定州市天康大药房
|
|
|
||
医药数据
招商信息
- 狼毒博冠牌草本抑菌膏
- 20g/支
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 狼毒喷脚王草本抑菌喷剂
- 60ml/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 益生菌口腔喷雾-多肉葡萄
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 益生菌口腔喷雾-元气白桃
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 益生菌口腔喷雾-海风薄荷
- 20ml/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
- 驱蚊草花露水
- 200ml/瓶
- 赣卫消证字2018第C017号
- 江西博冠药业有限公司
其他药品经营企业推荐
- 企业名称 许可证号 发证日期 有效期 注册地址
- 定州市天康大药房 冀DA312D0006 2020-11-05 2025-11-04 定州市赵村镇赵村
相关资讯
- 总局办公厅关于澳优乳业（中国）有限公司食品安全生产规范体系检查情况的函
- 澳优乳业中国有限公司年月日日，国家食品药品监督管理总局组织食品安全生产规范体系检查工作组，依据《中华人民共和国食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，以及《婴幼儿配方乳粉生产许可审查细则（版）》（以下简称《细则》）《食品安全国家标准粉状婴幼儿配方食品良好生产规范》（）《食品安全国家标准食品生产通用卫生规范》（）等，对你公司婴幼儿配方乳粉生产许可条件保持情况食品安全管理制度落实情况等进行了食品安全生产规范体系检查。现将你公司在生产许可条件保持食品安全管理制度落实等方面存在缺陷情况函告如下一 2017/8/30 16:41:01
- 美医疗器械巨头完成对康辉控股（中国）公司的并购
- 年月日，全球医疗器械医疗器械巨头之一美敦力公司宣布完成对康辉控股中国公司的并购。协议规定，美敦力将向在纽约证交所上市的康辉控股中国公司支付约亿美元的现金。总部位于江苏常州的康辉公司此次被收购，它的产品覆盖较为全面的骨科治疗领域，其中包含创伤脊柱和人工关节置换等，另外，这家公司在国内已经建立了广泛的流通渠道，并在其他个国家也有业务。据报道，收购后，美敦力将对康辉在骨科手术方面的产品和服务扩大，并对现有的脊柱神经外科神经调控等领域的地位进行强化。美敦力公司的总部位于美国明尼苏达州，据公司执行副总裁克 2012/11/18 20:02:03
- 高利润、低门槛、无风险的产品来了……
- 拍着胸口想一想，你在社交场合终最不想见到的人，是谁前男友前女友得罪过的客户办公室里每天八卦的同事这这两个字面前，他们统统不够看“狐臭”。是的，一个有狐臭的人，足以毁掉一场美好的会面。理智上你明明白白知道，“以味取人”是不对的；可实际上很难有人能对着狐臭患者，面带微笑聊上半个小时。而对狐臭患者来说，他可能比你更尴尬因为知道自己的隐疾，你微微一个皱眉，都能让他自卑半天。所以曾经有统计，中国有万狐臭患者，其中有社交恐惧症。试想一下，如果有这么一款产品，它价格低，见效快，方便携带，还能长久有效，对狐臭患 2017/11/10 16:40:12
- 紧急避孕药易致卵巢早衰 可能带来隐性更年期！
- 武汉一名岁女性日前被医院诊断进入卵巢早衰，失去了做母亲的机会。由于这名女士有经常服用紧急避孕药的经历，医生分析认为滥用紧急避孕药是导致其卵巢早衰进入更年期的主要原因。专家提醒，服用紧急避孕药要慎重，切不可滥服。今年岁的温小姐因月经不来潮，日到武汉大学中南医院看病。医生检查后认为，她是由于卵巢早衰引起的闭经症状，可能为“隐性更年期”。中南医院生殖中心主任张元珍说，紧急避孕药一般用于正常避孕方法失败的小时内使用，由于该药使用不受月经周期限制，有些图方便的女性将其当做常规避孕药经常服用。但常用此药容易 2009/9/22 16:52:47
- 广州地区继续深入医改试验进程
- 广州一直都走在各项改革的最前沿，同样在医改领域其一样表现出了很好的带头表率作用，比如药品监管方面就及时的采取了电子信息化监管模式，因为传统的监管主要依靠企业的自律以及政府部门的抽检，这实际上是难以最大程度的确保药品安全的，所谓的抽检也只能从概率角度来控制药品质量，至于绝对的控制那是不好说的，而此次采取电子化监管将每一种药品都贴上信息化标签，这样其从生产到流通的每一个环节都能通过信息化系统进行自动化监控，这样不仅能提升药品监管的效率也能降低监管的成本支出，一旦这一改革出现良好的效果那全国其他地区也 2013/9/19 20:43:58
- 中国药品审评积压曾达3.2万件 一线评审员流失严重
- 国家食品药品监督管理总局局长毕井泉日在北京表示，药品审评积压是总局现在面临的一个比较艰巨的任务，药品审评积压最高时曾达到万件，现在药品积压的数量大幅度下降。中国药品审评中心在岗人数仅有多人，最近年一线评审员流失了。毕井泉说，从年年底开始，总局着手研究推进药品审评审批制度的改革。去年月，国务院专门印发了改革的文件，提出了提高药品审评审批的标准，推进仿制药质量和疗效的一致性评价，实施药品上市许可持有人制度的试点，简化药品审评的程序，加快药品审评的速度，提高药品审评的效力。这些改革措施现在都在推进的过 2016/3/1 9:04:50
