承德新宇大药房连锁有限公司生活广场店_企业地址

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和县和州药业连锁有限公司含山现代城店皖CB5554001 2019年12月23日 2024年08月28日含山县环峰镇鼓楼现代城A区1幢111、211房
北京荣晟堂医药有限公司京DA0518004 2020-05-11 2023-01-28 北京市朝阳区天达路1号院4号楼一层1-1、1-2
温州一正药房连锁有限公司泰顺银都花园店浙CB5771393 2022-05-27 2024-07-07 浙江省温州市泰顺县罗阳镇银都花园二街60-62号
宁波市四季康来医药有限公司甬上民生兴岛店浙CB5746401 2019-01-23 2024-01-22 浙江省宁波市大榭开发区兴岛南路307、309、311号
临泉县福百仁药房有限公司皖DA5582270 2020年12月23日 2025年12月22日安徽省阜阳市临泉县杨桥镇杨胡路中段46号
杭州富阳安馨大药房有限公司浙DA5719887 2022-03-31 2027-03-30 浙江省杭州市富阳区富春街道三联村高远路70号、72号一楼营业房

医药代表注意：这些产品走院外就是“跳坑”: 现在药品医院进院难，很多厂家都打起了药房的主意，亦或者是就把药品放在离医院不远的药房做院外。慢慢的逐渐形成了一股趋势，很多人认为院外处方市场巨大，纷纷加入战局。但冷静下来思考，院外市场真的如我们想象的那么大吗或者说真的有那么多产品适合院外模式吗院外药房的确是当前医疗环境下一个相对来说较好的销售方式，但却也不是万能的，并不是任何产品都适合做院外。对于医药代表来说，我们换个工作都是比较谨慎的，如果选择一个院外产品岗位，我们一定要能判断，哪种院外产品的岗位可以接，哪种不能接，以免自己跳进坑里被活埋。“

四川省深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新: 月日，中共中央办公厅国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字号）（以下简称《意见》），并于月日向社会全文公布。生产处省局庚即着手研究，组织起草四川省实施意见，目前已完成送审稿撰写月日，尹力省长在办文通知上批示指出“关键要让有关方面专业人员和管理人员学习和掌握文件精神，推动药品医疗器械创新和产业发展”。年月日，四川省食品药品监管局召开深化改革鼓励创新意见的宣贯会，学习贯彻中办国办《意见》，研究部署四川省贯彻落实举措，推动全省药品医疗器械产业创新发展。一是充分认

服用安眠药或能致人早亡: 吃一片安眠药换一晚上的好睡眠可能要付出代价。专家甚至提醒说，长期的危害可能更大。研究显示长期服用安眠药的人比不服用安眠药的人，早亡的几率会增加。这一数字已经把其他影响寿命的因素考虑在内，如社会地位吸烟酗酒等对身体的影响。这项研究对万名加拿大人年的健康数据进行了分析。在其他因素相同的情况下，服用安眠药物和抗抑郁药物的人死亡风险明显高于其他人。这些药物从抗组胺到强效的处方药物安定，种类十分丰富。在考虑酒精烟草身体健康运动水平和抑郁情况后，研究发现，安眠药将死亡风险增加了。服安眠药的人容易得各种疾病，

第八届中国医疗器械监管国际会议在杭州召开: 月日，“第八届中国医疗器械监督管理国际会议”在杭州开幕。国家食品药品监督管理总局副局长焦红出席会议并讲话。焦红指出，近年来，全球医疗器械创新蓬勃发展，成为引领医学模式转变推进医学诊疗技术进步的重要力量。食品药品监管总局担负着保障人民群众用械安全的重要使命，积极推进医疗器械审评审批制度改革，在提升审评审批质量和效率，鼓励新产品新技术创新研发等方面取得了积极成效。下一步将继续深化改革，加强医疗器械全生命周期管理，落实企业对设计开发临床试验生产销售产品召回不良事件报告等全过程全生命周期的法律责任，切实

中药胆宁片成功出口加拿大进入国际主流药品市场: 记者日获悉，中药胆宁片正式发货，出海远赴加拿大多伦多。这意味着，胆宁片正式进入了国际主流药品市场。据了解，胆宁片是由大黄虎杖青皮白茅根陈皮郁金山楂等制成的中成药片剂片剂，可以缓解慢性胆囊炎所造成的临床症状，具有具有疏肝利胆，清热通下的功效。胆宁片的生产企业上海和黄药业选择了“药典药材药典品种传统药物基于国内证据”的注册路径，经过个月近项注册申报资料的准备编写和翻译，并与加拿大卫生部进行多次沟通后，年月，企业正式向加拿大卫生部提交注册申请，并一次性通过了专家评审官方公示等审批流程。年月日，胆宁片获

国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见: 各省自治区直辖市人民政府，国务院各部委各直属机构近年来，我国医药产业快速发展，药品医疗器械质量和标准不断提高，较好地满足了公众用药需要。与此同时，药品医疗器械审评审批中存在的问题也日益突出，注册申请资料质量不高，审评过程中需要多次补充完善，严重影响审评审批效率；仿制药重复建设重复申请，市场恶性竞争，部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距；临床急需新药的上市审批时间过长，药品研发机构和科研人员不能申请药品注册，影响药品创新的积极性。为此，现就改革药品医疗器械审评审批制度提出以下意见一主要目标（一