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上饶市康珉药房有限公司赣DA7932149 2021-10-14 2025-12-03 江西省上饶经济技术开发区三清山中大道589号1号楼1-7,1-8嘉百乐连锁超市友邦广场店外专柜铺位WP-13
诸暨市春圆大药房有限公司浙DA5750802 2019-06-05 2024-06-04 诸暨市应店街镇应镇南路82号
厦门济乐福药业有限公司闽DA5921011 2020-10-29 2025-10-28 厦门市思明区嘉禾路190-125号
神威大药房连锁（邯郸）有限公司邢台守敬北路分公司 91130503MA7AP0P713 2021-09-26 2026-09-25 河北省邢台市信都区八一路1#1门市（凯德商务写字楼一层北头第一间门市）
宁波市海曙香香药房横涨分店浙DB5742231 2021-06-16 2024-04-08 宁波市海曙区石碶街道横涨村中心南路西29号
铜鼓县百姓药房有限公司赣DA7951765 2020-11-23 2025-11-22 江西省宜春市铜鼓县定江东路245号

国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告（2021年第23号）: 根据药品不良反应评估结果，为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对六味地黄制剂（包括丸剂丸剂胶囊胶囊剂片剂片剂合剂煎膏剂颗粒剂颗粒剂）说明书不良反应禁忌和注意事项项进行统一修订。现将有关事项公告如下一所有上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件）修订说明书，于年月日前报省级药品监督管理部门备案。修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在备案之日起生产的药品，不得继续使用原药品说明书。药品上

广东拟规定医疗器械零售加价最高不得超1800元: 昨天环球医药信息网记者从广东省物价局获悉，广东省内的医疗器械医疗机构制剂的价格将有专门的管理办法对其定价进行约束。目前这两个管理办法正向社会公开征求意见。如要求零售药店销售医疗器械，单件一次性医用消耗器械最高加价不得超过元。据《广东省医疗器械价格管理暂行办法》，医疗器械分别实行政府指导价和市场调节价管理。对植（介）入类检验试剂等临床使用量大单价高市场竞争不充分的医疗器械实行政府指导价。对实行政府指导价的医疗器械，省物价局制定销售到医疗机构或者零售药店最高限价，经营者在不超过最高限价的范围内自主制

从产地开始确认“身份”：中药材物流走向规范: 近日，商务部办公厅印发《全国中药材中药材物流基地规划建设指引》（以下简称《指引》），明确提出药材现代物流体系建设的意义目标原则及六大任务四大措施。据悉，经过两年多的努力，目前全国道地药材产区共建成和在建个达到《指引》要求的集中仓储库房。中国仓储协会中药材仓储分会常务副会长王春录表示，过去，中药材来源可追溯性一直是药品生产采购链条中比较薄弱的环节，《指引》印发后有望加速药材流通前端的“身份”认定，让假劣药材无处藏身，便于药品生产企业采购甄别。认定身份从产区开始去年月，国务院办公厅转发个部委《中药材

这些中药大品种被重点监控: 截至目前，全国范围的三级公立医院落实绩效考核方案，限制辅助用药使用，与此同时，已有多地出台地方版重点监控目录，其在国家版的基础上扩充品种数量，覆盖了不少中药品种。这表示，无论是化药还是中药，进入目录，将马上通过绩效考核的方式落地执行，直接被大批医院限制使用，影响巨大。海南省公布重点监控目录，涉中药品种目前，已有多省及时响应，要求制定本省并督促本省各医疗机构制定重点监控目录，除了国家版重点监控目录的个化药生物药品种，多个中药品种也涉及其中。近日，海南省卫健委发布了《第一批重点监控合理用药药品目录》

药品配送不及时、价格不合理？管！: 基层医疗机构药品短缺价格不合理等情况，有解决办法了。月日，国家医保局印发《关于做好当前药品价格管理工作的意见》（以下简称《意见》），明确现阶段药品价格管理基本政策，进一步完善药品价格形成机制。三大措施促进药价合理一是衔接现行药品价格政策。具体包括坚持以市场调节为主的政策方向，发挥医保对药品价格引导作用，推进形成合理的药品差价比价关系，对麻醉药品和第一类精神药品价格统一实施过渡性调整。二是推进药品价格常态化监管。三是做好短缺药品保供稳价相关的价格招采工作。总之，国家将采取多种措施，坚强药品价格监管

新版GMP冲击 千家药企老版认证遭抢注: 新版《药品生产质量管理规范》（以下简称）何时推行一直是各方关注焦点，而月份也是药监局规定的最后期限。据记者了解，目前，新版修订的相关技术层面工作已全部结束。月份已按程序将新版上报卫生部，预计新版有望今年月由卫生部颁布。而在新版推出前夜，风暴已开始波及一大批企业。而据透露，一些还未拿到认证的新建中小药企则计划尽快取得老版认证。新版进入颁布程序目前，我国实行的仍是年版。自从年国家药监局成立以来，就成为制药企业所必备的生产准入条件，主要对企业硬件方面进行规范，即生产设备厂房等必须达到的标准。据了解，即