邢台天宇平价医药连锁有限公司南园路口二分店_企业地址

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唐山市康亦健医药有限公司 91130230MA098W8D36 2017-11-28 2022-11-27 曹妃甸区滨海镇中街村25号
北京金惠凯锋大药房有限责任公司京DA0219026 2021-11-05 2024-12-18 北京市西城区黄寺大街23号阳光丽景D座底商6、7号
安徽芊百年医药科技有限公司师苑路店皖CB5554342 2022年09月07日 2027年08月15日马鞍山市花山区平山新村22栋106号
马鞍山市海上大药房连锁有限公司姥桥店皖CB5554255 2020年11月18日 2025年11月17日安徽省马鞍山市郑蒲港新区姥桥镇姥新路29号
保定迅康医药零售连锁有限公司高阳县小王果庄药店冀BA3120002-051 2019-06-03 2024-05-19 保定市高阳县小王果庄乡小王果庄村中心街41号
石家庄健连康大药房有限公司深泽羊村店 91130128MA7LP75U1G 2022-05-19 2027-05-18 河北省石家庄市深泽县留村乡定深路23号

药品质量是药改务须正视的重要项: 我国的医改对待药品的价格一向都是十分坚决的态度，对其也制定有相应的改革方案，比如最高价限制，基药招投标以及最近的低价药目录，这些政策的基本出发点都是为了降低药品的价格，而之所以出现这些改革方案则是由于社会上的看病贵问题比较突出，看病贵问题又集中体现在药价贵的身上，按照患者的需求来改革是理所当然的，但是这难道能看成是患者唯一的需求吗，对于药品患者最为看重的其实不是价格而是质量，简单的一个证明患者在面对进口药与国产药的选择项时往往进口药被选中的概率更大，而且通常来说进口药要比国产药高上几倍，这其中价

国家食品药品监督管理总局关于江西制药有限责任公司药品GMP认证公告(2015年第152号): 根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心现场检查技术审核，江西制药有限责任公司符合《药品生产质量管理规范（年修订）》要求，国家食品药品监督管理总局同意发给《药品证书》。由江西省食品药品监督管理局指定日常监管机构及监管人员，并向社会公布，同时报国家食品药品监督管理总局备案。企业名称江西制药有限责任公司组织机构代码法定代表人张威质量负责人丁平生产地址江西省南昌市小蓝工业园汇仁西大道号认证范围小容量注射剂现场检查员黎阳胡鹏飞黄荔红国家食品药品监督管理总

官方：一次性耗材使用和重复复用要注意事项: 一次性耗材使用和重复复用有这些注意事项严管一次耗材使用近日，上海市卫健委发布了关于印发《上海市医疗器械管理行政处罚裁量基准》的通知。文件中指出，医疗器械使用单位重复使用一次性使用的医疗器械，或者未按照规定销毁使用过的一次性使用的医疗器械的将按以下规定处罚。月日，国家卫生健康委公布《医疗器械临床使用管理办法（征求意见稿）》，文件对一次性使用医疗器械管理的规定进行重申。要求医疗机构应当严格执行《医院感染感染管理办法》等有关规定，使用符合国家规定的消毒器械和一次性使用医疗器械。一次性使用的医疗器械不得

多吃鱼聪明有防病: 年，首届国际健康会议认为，鱼油中的碳六烯酸碳五烯酸对人体血清胆固醇甘油三酯的含量有显著的降低作用，并使有利于健康的血亲高密度脂蛋白含量增高，能够降低不利于健康的低密度脂蛋白的水平。同时还具有抑制血小板凝集防治血栓形成改善血液循环调解免疫机能抗衰老等多项功能。是人脑主要组成部分约占人脑脂肪酸的左右对促进大脑细胞发育神经网络的形成维持大脑功能起着极其重要的作用。值得强调的是，体内的主要来源于食物，人体根本无法自身合成。因此，多吃富含的食品就能够在一定程度上减少发生心脑血管疾病的可能性。为了验证鱼类所

最高检发布意见：创新研发设备资金一般不予查扣冻结: 最高检日前发布意见，强调充分发挥检察职能依法保障和促进科技创新。意见指出，对于科研单位用于科技创新产品研发的设备资金和技术资料，一般不予以查封扣押冻结。最高检日召开新闻发布会介绍《关于充分发挥检察职能依法保障和促进科技创新的意见》的主要内容。最高检新闻发言人肖玮介绍，意见分五部分共条，突出检察机关的主要职能，注重坚持法治思维和法治方式，强化可操作性和制度执行力。意见要求检察机关准确把握法律政策界限，办案中正确区分罪与非罪的“五个界限”对于身兼行政职务的科研人员特别是学术带头人，区分其科研人员与公

国家食品药品监督管理总局国家卫生和计划生育委员会中国人民解放军总后勤部卫生部关于开展药物临床试: 药物临床试验机构在药物临床试验中承担着重要作用，临床试验的质量研究者提交的临床试验数据的准确性直接关系到上市药品安全有效评价结果，对保证公众用药安全具有特别重要的意义。近期国家食品药品监管总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（年第号，以下简称第号公告），将对已申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据核查，为了做好自查核查工作，现就涉及药物临床试验机构的有关事宜公告如下一主动开展临床试验数据的自查。药物临床试验机构应按照第号公告，配合药品注册申请人做好临床试验数据自