了药品销售大降600亿: 最新通知来了。月日，上海阳光医药采购网发布了《关于《联盟地区药品集中采购文件》（采购文件编号）修改的通知》，在周末紧急宣布两个品种采购量下调。根据通知，吉非替尼和培美曲塞的采购量被大幅调低吉非替尼口服常释剂型海南首年约定采购量由万片修改为万片；江西首年约定采购量由万片修改为万片。通过调整吉非替尼口服常释剂型两个省的采购量，该品联盟地区首年约定采购量计算基数已由原公告的万片，调整为万片，减少。培美曲塞注射剂海南首年约定采购量由万支修改为万支。该品联盟地区首年约定采购量计算基数已由原公告的万支，调整

四川蜀中三七片40片说明书: 本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。四川蜀中三七片片说明书图片版四川蜀中三七片片说明书文字版药品名称通用名称三七片汉语拼音成份三七。辅料为玉米淀粉硬脂酸镁。性状本品为灰黄色至棕黄色的片；味苦而微甜。不良反应尚不明确。禁忌孕妇忌服。注意事项忌生冷油腻食物。儿童经期及哺乳期妇女年老体弱者应在医师指导下服用。有高血压心脏病肝病糖尿病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。如出血较多或不止者，应及时去医院就诊。服药天症状无缓解，应去医院就诊。对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。本品性状发生改变时

肩周炎患者要注意锻炼: 肩关节周围炎简称肩周炎，又称冻结肩肩凝症等。好发于岁以上的中年人，女性发病率略高于男性，多见于体力劳动者。肩周炎的治疗多采用综合疗法。如用点拿拔伸等法和局部治疗，以疏筋活血通络止痛松解粘连，促进肩关节功能的恢复。也可进行针刺治疗，痛甚者可进行局部封闭治疗。中药治疗宜祛风散寒活血通络补益气血，可选用小活络丹三痹汤等。外贴活络膏麝香壮骨膏等也有辅助作用。坚持锻炼是治疗肩周炎的重要手段之一。患者可根据具体情况选择下列方法。向上拉手拉住患者手或手腕部逐渐牵拉做次。划圈摆动站起弯腰，患肢下垂，肘部伸直，以

两性与OTC产品购买: 随着药品的推广，医药企业越来越重药品的包装设计。消费者在购买药品时可以根据药效产品外观以及是否方便携带等因素综合考虑，有较大的选择余地。相比处方药处方药包装，药品的包装被赋予了更多的销售功能和品牌形象。因此，药品的包装设计在药品研发时应给予更多的重视。蓝海荟盟实效营销认为，产品的包装设计和宣传应从最原始的两性购买开始。男人与女人眼睛男人和女人脑部思维模式不同（男性主要是守猎思维模为主导，女性主要以采集思维模式为主导），眼睛构造也不一样。什么样的物体能吸引男人的眼球呢运动的物体能吸引男人的眼球。男

步长制药拟以0.5亿~1亿元回购；国务院发布深化药品医疗器械监管改革相关文件: 普利制药或触及重大违法强制退市情形月日，普利制药发布公告，称于月日收到中国证监会《行政处罚事先告知书》（处罚字号）（简称《告知书》）。根据《告知书》认定的事实，公司可能触及重大违法强制退市情形，公司股票可能被实施重大违法强制退市。自年月日开市起，公司股票被实施退市风险警示。点评普利制药股票可能被强制退市，这进一步凸显监管层对财务造假的零容忍态度。不过，这也对医药行业产生了警示效应，强化了市场对财务透明度和合规性的要求，促使其他医药企业加强内控和规范运作，以避免类似事件发生。国务院发布深化药品医疗

国家药监局关于修订阿魏酸钠注射制剂说明书的公告（2021年第43号）: 为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对阿魏酸钠注射制剂说明书进行修订。现将有关事项公告如下一本品的上市许可持有人应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照阿魏酸钠注射制剂说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于年月日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监管部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上市许可持有人应当在备案后个月内对所有已出厂的药品说明书及标签