邯郸市邯山区邯康大药房_企业地址_经营范围-医药数据-环球医药网

招商信息

企业名称许可证号发证日期有效期注册地址
沧州新兴五洲大药房连锁有限公司顺安堂店 91130981MA0FNNJA16 2020-12-15 2022-12-10 河北省沧州市泊头市红旗北街沧州银行泊头支行北侧
北京好一生宁康医药有限公司京CA0821020 2021-09-24 2024-07-21 北京市海淀区安宁庄西路9号院15号楼6-102
衡水龙马医药连锁有限公司枣强第十六药房冀CB3180465 2019-06-11 2024-06-10 枣强县胜利路102号
嘉事堂药业股份有限公司北京兴月三里药店京CB1119048 2019-11-12 2024-11-11 北京市房山区良乡行宫园二里14号楼一层106
蚌埠赵泰和堂大药房连锁有限公司康健店皖CB5523010 2020年10月14日 2025年10月13日安徽省蚌埠市固镇县城关镇谷阳路东段南侧
石家庄灵众大药房有限公司 91130108MA08TKBK0U 2022-09-13 2027-09-12 河北省石家庄市裕华区方郄路178号金碧雅苑3号独立商业111号

不忘初心筑牢食品药品安全坚固防线——新春寄语: “天时人事日相催，冬至阳生春又来”，在春节到来之际，我谨代表国家食品药品监督管理总局向全国食品药品监管系统的广大干部职工及亲属们致以新春的问候！向社会各界关心支持食品药品监管工作的朋友们致以新春的祝福！过去的一年，各级食品药品监管部门坚决贯彻落实党中央国务院决策部署，全面落实“四个最严”要求，重点整治食品药品领域突出问题，加快完善法规标准制度体系，着力深化药品医疗器械审评审批制度改革，推进简政放权，加快“放管服”，推动“四有两责”落地，提升监管科学化水平，凝聚力量齐抓共管，积极推动社会共治，切实

海南省药品经营企业GSP认证公示公告（第215号）: 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例规定，经我局依照《药品经营质量管理规范认证管理办法》组织认证检查，以下企业符合《药品经营质量管理规范》规定的内容，现予以公示，公示时间自年月日至年月日止，请社会各界予以监督。监督电话；传真通讯地址海口市南海大道号邮编宋体企业名称宋体认证范围经营方式宋体宋体经营范围宋体所在地宋体经营地址宋体现场检查时间宋体现场检查员宋体海南德源药业有限公司宋体批发宋体中成药；中药材；化学原料药及其制剂；抗生素原料药及其制剂；生化药品。（以上不含冷藏冷冻药品）宋体海口宋体

辽宁省沈阳市五项举措加强药品安全动态监管: 年上半年，辽宁省沈阳市食品药品监管局积极采取五项措施，扎实推进药品安全监管工作，不断提升药品安全保障水平。一是开展药品生产监管环节调研摸底。对全市药品生产企业品种停产情况年度基本药物生产情况版《中国药典》执行情况药品生产企业品种转移及研发情况药物临床试验及一致性评价等内容进行全面调研，在提升监管工作效能的同时，也为企业转型升级提高产品竞争力提供了帮扶靶向。二是开展高风险企业及医疗机构制剂室跟踪检查。以不良反应频发中药注射剂疫苗多组分生化药品等生产企业和医疗机构制剂室为重点，在深入开展风险评估明确

廉价药断供！别让贪婪战胜百姓的利益: 一款叫“鱼精蛋白注射液注射液”的心脏手术必需药品，在黑市上可以卖几千上万元一支，可是生产厂家却不愿意生产。这样的怪事就发生在药品行业上。更奇怪的是，一年眼睁睁地看着几十种廉价小药消失，却无可奈何。其实问题出在哪，大家心知肚明。一个老问题，你来我往讨论了这么多年，该找的原因基本已经找齐了，该想的解决办法也想得差不多了，不管是原因还是对策，都已经毫无秘密可言。群众指责医院怎么不卖，医院指责药厂怎么不生产，药厂辩解自己利润低，利润都让中间商赚去了，黄牛又反过来指责医院和药厂，正是因为你们不卖才导致大家

浙江省药品GMP认证公告（2017第026号）: 按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》以及《关于贯彻实施药品生产质量管理规范（年修订）的通知》（国食药监安号）的规定，经现场检查和审核批准，浙江五养堂药业有限公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，发给《药品证书》。特此公告。浙江省食品药品监督管理局年月日浙江省药品认证目录证书编号企业名称地址认证范围认证日期有效期至浙江五养堂药业有限公司浙江省丽水市水阁工业区龙庆路号中药饮片（净制切制炒制炙制煅制蒸制）年月日年月日

食品药品监管总局发布药品、医疗器械产品注册收费标准和实施细则: 国家食品药品监督管理总局于月日公布《药品医疗器械产品注册收费标准》和《药品注册收费实施细则（试行）》《医疗器械产品注册收费实施细则（试行）》，调整了药品注册收费标准，制定了医疗器械新的收费标准。新的收费标准是根据国家发改委财政部《关于重新发布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通知》和《关于印发药品医疗器械产品注册收费标准管理办法的通知》进行制定的。药品医疗器械注册收费是国际通行做法。国家受理生产企业的药品医疗器械注册申请和开展审评审批，需花费大量人力物力，这部分成本应当由申请者支